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133 mögliche Ursachen für Hypogammaglobulinämie

  • X-chromosomale Hypogammaglobulinämie

    X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (XCH) ist eine angeborene Immunerkrankung, die durch pathologische Mutationen des Proteins Bruton-Tyrosinkinase (BTK) hervorgerufen wird[symptoma.de] Männliche Patienten, die mit einer X-chromosomalen Hypogammaglobulinämie (XCH) geboren wurden, leiden typischerweise an systemischen, hartnäckigen und rezidivierenden Infektionsepisoden[symptoma.de]

  • Sweet-Syndrom

    21.08.2003 16:22 #1 Was bitte ist daaaaaaas???????????????? Hilfe, hast jemand gewusst?? Klärt mich auf, Franziska NEU: Viku - Videokurs von MEDI-LEARN für das Physikum - Klick hier! 21.08.2003 16:23 #2 Registrierter Benutzer NÖ; aber frage mal den netten Menschen, der im Derma PJ schon ne Patientin damit[…][medi-learn.de]

  • Hypogammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] Als Hypogammaglobulinämie wird ein Krankheitsbild bezeichnet, das durch das inkomplette Fehlen von Gammaglobulinen gekennzeichnet ist.[symptoma.de] Hypogammaglobulinämie – Syndrom (Osteopetrose mit Osteoklastenmangel und Hypogammaglobulinämie, autosomal-rezessive Form), autosomal-rezessiv, Mutationen am TNFRSF11A-Gen[de.wikipedia.org]

  • Agammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] […] lassen sich prinzipiell in angeborene ("primäre Hypogammaglobulinämien") und erworbene ("sekundäre Hypogammaglobulinämien") unterteilen.[flexikon.doccheck.com] Hypogammaglobulinämie beschreibt verschiedene hereditäre Immundefekte, nämlich die autosomal rezessiv vererbte AGG, die X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (Bruton-Syndrom[symptoma.de]

  • Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter

    ) D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie Inkl.: Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie[icd-code.de] Bei der ... von Lukas2009 30.08.2013 Frage und Antworten lesen Stichwort: Hypogammaglobulinämie Könnte ich Hypogammaglobulinämie vererbt haben? S.g.H.Prof.![rund-ums-baby.de] Zudem ... von Lukas2009 25.03.2014 Frage und Antworten lesen Stichwort: Hypogammaglobulinämie Hypogammaglobulinämie Guten Tag, Ich hatte schon öfter geschrieben bzgl.[rund-ums-baby.de]

  • Bronchitis

    Als Bronchitis (griechisch βρώνχη brónche ‚Kehle‘; Plural Bronchitiden) wird die Entzündung der Bronchien bezeichnet. Aufgrund klinisch bedeutsamer Unterschiede erfolgt eine Einteilung in: akute Bronchitis chronische Bronchitis chronisch obstruktive BronchitisAls Tracheobronchitis bezeichnet man eine Entzündung der[…][de.wikipedia.org]

  • Infektion der oberen Atemwege

    Akute Infektionen der oberen Atemwege gehören zu den häufigsten Erkrankungen überhaupt. Dennoch fehlt eine systematische und fundierte Darstellung von Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie. Diese Lücke schließt das vorliegende Buch. Der derzeitige Stand der Grundlagenforschung wird knapp und verständlich[…][lehmanns.de]

  • Sinusitis

    Sinusitis, auch Nasennebenhöhlenentzündung (lateinisch Sinus paranasalis, Nasennebenhöhle und -itis ‚Entzündung‘), ist eine entzündliche, durch Viren oder Bakterien hervorgerufene Veränderung der Schleimhaut der Nasennebenhöhlen. Es wird unterschieden zwischen akuter und chronischer Nasennebenhöhlenentzündung. Zu[…][de.wikipedia.org]

  • X-gebundene Agammaglobulinämie

    D80.1 M14.8* Arthritis bei Hypogammaglobulinämie D80.1 M36.8* Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel[icdscout.de] Krankheiten Bruton-Syndrom Zurück zur alphabetischen Auswahl Bruton-Gitlin-Syndrom, Morbus Bruton, kongenitale Hypogammaglobulinämie, X-chromosomale Agammaglobulinämie sind[medizin-kompakt.de] Lebensdekade auf Heterogene Gruppe von Hypogammaglobulinaemien mit oder ohne T-Zelldefekt Gehäuftes Auftreten von Autoimmunerkrankungen, gastrointestinalen Störungen und hohes[tobias-schwarz.net]

  • Variabler Immundefekt

    Die Diagnose basiert auf dem Ausschluss anderer Ursachen einer Hypogammaglobulinämie.[orpha.net] Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie o.n.A.[gloggnitzer.com] [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie o.n.A.[praxis-wiesbaden.de]

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