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72 mögliche Ursachen für Jochbein-Hypoplasie, Taubheit

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Gehörgangsatresie, Taubheit.[gesundheit.de] - und Mandibula- Hypoplasie, Makrostomie; Mikrotie multiple Osteome und Osteofibrome in Kiefer, NNH, flache Schädelknochen, multiple Atherome, Nävi, Fibrome, Kolonpolypen[yumpu.com] Lidkolobom, Fehlen der Meibomschen Drüsen, Oberkieferhypoplasie, kleinen Kieferhöhlen, hohem Gaumen, Ohrmuscheldysplasie, Gehörgangsatresie und Taubheit.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Goldenhar-Syndrom

    Abhängig von Schweregrad der Fehlbildung, Hörschäden bis hin zur Taubheit, Schluckbeschwerden, Gedeihstörungen, Allergieneigung, Sprachstörung aufgrund der Asymmetrie der[eref.thieme.de] Das Syndrom kann sich auch mit weiteren Symptomen manifestieren: Hypoplasie des Jochbeins und der Knochen des Unter- und Oberkiefers, Hypoplasie der Gesichtsmuskulatur, Anomalien[orpha.net] Eine möglicherweise bestehende Taubheit sollte baldmöglichst erkannt werden, um eine rechtzeitige Sprachtherapie zu ermöglichen.[flexikon.doccheck.com]

  • Renpenning-Syndrom

    . - - Taubheit und Lähmigkeit. Jan 08, 2011 · Bei meinem Sohn wurde im linken Arm (Ellenbogen) eine Ankylose festgestellt.[ibalydidymis.xpg.uol.com.br] Klinische Beschreibung Beschrieben wurden ausgeprägte faziale Merkmale (malformierte Ohren, bulböse Nase, breiter Nasenrücken, Jochbein-Hypoplasie, kleiner Mund, Mikrognathie[orpha.net] (Mohr-Tranebjearg-Syndrom) Taubheit-Hand-Syndrom (Waardenburg-Syndrom) Tay-Syndrom Tay-Sachs-Syndrom Temtamy-Syndrom Terson-Syndrom Teschler-Nicola-Syndrom Tetanie-Syndrom[wunschkinder.net]

  • Akrozephalopolysyndaktylie

    […] phänotypisch Phenylketonurie polygen Polyploidie Population pränatalen rezessiv Ringchromosom Risiko schwer selten Sippen somatische Stoffwechseldefekt Störung Symptomatik Syndrom Taubheit[books.google.de] Treacher Collins-Syndrom Eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, sterben Durch Fehlbildungen des Schädels und des Gesichts mit Hypoplasie der Jochbein und Unterkiefer[agerentur.pro] Taubheit - Katarakte - Skelettanomalien. Deletionen auf Chromosom 8.[was-varizen.xyz]

  • Posteriore Choanalatresie

    […] bei Patienten gesehen wurden (Colobome, Herzfehler, Choanalatresie, Retardierung des Wachstums und der psychomotorischen Entwicklung, Genitalfehlbildungen, „Ear“Anomalien/Taubheit[humangenetik.gwdg.de] […] von Jochbein und Mandibula, Lidkolobome) - plastische Rekonstruktion, Knochenleitungshörgeräte Gehörgangsstenosen und -atresie -oft im Zusammenhang mit Fehlbildungen der[quizlet.com] Ruhedyspnoe Bei einem Neugeborenen wird eine beidseitige Taubheit festgestellt. Die Indikation zur Cochleaimplantation ist in welchem Alter gegeben? Im l. - 2.[freezingblue.com]

  • Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom

    Taubheitsgefühl am Kopf Taubheit am Kopf Während viele Menschen über Kopfschmerzen klagen, gibt es auch eine große Anzahl, die über das genaue Gegenteil, nämlich eine reduzierte[defineaz.com] Die beiden Syndrome unterscheiden sich aber durch die fazialen Dysmorphien (beim Nager-Syndrom sind die Ohren malformiert, und eine Hypoplasie der Jochbeine ist assoziiert[dysnet.org] Ebstein-Syndrom - mit interstitielle Nephritis, Taubheit amegakaryozytäre Formen: Fanconi-Anämie - autosomal -rezessiv Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom - autosomal[med2click.de]

  • Popliteales Pterygium-Syndrom

    Hadziselimovic Typ Mikrozephalie mit kapillären Malformationen Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom[averbis.com] […] der Maxilla (Mikrognathie) und des Jochbeins (teils Agenesie), Ohrmissbildungen (Hypoplasie oder Aplasie der Ohrmuscheln, Aurikularanhänge, Gehörgangsatresie, Taubheit),[epdf.tips] Calcitonin-Gen-Related-Peptide Psoriasis vulgaris: syn.: Taubheit- Dermatitis-Syndrom, autosomal-rezessives Erbleiden: Full-size table. Table options.[eqezadihew.xpg.uol.com.br]

  • Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom

    [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2 Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom[icdscout.de] Die beiden Syndrome unterscheiden sich aber durch die fazialen Dysmorphien (beim Nager-Syndrom sind die Ohren malformiert, und eine Hypoplasie der Jochbeine ist assoziiert[dysnet.org] Angeborene Taubheit 446.[admin.ch]

  • Verschluss des Ductus thoracicus

    Google Scholar Knierim , Über diffuse Meningealcarcinose mit Amaurose und Taubheit bei Magnekrebs. Beitr. z. pathol. Anat. u. z. allg. Pathol. 44 .[link.springer.com] […] des Jochbeins und Unterkiefers , verlängerte Lidspalte, defekte Unterlider.[grin.com] Goldenhar-Syndrom : Gesichtsasymmetrie, Taubheit, Gesichtsquerspalt. Herzfehler: evtl. Fallot'sche Tetralogie .[herzstiftung.de]

  • Hypertelorismus

    Schenkelblock), (O)kulärer Hypertelorismus, (P)ulmonalstenose, (A)bnormalität der Genitalien, (R)etardierung des Wachstums und (D)eafness (Innenohrschwerhörigkeit oder Taubheit[de.glosbe.com] Symptomatik : Fehlbildung und Tiefstand – gelegentlich auch Aplasie – der Ohrmuschel mit Gehörgangsatresie und Aurikularanhängen, Hypoplasie des Jochbeins sowie des Ober-[medeco.de] (Glaukom) Grauer Star (Katarakt) Hornhautverkrümmung Schielen (Strabismus) Deformierung der Iris Augenzittern (Nystagmus) o Ohren: Mittelohrentzündungen Schwerhörigkeit Taubheit[bmboehm.de]

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