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6 mögliche Ursachen für Intrahepatische Gallengangshypoplasie

  • Intrahepatisches Cholangiokarzinom

    C22.0 Leberzellkarzinom Bösartiger embryonaler Lebermischtumor Carcinoma hepatis Carcinoma hepatocellulare Carcinoma hepatocholangiocellulare Cholangiohepatom Embryonales Hepatom Fibrolamelläres Carcinoma hepatocellulare HCC [Hepatozelluläres Karzinom] Hepatocholangiokarzinom Hepatokarzinom Hepatom Hepatozelluläres[…][icdscout.de]

  • Primäre Shunt-Hyperbilirubinämie

    Stand vom 14.01.2015 Bezeichnung Bilirubin, nicht glucuroniertes (indirektes) Zuordnungen Klinische Chemie, Spurenelemente Parameter zur Ermittlung notwendig: Bilirubin Bilirubin, glucuroniertes (direktes) Probenmaterial 2 ml Serum Abnahmehinweise Probenmaterial s. Bilirubin (direkt) u. Bilirubin (gesamt), zur Vermeidung[…][labor-limbach-hannover.de]

  • Alagille-Syndrom

    Es liegt eine intrahepatische Gallengangshypoplasie vor, die bereits im Neugeborenenalter zu einer chronischen Cholestase führt.[karteikarte.com] Das klinisch sehr variable Alagille-Syndrom zeigt Symptome in mehreren Organsystemen, vor allem aufgrund der intrahepatischen Gallengangshypoplasie und dadurch bedingter Cholestase[medizinische-genetik.de]

  • Gallengangsatresie

    Gallengangsatresien (nicht korrigierbar) Gallengangshypoplasien[de.medicle.org] Atresie III : Gallengangshypoplasie Komplikationen zu: Gallengangsatresie Literaturquellen zu: Gallengangsatresie Literaturquellen Gallengangsatresie (2008) Herold und Mitarbeiter[med2click.de] Herold 2002 ]: Extrahepatische Gallengangsatresien D. choledochus (proximale Gänge offen) D. hepaticus communis (mit zystischen Strukturen der Leberpforte) D. hepatici ( 90%) Intrahepatische[de.medicle.org]

  • Duodenalatresie

    Gallengangshypoplasie autosomal-dominant Cholestase mit Ikterus weitere Merkmale: Auge, Herz, Gesicht, Skelettfehlbildungen Nekrotisierende Enterokolitis Diagnostik Abdomensono[brainscape.com] Sequenzszintigraphie, kein Ausscheiden des Tracers in den Darm) Therapie: Hepato-Porto-Jejunostomie nach Kasai Alagille Syndrom Definion; Erbgang, Klinik, weitere Merkmale Definition: Intrahepatische[brainscape.com]

  • Pilotto-Syndrom

    Das klinisch sehr variable Alagille-Syndrom zeigt Symptome in mehreren Organsystemen, vor allem aufgrund der intrahepatischen Gallengangshypoplasie und dadurch bedingter Cholestase[medizinische-genetik.de]

Weitere Symptome