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26 mögliche Ursachen für igg, igm, immunglobulinmangel iga

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  • Selektiver Immunglobulin-A-Mangel

    Assoziationen mit einem IgG-Subklassen-Mangel (IgG2 oder IgG4) kommen vor.[eref.thieme.de] ] IgM [Immunglobulin M]-Mangel Immunglobulin-M-Mangel D80.5 Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM] HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] Typ 4 Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen[icdscout.de] Diagnosen mit einem angeborenen Immunglobulinmangel sind: Agammaglobulinämie, variables Antikörpermangelsyndrom, selektiver IgA-Mangel und vieles mehr.[medhost.de]

  • Variabler Immundefekt

    Serum-IgG IgG Serumkonzentration erniedrigte , -IgA und -IgM sind erniedrigt (IgG: 258 mg/dl, IgA: 28 mg/dl, IgM: 40 mg/dl).[eref.thieme.de] Für den HNO-Arzt sind vor allem solche Defekte relevant, die mit einem Immunglobulinmangel einhergehen: Agammaglobulinämien, IgG-Subklassendefekte, selektiver IgA-Mangel,[aerztezeitung.de] Demnach kommt es entweder zu einem IgG-Mangel (obligat), einem kombinierten IgG- und IgA-Mangel oder einem kombinierten IgG-/IgA- und IgM-Mangel.[eref.thieme.de]

  • Hypogammaglobulinämie

    […] immunologische Diagnostik: IgG-Talspiegel unter IgG-Substitution Ziel 600 – 800 mg/dl (2-mal jährl. und bei Änderungen).[eref.thieme.de] D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel] D80.3 Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen] D80.4 Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel[icd-code.de] Hypo gamma globulin äm ie (-Syndrom) Englischer Begriff: hypogammaglobulinemia Zustand von Gammaglobulinmangel; meist als Immunglobulinmangel, gekennzeichnet durch Immundefekte[gesundheit.de]

  • Primäres Immundefektsyndrom

    IgG-Mangel / IgG-Subklassenmangel IgG-Mangelsyndrome können angeboren oder erworben sein.[imd-berlin.de] […] sowie das variable Immundefektsyndrom (Common Variable Immunodeficiency, CVID), das einen Mangel in mindestens zwei Antikörperklassen (IgG, IgM oder IgA) sowie eine gestörte[deutsche-emphysemgruppe.de] Die endgültige Sicherheit gibt allerdings erst ein Bluttest, der eine niedrige Konzentration an Immunglobulinen, darunter IgG, IgA und manchmal IgM, im Serum nachweist.[immundefekt.com]

  • X-gebundene Agammaglobulinämie

    Wolfgang Hübl Kurzinfo: IgG, IgG-Subklassen, IgA, IgM, IgD, IgE Referenzbereiche (Normalwerte) Erhöhungen: IgG, IgG-Subklassen, IgA, IgM, IgE Verminderungen: IgG, IgG-Subklassen[med4you.at] ] IgM [Immunglobulin M]-Mangel Immunglobulin-M-Mangel D80.5 Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM] HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] Typ 4 Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen[icdscout.de] X-linked Agammaglobulinämie Bruton-Syndrom B-Zell-Mangel Immunglobulinmangel Defekt der Bruton-Tyrosinkinase Infektionen mit bekapselten Bakterien (z.B.[quizlet.com]

  • Benigne monoklonale Gammopathie

    Morbus Waldenström Multiples Myelom Immunglobulinbildung: Normale Situation IgA IgM IgG IgM IgA IgG IgG IgG Pathologische Situation IgG IgG IgG IgG IgG IgG IgG IgG Verschiedene[slidedocument.com] Der Immunglobulin-Isotyp kann vom Typ IgG, IgA, IgM, IgD oder IgE sein, es können aber auch ausschließlich freie Leichtketten vom Typ kappa oder lambda vorliegen.Die MGUS[de.wikipedia.org] IgA 20 g/l – Osteolysen – sekundärer Immunglobulinmangel Die Diagnose eines multiplen Myeloms gilt als gesichert, wenn mindestens 1 Major- und 1 Minor Kriterium zutreffen[krebsforum.at]

  • Monoklonale Gammopathie

    IgG, IgA ? Gesamtproteinwert, Albuminwert? Kannst du mal alles was um den IGG Wert oberhalb und unten steht, durchgeben?Vielleicht finden wir da was.[myelom.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG ORPHA:639 Synonym(e): Anti-MAG-Neuropathie Neuropathie mit[orpha.net] IgA 20 g/l – Osteolysen – sekundärer Immunglobulinmangel Die Diagnose eines multiplen Myeloms gilt als gesichert, wenn mindestens 1 Major- und 1 Minor Kriterium zutreffen[krebsforum.at]

  • Kappa-Kette-Mangel

    IgGs sind die Antikörper (Immunglobuline) der Klasse G, die vor allem gegen Bakterien wirken.[chemie.de] 0,19 – 1,63 (g/L) IgM-Lambda 0,12 – 1,01 (g/L) IgM-Kappa/ IgM-Lambda-Ratio 1,18 – 2,74 Immunturbidimetrie, mit Latexverstärkung bei IgM-Bestimmungen Mit Hilfe von Antiseren[labor-ostsachsen.de] Die häufigste angeborene Immunstörung ist der selektive IgA-Mangel, der bis zu 0,1 Prozent der Bevölkerung betrifft.[netdoktor.de]

  • Immundefekt

    […] haben IgA/IgG-Subklassen-Mangel (IgG2 oder IgG3) Immunglobulin G (s. auch IgG) Subklassen-Mangel .[eref.thieme.de] Ein Defekt der CD40-Liganden-Expression führt zum Hyper-IgM-Syndrom Hyper-IgM-Syndrom Immunglobulin M (IgM) Hyper-IgM-Syndrom , bei dem die übrigen Immunglobuline fehlen.[eref.thieme.de] Relativ häufiger Immundefekt , angeborener Immunglobulinmangel IgA-Mangel , Inzidenz 1:700; meistens asymptomatisch, in 15 % rezidivierende Durchfälle durch Infektionen (Lamblien[eref.thieme.de]

  • Myeloperoxidase-Mangel

    […] autosomal-rezessiver Defekt der Mikrotubuli führt zu verzögerter bzw.verminderter Fusion der Lysosomen mit dem Phagosom Erhöhte Blutungsneigung Infektanfälligkeit (IgM-Mangel, IgG[members.inode.at] Typ 2 Hyper-IgM-Syndrom Typ 3 Hyper-IgM-Syndrom Typ 4 Hyper-IgM-Syndrom Typ 5 Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistischen[se-atlas.de] X-linked Agammaglobulinämie Bruton-Syndrom B-Zell-Mangel Immunglobulinmangel Defekt der Bruton-Tyrosinkinase Infektionen mit bekapselten Bakterien (z.B.[quizlet.com]