Long-chain-3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
[…] des gene Galaktosämie Gemeinsamen Bundesausschusses Glukose Hintergrund Ziel Hyperammonämie Hyperphenylalaninämie Hypoglykämie Hypothyreose Inappetenz Isovalerianacidämie Kardiomyopathie[books.google.de]
Kindstod, anscheinend lebendsbedrohliche Ereignisse[books.google.de]
[…] hypoglykämischen Koma, Geruch nach „Schweißfüßen" bei Isovalerianazidurie Chronisch: Entwicklungsretardierung, Ataxie (Koordinationsstörungen), Muskelschwäche, Spastik, Kardiomyopathie[quizlet.com]
Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
In seltenen Fällen kann die Erkrankung auch zum plötzlichen Kindstod führen. Die biochemische Diagnose kann über die Bestimmung von Acetylcarnithin im Blut erfolgen.[medizinische-genetik.de]
Kindstod) oder Reye-Syndrom).[vfass.de]
Ein Zusammenhang zwischen dem plötzlichen Kindstod („sudden infant death syndrome“, SIDS) und dem MCAD-Mangel wird diskutiert ( 9 – 11 ).[aerzteblatt.de]
Kardiomyopathie
Auch ein kleiner Anteil von 5–10 % von Kindern mit dem plötzlichen Kindstod könnte durch Ionenkanaldefekte verursacht sein.[de.wikipedia.org]
Kardiomyopathie bei Myokarditis Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Peripartale Kardiomyopathie Die Bezeichnung als restriktive Kardiomyopathie ist der neuen Klassifikation zufolge[flexikon.doccheck.com]
Diese sind: die dilatative Kardiomyopathie die hypertrophe Kardiomyopathie die restriktive Kardiomyopathie die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC) Dilatative[netdoktor.de]
Asystolie
Asystolie bezeichnet das Fehlen der elektrischen und mechanischen Herzaktion mit Nulllinie im Elektrokardiogramm. Weitere Symptome sind Pulslosigkeit, Blutdruckabfall und Bewusstlosigkeit.[symptoma.com]
Plötzlicher Tod
.: Plötzlicher: Herztod, so bezeichnet ( I46.1 ) Plötzlicher: Kindstod ( R95.- ) R96.0 Plötzlich eingetretener Tod Inkl.: Plötzlicher ungeklärter Tod (Kindstod), nach Vollendung[icd-code.de]
.: Arrhythmien KHK (vor allem ältere Menschen) Kardiomyopathien Herzinfarkt Herzmuskelentzündungen (z.B. infektiös ) Reizleitungstörung (z.B. angeborene Fehlbildung) sonstige[flexikon.doccheck.com]
Bei jungen Sportlern unter 35 Jahren sind hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), Koronaranomalien, Myokarditis und arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie ursächlich[uni-saarland.de]
Carnitintransporter-Mangel
Kindstod (SIDS) festgestellt werden.[vfass.de]
Gelegentlich kommt es auch schon im Neugeborenenalter, meist aber innerhalb der ersten Lebensmonate, zu einer Kardiomyopathie, Muskelschwäche, Lebervergrößerung, hypoketotischer[egms.de]
Elektrolytentgleisung, Virilisierung ( 21 Hydroxylase Mangel) Fettsäureoxidationsdefekte: MCAD, LCHAD, VLCAD, CT, CPT-I/II, GA-II TMS Hypoglykämie, plötzliche To des fälle, Reye Syndrom, Kardiomyopathie[yumpu.com]
Propionazidämie
Kindstod („Sudden Infant Death Syndrom (SIDS)“ korreliert mit niedrigen Biotinwerten in der Leber einher) und embrionale Fehlbildungen bzw.[crossthink-supplements.com]
Erbrechen, psychomotorische Retardierung, Muskelhypotonie, zerebrale Krämpfe und Bewegungsstörungen.Als Komplikation können intellektuelle Beeinträchtigung, Optikusneuropathie, Kardiomyopathie[de.wikipedia.org]
Weiterhin sind - neben akuten Stoffwechselentgleisungen - neurologische Symptome, Kardiomyopathien sowie akute Pankreatitis weitere Komplikationen des Enzymmangels.[medizinische-genetik.de]
Plötzlicher Kindstod
Demnach gibt es keinen Zusammenhang zwischen Kinderimpfstoffen und plötzlichem Kindstod.[de.wikipedia.org]
Fachärzte Kardiologe machen zudem Erkrankungen des Herzmuskels (Kardiomyopathien) und Herzrhythmusstörungen als mögliche Ursache des Säuglingstodes aus.[citypraxen.de]
Unter dem plötzlichen Kindstod versteht man das Versterben jedes Säuglings oder Kleinkindes, welches unerwartet eintritt und die sorgfältige postmortale Untersuchung keine[symptoma.com]
Hyperekplexie, hereditäre
Um einem plötzlichen Kindstod vorzubeugen, sind eine prompte Diagnose (einschließlich Abgrenzung von einer Epilepsie) und die rasche Einleitung einer geeigneten Behandlung[de.wikipedia.org]
Herzerkrankungen 15 Gen-Sets — 202 Gene Kardiomyopathien, Herzrhythmusstörungen, kongenitale Herzfehler, Aortenaneurysmen Immundefekte 8 Gen-Sets — 230 Gene Lebererkrankungen[humangenetik-tuebingen.de]
Für Neugeborene besteht das Risiko eines plötzlichen Kindstodes durch Laryngospasmus und Versagen der Herz- und Atmungsfunktion.[orpha.net]
MERRF-Syndrom
Seltener besteht eine spasmodische Dysphonie, eine akute demyelisierende Erkrankung oder es kommt zum plötzlichen Kindstod.[symptoma.com]
Hypertrophe Kardiomyopathie (hKMP) Die bei ME am häufigsten vorkommende kardiale Erkrankung ist die hypertrophe Kardiomyopathie (hKMP).[ch.universimed.com]
Die dilatative Kardiomyopathie wird echokardiographisch diagnostiziert.[symptoma.com]