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85 mögliche Ursachen für Intelligenzminderung, Marfan-Syndrom

  • Homozystinurie

    Klinik Das Aussehen der Patienten ist ähnlich wie beim Marfan-Syndrom: Linsenektopie Login for registered users[eref.thieme.de] KL: ähnlich dem Marfan-Syndrom: Hochwuchs, Arachnodaktylie, Linsenluxation HV: - Livedo racemosa Lok: insbes. an den Händen - atrophische Narben - Rötung der Wangenhaut und[wikiderm.de] Ähnliche Befunde werden bei Patienten erhoben, die am Marfan-Syndrom leiden, was differentialdiagnostisch zu berücksichtigen ist.[symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Klinische Merkmale sind Dysmorphien, Intelligenzminderung, Skelettfehlbildungen, Hornhauttrübung, Minderwuchs, Organomegalie, Hernien und Hirsutismus.[symptoma.com] ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E76.- E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I Inkl.: Hurler-Scheie-Variante Pfaundler-Hurler-Krankheit Scheie-Krankheit[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Sarkosinämie

    ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E72.- Exkl.: Abnorme Befunde ohne manifeste Krankheit ( R70 - R89 ) Gicht ( M10.- ) Störungen: Fettsäurestoffwechsel[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    […] oberen Rücken und an den Seiten der Oberarme Aufgetriebenes Abdomen Diarrhoe Kleinwuchs Skelettdeformitäten Gelenksteife Leisten- oder Nabelhernie Entwicklungsverzögerung Intelligenzminderung[symptoma.com] ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E76.- E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I Inkl.: Hurler-Scheie-Variante Pfaundler-Hurler-Krankheit Scheie-Krankheit[icd-code.de] Neurofibromatose (Recklinghausen) Marfan-Syndrom Osteogenesis imperfecta Typ I Chorea Huntington Myotone Dystrophie X-chromosomal rezessiver Erbgang Rot-Grün-Farbsinnstörungen[netdoktor.at]

  • Mukopolysaccharidose

    ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E76.- E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I Inkl.: Hurler-Scheie-Variante Pfaundler-Hurler-Krankheit Scheie-Krankheit[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Pierre-Robin-Syndrom

    MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung[icdscout.de] Typ 2 MFS [Marfan-Syndrom] MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1] MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2] Neonatales Marfan-Syndrom Neonatales MFS [Marfan-Syndrom] Spinnenfingrigkeit Spinnengliedrigkeit[icdscout.de] CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects] CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung[icdscout.de]

  • Hypertelorismus

    De Paepe A, Devereux RB, Dietz HC et al. (1996) Revised diagnostic criteria for the Marfan syndrome. Am J Med Genet 62: 417–426 CrossRef 2.[springermedizin.de] Die Symptome beim Loeys-Dietz-Syndrom (LDS) sind in einigen Bereichen mit dem Marfan-Syndrom (MFS) überlappend, allerdings fehlt hier die Linsenverschiebung, die beim MFS[loeys-dietz.de]

  • Intelligenzminderung

    Intelligenzminderung (IQ-Bereich 35-49), Schwere Intelligenzminderung (IQ-Bereich 20-34) und schwerste Intelligenzminderung (IQ-Bereich unter 20).[bezirkskrankenhaus-kaufbeuren.de] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Fragiles X-Syndrom (molekulare Analyse des FMR1 -Gens), Marfan-Syndrom (kardiale und ophthalmologische Untersuchung), und Homozystinurie[orpha.net] Klassifikation nach ICD-10 F70 Leichte Intelligenzminderung (IQ 50–69) F71 Mittelgradige Intelligenzminderung (IQ 35–49) F72 Schwere Intelligenzminderung (IQ 20–34) F73 Schwerste[de.wikipedia.org]

  • Seckel-Syndrom

    MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung[icdscout.de] Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Inkl.: Sotos-Syndrom Weaver-Syndrom Wiedemann-Beckwith-Syndrom Q87.4 Marfan-Syndrom[icd-code.de] Typ 2 MFS [Marfan-Syndrom] MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1] MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2] Neonatales Marfan-Syndrom Neonatales MFS [Marfan-Syndrom] Spinnenfingrigkeit Spinnengliedrigkeit[icdscout.de]

  • Tay-Sachs-Krankheit

    Das Tay-Sachs-Syndrom, auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt,[de.wikipedia.org] ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E75.- Exkl.: Mukolipidose, Typ I-III ( E77.0 - E77.1 ) Refsum-Krankheit ( G60.1 ) E75.0 GM2-Gangliosidose[icd-code.de] Das Tay-Sachs-Syndrom , auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt[chemie-schule.de]

Weitere Symptome

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