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713 mögliche Ursachen für igg, igm, immunglobulinmangel iga

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  • Schnitzler-Syndrom

    Bei etwa 85% aller Betroffenen ist das Paraprotein vom IgM-Kappa-Leichtkettentyp, nur selten wird eine monoklonale IgG-Gammopathie diagnostiziert.[symptoma.com] Dem Syndrom liegt eine monoklonale Gammopathie vom IgM-Subtyp zugrunde und der Krankheitsverlauf ist chronisch-rezidivierend.[symptoma.com] Das Schnitzler-Syndrom (SchS) ist eine sehr selten auftretende Erkrankung, die wahrscheinlich auf eine monoklonale IgM-Gammopathie zurückzuführen ist.[symptoma.com]

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  • Monoklonale Gammopathie

    IgG abfallend 579 mg/dl (13.12.05 780), IgA 65 mg/dl (205), IgM erhöht. Größenordnung wie gehabt 479 mg/dl (514).[bfriends.brigitte.de] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG ORPHA:639 Synonym(e): Anti-MAG-Neuropathie Neuropathie mit[orpha.net] […] waren zu verzeichnen: Eine multiples Myelom mit IgM-Sekretion, ein anderes Myelom mit zwei engen Spitzen im Elektrophorese-Muster und ein mukokutanes Plasmozytom, das ein IgG-Paraprotein[vetcontact.com]

  • Hypogammaglobulinämie

    Im Fall von transienter Hypogammaglobulinämie sind IgG Werte, die niedriger als zwei Standardabweichungen für das jeweilige Alter liegen, und normale B-Lymphozytenwerte ein[symptoma.de] D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel] D80.3 Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen] D80.4 Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel[icd-code.de] Hypo gamma globulin äm ie (-Syndrom) Englischer Begriff: hypogammaglobulinemia Zustand von Gammaglobulinmangel; meist als Immunglobulinmangel, gekennzeichnet durch Immundefekte[gesundheit.de]

  • Rubella

    Der recom Blot Rubella IgG verwendet Rubella-Virus-Lysat, gewonnen in Vero-Zellen.[mikrogen.de] Allerdings kann der IgM-Test auch falsch-positive Resultate liefern.[apotheken-umschau.de] Beim Nachweis von IgM-Antikörpern treten falsch positive Befunde auf, die durch persistierende IgM-Antikörper, polyklonale Stimulierung oder Kreuzreaktion mit anderen Viren[rki.de]

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  • Rötelnembryopathie

    Nach der Geburt sind bei allen Neugeborenen mit Rötelnembryopathie selbst gebildete IgM-Antikörper und auch größtenteils von der Mutter stammende IgG-Antikörper vorhanden.[de.wikipedia.org] Ein positiver IgG-Nachweis gilt dabei als ausreichender Hinweis auf Immunschutz.[rki.de] Nach der Geburt sind bei allen Neugeborenen mit Rötelnembryopathie selbst gebildete IgM-Antikörper und auch größtenteils von der Mutter stammende IgG-Antikörper vorhanden.[de.wikipedia.org]

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  • Hyperviskositätssyndrom

    Bei den IgG ist ein linearer Anstieg der Viskosität des Blutes zu beobachten, wenn die Konzentration der Paraproteine der Klasse IgG 120 g/l übersteigt.[de.wikipedia.org] Bei dem IgM des Morbus Waldenström handelt es sich um ein großes Molekül, das aus fünf Y-förmigen Untereinheiten besteht.[de.wikipedia.org] Bei den IgA und bei bestimmten Untergruppen der IgG entstehen im Plasma unlösliche Präzipitate durch die Bildung von Disulfidbrücken.[de.wikipedia.org]

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  • Kryoglobulinämie

    Typ 2 Kryoglobuline: meist monoklonales Immunglobulin M, das ähnlich wie Rheumafaktoren an das Fc-Stück von IgG bindet. Gemischte Kryoglobuline.[de.wikipedia.org] Typ I isoliertes monoklonales Immunglobulin, meist IgM, seltener IgG oder IgA.[gesundheit.de] Diese Form wird durch polyklonale Rheumafaktoren IgM, IgG und IgA verursacht.[symptoma.de]

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  • Lineares Atrophoderma Typ Moulin

    Direkte Immunfluoreszenz Ablagerungen von IgG, IgA und IgM in der Dermis (wahrscheinlich unspezifisches Muster). Therapie Bislang ist keine wirksame Therapie bekannt.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Direkte Immunfluoreszenz Ablagerungen von IgG, IgA und IgM in der Dermis (wahrscheinlich unspezifisches Muster). Therapie Bislang ist keine wirksame Therapie bekannt.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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  • Nekrobiotisches Xanthogranulom

    Es ist assoziiert mit einer IgG-, seltener IgA-Paraproteinämie. Prädilektionsstellen sind Gesicht und Stamm, jedoch können sämtliche Körperareale betroffen sein.[link.springer.com] Fasern im zentralen atrophischen Be-reich der annulren Plaques vollstndigfehlten.Bei dieser Patientin wurde aufgrund desunaufflligen Blutbilds und der norma-len IgA- und IgM-Spiegel[vdocuments.site] McMaster ML, Landgren O (2010) Prevalence, clinical aspects, and natural history of IgM MGUS. Cytometry B Clin Cytom 78(Suppl 1):91–S97 CrossRef Google Scholar 9.[link.springer.com]

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  • Agammaglobulinämie

    Neutropenie Lymphopenie mit hochgradiger Reduktion der Anzahl der CD19 B-Lymphozyten Verminderte Serumkonzentrationen von Immunglobulinen verschiedener Klassen, besonders IgG[symptoma.de] Neutropenie Lymphopenie mit hochgradiger Reduktion der Anzahl der CD19 B-Lymphozyten Verminderte Serumkonzentrationen von Immunglobulinen verschiedener Klassen, besonders IgG, IgM[symptoma.de]

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