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443 mögliche Ursachen für IQ des Säuglings normal, Intelligenzminderung mit zunehmendem Alter

Meintest du: IQ des Säuglings normal, Intelligenzminderung, mit zunehmendem, Alter

  • Intelligenzminderung

    […] nicht-syndromale Intelligenzminderung Detaillierte Informationen Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information.[orpha.net] […] mittelgradige Intelligenzminderung 35-49 schwere Intelligenzminderung 20-34 schwerste Intelligenzminderung 20 Bei einer leichten Intelligenzminderung ist der Erwerb der Sprache[kinder-jugendpsychiater.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Intelligenzminderung, nicht-syndromale, autosomal-dominante Zusammenfassung Diese Krankheit wird beschrieben unter Seltene[orpha.net]

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  • Tuberöse Sklerose

    Neuropsychiatrische Auffälligkeiten (Intelligenzminderung, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom, Autismus-Spektrum-Erkrankungen (ASD), selbstverletzendes Verhalten[orpha.net] Verschiedene Grade der Intelligenzminderung begleiten das klinische Bild in etwa 80% der Fälle und Entwicklungsstörungen können vorhanden sein.[symptoma.de]

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  • Schwerste Intelligenzminderung

    - Verlag Hans Huber", year "2017", url "", note "[Online; Stand 30.01.2019]" } Aus dem Buch zitieren Schwerste Intelligenzminderung; Klassifikation (ICD). (2014).[portal.hogrefe.com] Intelligenzminderung: sonstige Verhaltensstörung 2.3 F72 Schwere Intelligenzminderung F72.0 Schwere Intelligenzminderung: keine oder geringfügige Verhaltensstörung F72.1[flexikon.doccheck.com] – 69) F71 – Mittelgradige Intelligenzminderung (IQ 35 – 49) F72 – Schwere Intelligenzminderung (IQ 20 – 34) F73 – Schwerste Intelligenzminderung (IQ 20) Dabei werden die[oligophrenie.de]

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  • Depression

    ‚Nihilistischer Wahn‘) Pseudodemenz : Scheinbare Intelligenzminderung, die sich wie eine Demenz anfühlt Achtung! Handeln bei Suizidgefahr![doktorweigl.de]

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  • Hypogonadismus

    […] und depressive Entwicklung Hypogonadismus kann auch im Rahmen von Syndromen auftreten: Alström-Syndrom Ektodermale Dysplasie Typ Berlin (Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom[de.wikipedia.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom ORPHA:1816 Synonym(e): Berlin-Syndrom[orpha.net]

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  • Brooks-Wisniewski-Brown-Syndrom

    Einzelnachweise a b c X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). S. S. Brooks, K. Wisniewski, W. T.[de.wikipedia.org] Einzelnachweise Bearbeiten Quelltext bearbeiten a b c X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). S. S. Brooks, K.[enhancedwiki.territorioscuola.it] (englisch) X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shrimpton.[de.wikipedia.org]

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  • Thorakomelische Dysplasie

    Kraniosynostose - Katarakt Kraniosynostose - anale Anomalien - Oorokeratose Kraniosynostose - intrakranielle Verkalkungen Kraniosynostose - kongenitale Herzerkrankung - Intelligenzminderung[se-atlas.de]

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  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N

    Kongenitale Muskeldystrophie mit Intelligenzminderung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Kongenitale Muskeldystrophie ohne Intelligenzminderung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Kongenitale Muskeldystrophie mit Intelligenzminderung und schwerer Epilepsie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org]

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  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit mit den Hauptmerkmalen eines Megakolon und einer angeborenen Intelligenzminderung, ein sogenanntes „Multiple-congenital-anomaly[de.wikipedia.org] Die Gesichtszüge werden mit zunehmendem Alter ausgeprägter. Die assoziierte HSCR verursacht eine Verstopfung, die häufig nach der Operation andauert.[orpha.net] Del(2)(q22) Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Mikrodeletion 2q22 Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Monosomie 2q22 Mowat-Wilson-Syndrom[orpha.net]

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  • Kongestive Herzinsuffizienz

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom ORPHA:324410 Synonym(e): - Prдvalenz[orpha.net]

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