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889 mögliche Ursachen für Hypogammaglobulinämie

  • X-gebundene Agammaglobulinämie

    D80.1 M14.8* Arthritis bei Hypogammaglobulinämie D80.1 M36.8* Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel[icdscout.de] Krankheiten Bruton-Syndrom Zurück zur alphabetischen Auswahl Bruton-Gitlin-Syndrom, Morbus Bruton, kongenitale Hypogammaglobulinämie, X-chromosomale Agammaglobulinämie sind[medizin-kompakt.de] 2003), amerikanischer Pädiater; David Gitlin (geboren 1923), amerikanischer Arzt Synonyme: Morbus Bruton, Bruton-Syndrom, Agammaglobulinämie vom Bruton-Typ, kongenitale Hypogammaglobulinämie[flexikon.doccheck.com]

  • X-chromosomale Hypogammaglobulinämie

    X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (XCH) ist eine angeborene Immunerkrankung, die durch pathologische Mutationen des Proteins Bruton-Tyrosinkinase (BTK) hervorgerufen wird[symptoma.de] Männliche Patienten, die mit einer X-chromosomalen Hypogammaglobulinämie (XCH) geboren wurden, leiden typischerweise an systemischen, hartnäckigen und rezidivierenden Infektionsepisoden[symptoma.de]

  • Sweet-Syndrom

    Rot-bräunliche Plaques im Gesicht, am Hals und im Bereich der Arme lassen an das Sweet-Syndrom denken Sweet-Syndrom ( Abb. 28.31). Die Patienten sind meist febril und zeigen eine Neutrophilie Neutrophilie Sweet-Syndrom , während man histologisch dichte neutrophile Infiltrate findet. Meist besteht eine postinfektiöse[…][eref.thieme.de]

  • Primäres Immundefektsyndrom

    […] einem Freund schicken :: Nächstes Thema anzeigen Autor Nachricht Mel75 Neumitglied Anmeldedatum: 22.07.2009 Beiträge: 7 Wohnort: Hagen Verfasst am: 13.06.2010, 14:07 Titel: Hypogammaglobulinämie[rehakids.de] Definition Bei Patienten mit einem CVID enthält das Blutserum, als flüssiger Teil des Blutes nur wenige („Hypogammaglobulinämie“) oder überhaupt keine („Agammaglobulinämie[immundefekt.com] Dazu gehören: Agammaglobulinämie CVID - variabler Immundefekt Transiente Hypogammaglobulinämie Betroffen sind Kinder zwischen dem 6. Monat und etwa dem 4. Lebensjahr.[dsai.de]

  • Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter

    ) D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie Inkl.: Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie[icd-code.de] Bei der ... von Lukas2009 30.08.2013 Frage und Antworten lesen Stichwort: Hypogammaglobulinämie Könnte ich Hypogammaglobulinämie vererbt haben? S.g.H.Prof.![rund-ums-baby.de] D80.1 M14.8* Arthritis bei Hypogammaglobulinämie D80.1 M36.8* Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel[icdscout.de]

  • Variabler Immundefekt

    […] variables Immundefektsyndrom Immundefektsyndrom variables , Late-Onset-Hypogammaglobulinämie Late-Onset-Hypogammaglobulinämie[eref.thieme.de] Diese in der klinischen Immunmangelsyndrom Präsentation heterogene immunologische Störung ist durch eine Hypogammaglobulinämie Hypogammaglobulinämie Common variable Immunodeficiency[eref.thieme.de] Beim CVID handelt es sich um eine variable Gruppe von Hypogammaglobulinämien, bei denen entweder eine oder mehrere Immunglobulinklassen betroffen sind.[eref.thieme.de]

  • Hypogammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] […] lassen sich prinzipiell in angeborene ("primäre Hypogammaglobulinämien") und erworbene ("sekundäre Hypogammaglobulinämien") unterteilen.[flexikon.doccheck.com] Hypogammaglobulinämie – Syndrom (Osteopetrose mit Osteoklastenmangel und Hypogammaglobulinämie, autosomal-rezessive Form), autosomal-rezessiv, Mutationen am TNFRSF11A-Gen[de.wikipedia.org]

  • Agammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] […] lassen sich prinzipiell in angeborene ("primäre Hypogammaglobulinämien") und erworbene ("sekundäre Hypogammaglobulinämien") unterteilen.[flexikon.doccheck.com] Von der X-chromosomal vererbten Agammaglobulinämie ist die erworbene Hypogammaglobulinämie Hypogammaglobulinämie (engl.: common variable immunodeficiency, CVID) zu unterscheiden[eref.thieme.de]

  • Kongenitale Agammaglobulinämie

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie bzw. Agammaglobulinämie Typ Bruton[averbis.com] Transiente Hypogammaglobulinämie es Säuglings Die transiente Hypogammaglobulinämie des Säuglings ist eine zeitlich begrenzte Störung der B-Zellfunktion, die zu einer inadäquaten[med2click.de] .: kongenitale Agammaglobulinämie und Hypogammaglobulinämie allgemeine variable Immunmangelkrankheiten schwere kombinierte Immunmangelkrankheiten IgG-Subklassenmangel mit[hizentra.de]

  • Transiente Sarkoidose

    Ätiologie zu: Transiente Hypogammaglobulinämie es Säuglings Ätiologie Transiente Hypogammaglobulinämie es Säuglings Primär angeborener Immundefekt Die transiente Hypogammaglobulinämie[med2click.de] Dazu gehören: Agammaglobulinämie CVID - variabler Immundefekt Transiente Hypogammaglobulinämie Betroffen sind Kinder zwischen dem 6. Monat und etwa dem 4. Lebensjahr.[dsai.de] Transiente Hypogammaglobulinämie. Betroffen sind Kinder zwischen dem 6. Monat und etwa dem 4. Lebensjahr.[oespid.org]

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