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561 mögliche Ursachen für Hypoplasie des Corpus callosum

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Hypospadie Angeborene Herzfehler Agenesie / Hypoplasie des Corpus callosum Augenfehlbildungen, z.B.[mgz-muenchen.de] […] des Corpus callosum, „bulging" der Nuclei caudati, Ventrikelasymmetrie, Atrophie des frontalen und parietalen Cortex sowie Arachnoidalzysten Vegetative Symptomatik Bei über[mgz-muenchen.de] An Fehlbildungen werden v.a. eine Hypoplasie oder Agenesie des Corpus callosum, Herzfehler und Urogenitalfehlbildungen, v.a. eine Hypospadie, gefunden.[medizinische-genetik.de]

  • Pitt-Hopkins-Syndrom

    […] des Corpus callosum, „bulging" der Nuclei caudati, Ventrikelasymmetrie, Atrophie des frontalen und parietalen Cortex sowie Arachnoidalzysten Vegetative Symptomatik Bei über[mgz-muenchen.de] […] von Frontallappen, Hippocampus und Corpus callosum, Hyperintensität im Bereich der weißen Substanz der Temporallappen und Ventrikelerweiterung als typische Befunde gelten[symptoma.com] Auffälligkeiten ausgeprägte motorische und mentale Retardierung mit fehlender Sprachentwicklung Epilepsie Muskelhypotonie und/oder Ataxie MRT-Auffälligkeiten wie Agenesie oder Hypoplasie[mgz-muenchen.de]

  • Isolierte Arhinenzephalie

    Balkenaplasie Balkenhypoplasie Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom Fehlen des Corpus callosum Hypoplasie des Corpus callosum Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie Q04.1[icdscout.de] Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum Aicardi-Syndrom Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum Aplasie des Corpus callosum Balkenagenesie[icdscout.de]

  • Pulmonales Blastom

    callosum-Dysgenesie, komplizierte, X11 Fälle chromosomale Anonychie - Onychodystrophie mit Hypoplasie 11 Fälle oder Fehlen der distalen Phalangen 464724 Anzahl der Fälle[doczz.com.br] […] des Corpus callosum - präaurikuläre Anhängsel Schädel-Gesicht-Schwerhörigkeit-HandSyndrom 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 1321 1112 1116 1882 4 Fälle 4 Fälle 1790[doczz.com.br] […] mit intestinaler Lymphangiektasie Dysplasie, ektodermale hypohidrotische Hypothyreose - Ziliendyskinesie Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre Geistige Retardierung - Hypoplasie[doczz.com.br]

  • Hereditäre aufsteigende spastische Paralyse des frühen Kindesalters

    Erbkrankheit Synonyme Klinik Vererbung OMIM Gen Genort Genprodukt Häufigkeit SPG1 MASA-Syndrom komplizierte HSP mit mentaler Retardierung, Hypoplasie des Corpus callosum,[de.wikipedia.org]

  • Septooptische Dysplasie

    Balkenaplasie Balkenhypoplasie Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom Fehlen des Corpus callosum Hypoplasie des Corpus callosum Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie Q04.1[icdscout.de] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.1 Arrhinenzephalie Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom[icd-code.de] […] der Sehnerven - Hypophysenstörungen (Hypoplasie, Ektopie, Hormondefizienzen) und - Mittelliniedefekten des Hirns (Hypo- oder Aplasie von Corpus callosum oder Septum pellucidum[amedes-genetics.de]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    […] der weißen Gehirnsubstanz - Corpus-callosum-Agenesie - geistige Retardierung Hypoplasie, fokale dermale Hypospadie - Intelligenzminderung, Typ Goldblatt Hypothalamus-Hamartom[se-atlas.de] callosum-Hypoplasie - präaurikuläre Anhängsel Intelligenzminderung - Hypotonie - Spastik - Schlafstörung Intelligenzminderung - Katarakte - Kyphose Intelligenzminderung -[se-atlas.de] callosum-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrozephalie-zerebelläre Hypoplasie-kardiale Reizleitungsstörung-Syndrom Miller-Dieker-Syndrom Miller-Fisher-Syndrom Minicore-Myopathie[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31

    Erbkrankheit Synonyme Klinik Vererbung OMIM Gen Genort Genprodukt Häufigkeit SPG1 MASA-Syndrom komplizierte HSP mit mentaler Retardierung, Hypoplasie des Corpus callosum,[de.wikipedia.org] Klassifikation Erbkrankheit Synonyme Klinik Vererbung OMIM Gen Genort Genprodukt Häufigkeit SPG1 MASA-Syndrom komplizierte HSP mit mentaler Retardierung, Hypoplasie des Corpus[linkfang.de] Der Erbgang ist autosomal - dominant , autosomal- rezessiv oder X-chromosomal -rezessiv. komplizierte HSP mit mentaler Retardierung und Hypoplasie oder Agenesie des Corpus[enhancedwiki.territorioscuola.it]

  • Autosomale-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie

    […] des Corpus callosum und Hypoplasie von Kleinhirn, Hirnstammm und Brücke mit charakteristischer Hakenkonfiguration festgestellt.[humangenetik-regensburg.de] Manifestation als Walker-Warburg-Syndrom wird heute üblicherweise bereits intrauterin sonographisch aufgrund des typischen schweren Hydrozephalus kombiniert mit einer Agenesie/ Hypoplasie[humangenetik-regensburg.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61

    Erbkrankheit Synonyme Klinik Vererbung OMIM Gen Genort Genprodukt Häufigkeit SPG1 MASA-Syndrom komplizierte HSP mit mentaler Retardierung, Hypoplasie des Corpus callosum,[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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