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48 mögliche Ursachen für Intrahepatische Gallengangshypoplasie

  • Intrahepatisches Cholangiokarzinom

    Intrahepatisches Cholangiokarzinom Definition Das intrahepatische Cholangiokarzinom ( ICC ) ist ein maligner intrahepatischer Tumor mit biliärer Differenzierung. Epidemiologie Das ICC ist in den meisten Populationen ein relativ seltener Tumor, stellt jedoch, nach dem hepatozellulären Karzinom ( HCC ), mit ca. 5-15% das[…][eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Primäre Shunt-Hyperbilirubinämie

    Moderator: Moderatorengruppe Yvchen Stamm-User Beiträge: 505 Registriert: 29.06.2009, 20:25 Ich brauche Übersetzung vom Entlassungsbericht! Hallo, meine Maus ist laut Ärzte kern gesund. Jedoch sagt der Bericht aus dem KH etwas anderes. Keiner mag mir erklären was nach dem Kaiserschnit abgelaufen ist. Ich weiß[…][rehakids.de]

  • Alagille-Syndrom

    Es liegt eine intrahepatische Gallengangshypoplasie vor, die bereits im Neugeborenenalter zu einer chronischen Cholestase führt.[karteikarte.com] Das klinisch sehr variable Alagille-Syndrom zeigt Symptome in mehreren Organsystemen, vor allem aufgrund der intrahepatischen Gallengangshypoplasie und dadurch bedingter Cholestase[medizinische-genetik.de]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    Myopathie, Sehstörungen, Hörstörungen, Epilepsie, Ataxie) Progressive Familiäre Intrahepatische Cholestase (PFIC) erniedrigte oder normale GGT-Werte im Serum bei intrahepatischer[bvdh.de] Cholestase Cholestaseerkrankungen mit Gallengangshypoplasie Leberhistologie: verminderte Anzahl der Gallengänge und klinischer Hinweis auf syndromale Grunderkrankung (z.B[bvdh.de]

  • Stenose der Pulmonalarterie

    Synonym(e) Alagille-Watson syndrome; arteriohepatic dysplasia; AWS; cholestasis with peripheral pulmonary stenosis; intrahepatische Gallengangshypoplasie; Syndromale Form[enzyklopaedie-dermatologie.de] Verlauf/Prognose Die Prognose des Alagille-Syndroms, d.h. der syndromalen Form der Gallengangshypoplasie ist deutlich besser als diejenige anderer Formen der chronischen intrahepatischen[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Rektourethrale Fistel

    Gallengangshypoplasien Ätiologie: autosomal-dominant vererbt Symptome: Cholestase mit Ikterus Weitere sehr variable Merkmale: - Augenfehlbildungen (zB Embrytoxon posterior[brainscape.com] Lebertransplantation bei Kindern) - je nach Zentrum unterschiedliche Überlebenswahrscheinlichkeiten Alagille-Syndrom - Definition - Ätiologie - Symptom - weitere Merkmale intrahepatische[brainscape.com]

  • Watson-Syndrom

    Synonym(e) Alagille-Watson syndrome; Arteriohepatic dysplasia; AWS; Cholestasis with peripheral pulmonary stenosis; Intrahepatische Gallengangshypoplasie; Syndromale Form[enzyklopaedie-dermatologie.de] Verlauf/Prognose Die Prognose des Alagille-Syndroms, d.h. der syndromalen Form der Gallengangshypoplasie ist deutlich besser als diejenige anderer Formen der chronischen intrahepatischen[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Renale Fibrolipomatose

    88 Gallengangsfehlbildung 89, 287 Gallengangshypoplasie 287, 413 Gallentransportstörung -- familiäre, intrahepatische 287 Gallenwege -- bildgebende Diagnostik Fehlbildungen[docplayer.org] […] á-galaktosidase-aktivität 178 â-galaktosidase-defekt 172 10 Sachverzeichnis 965 Galaktosyl-Sphingosin-Speicherung 183 Galant-Reflex 22 Gallengangsatresie -- extrahepatische intrahepatische[docplayer.org]

  • Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

    Myopathie, Sehstörungen, Hörstörungen, Epilepsie, Ataxie) Progressive Familiäre Intrahepatische Cholestase (PFIC) erniedrigte oder normale GGT-Werte im Serum bei intrahepatischer[bvdh.de] Cholestase Cholestaseerkrankungen mit Gallengangshypoplasie Leberhistologie: verminderte Anzahl der Gallengänge und klinischer Hinweis auf syndromale Grunderkrankung (z.B[bvdh.de]

  • Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom

    Myopathie, Sehstörungen, Hörstörungen, Epilepsie, Ataxie) Progressive Familiäre Intrahepatische Cholestase (PFIC) erniedrigte oder normale GGT-Werte im Serum bei intrahepatischer[bvdh.de] Cholestase Cholestaseerkrankungen mit Gallengangshypoplasie Leberhistologie: verminderte Anzahl der Gallengänge und klinischer Hinweis auf syndromale Grunderkrankung (z.B[bvdh.de]

Weitere Symptome