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699 mögliche Ursachen für Juvenile Katarakt

  • Kongenitale Poikilodermie

    Zur Poikilodermie kommen noch Kleinwüchsigkeit, spärliches Kopfhaar, spärliche oder fehlende Wimpern und/oder Augenbrauen, juveniler Katarakt, Fehlbildungen des Skeletts,[de.wikipedia.org] […] erhöhtes Risiko für Krebs Anhand der Schwerpunktsymptomatik lässt sich zwischen RTS1 und RTS2 unterscheiden. 6.1 Symptomatik bei RTS1 Poikilodermie juvenile Katarakte ektodermale[flexikon.doccheck.com] Katarakt, Skelettanomalien, Defekten des radialen Strahls, vorzeitiger Alterung und Prädisposition zu verschiedenen Malignomen.[orpha.net]

  • Fabry-Syndrom

    Das Fabry-Syndrom, auch Fabry-Krankheit, Morbus Fabry, Angiokeratoma corpis diffusum oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt, ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit. Das klinische Bild ist, abhängig von einer möglichen Restaktiviät der Alpha-Galactosidase A und dem Geschlecht, sehr variabel. Die Erkrankung[…][symptoma.de]

  • Zerebrotendinöse Xanthomatose

    Katarakt.[de.wikipedia.org] Ein juveniler Katarakt, geistige Behinderung, und ein Anschwellen der Sehnen sowie eine cerebelläre Ataxie sind die häufigsten Symptome.[myhandicap.de] […] manifestiert sich gelegentlich schon bei Neugeborenen in einer Cholestase bzw. bei Säuglingen in chronischem Durchfall, und bei vielen Patienten entwickelt sich eine bilaterale juvenile[de.wikipedia.org]

  • Cataracta traumatica

    .: Cataracta congenita ( Q12.0 ) H26.0 Infantile, juvenile und präsenile Katarakt H26.1 Cataracta traumatica Info: Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche[icd-code.de] H25.9 : Senile Katarakt, nicht näher bezeichnet H26 .- : Sonstige Kataraktformen Exklusive : Cataracta congenita ( Q12.0 ) H26.0 : Infantile, juvenile und präsenile Katarakt[amboss.com] […] brunescens, Linsenkernsklerose H25.2 : Cataracta senilis, Morgagni-Typ Cataracta senilis hypermatura H25.8 : Sonstige senile Kataraktformen Kombinierte Formen der senilen Katarakt[amboss.com]

  • Kongenitale Katarakt

    Juvenile Katarakt : Die juvenile Katarakt nimmt ihren Beginn meistens zwischen dem 1. und dem 8. Lebensjahr, beginnt im Kortex und ist progressiv fortschreitend.[pferdeauge.de] (kongenital, juvenil) Kugellinse Mikrophakie Aphakie Linsenkolobom Linsenluxation / -subluxation Auf- / Einlagerungen, Mittendorfscher Fleck Glaskörper Persistierende hyaloide[tierklinik-hochmoor.de] Lebenswoche auftretende Trübungen werden als juvenil und bei alten Tieren ( 10-15 Jahre) beginnende Linsentrübungen (s. a. senile nukleäre Sklerose) als senile Katarakt bezeichnet[pferdeauge.de]

  • Turner-Syndrom

    Das Turner-Syndrom (Ullrich-Turner-Syndrom, Monosomie X) ist eine gonosomale Chromosomenaberration mit weiblichem Phänotyp, hypergonadotropem Hypergonadismus und typischen Dysmorphiezeichen. Es wurde nach dem amerikanischen Arzt Henry Turner und dem deutschen Pädiater Otto Ullrich benannt. Bei der Geburt haben[…][symptoma.com]

  • Myotone Dystrophie

    Die Myotone Dystrophie Typ 1, kurz DM1, auch Myotonia dystrophica, Dystrophia myotonica, Morbus Curschmann-Steinert oder Morbus Curschmann-Steinert-Batten genannt, nach den Erstbeschreibern Hans Curschmann (deutscher Internist, 1875–1950) und Hans Gustav Wilhelm Steinert (deutscher Internist, 1875–1911) ist eine[…][de.wikipedia.org]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom ( LMBBS ), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom , ist eine angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal - rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen. Es wurden früher zwei Syndromtypen unterschieden: Laurence-Moon-Syndrom[…][wikiwand.com]

  • Fröhlich-Syndrom

    Das Fröhlich-Syndrom (auch hypothalamisches Syndrom, Babinski-Fröhlich-Syndrom oder Dystrophia adiposogenitalis) ist ein Syndrom, das mit Fettleibigkeit (Adipositas) weiblichen Fettverteilungstypes, Minderwuchs und anderen endokrinen Störungen einhergeht. Ursache dieser seltenen Erkrankung ist ein Hypophysen- bzw.[…][de.wikipedia.org]

  • Cockayne-Syndrom

    Das Cockayne-Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Kleinwuchs, charakteristisches Gesicht, vorzeitige Alterung, Photosensitivität, fortschreitende neurologische Funktionsstörungen und Intelligenzminderung gekennzeichnet ist. Das Cockayne-Syndrom (CS) ist eine[…][symptoma.de]

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