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69 mögliche Ursachen für Karyotyp abnormal, XYY-Syndrom

  • XYY-Syndrom

    Das XYY-Syndrom (auch als XYY-Trisomie, Diplo-Mann-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Jacobs-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom, YY-Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet) ist eine numerische[de.wikipedia.org] XYY-Syndrom Das XYY-Syndrom (auch als XYY- Trisomie , Diplomand-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom, YY-Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet) ist eine numerische[de.mimi.hu] Im Gegensatz zu anderen Syndromen, wie zum Beispiel dem Klinefelter-Syndrom oder dem Turner-Syndrom, wurde das XYY-Syndrom nicht nach seinen Entdeckern benannt.[de.wikipedia.org]

  • Klinefelter-Syndrom

    […] mit Strukturanomalie der Gonosomen; Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.; XXXXY-Syndrom; XXY-Syndrom; XYY-Syndrom; ICD-10 Q98) bezeichnet eine Gonosomen (Geschlechtschromosomen[gesundheits-lexikon.com] Hypogonadismus Intersexualität Liste der Syndrome Trisomie Polysomie Turner-Syndrom Triple-X-Syndrom XX-Mann XY-Frau XYY-Syndrom J. Visootsak, J. M.[de.wikipedia.org] […] von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp; Karyotyp 47,XYY; Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen; Klinefelter-Reifenstein-Syndrom; Klinefelter-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Trisomie-X-Syndrom

    , Turner-Syndrom, Triple-X-Syndrom und XYY-Syndrom.[gesundheits-lexikon.com] Der PraenaTest kann folgende Veränderungen der Chromosomen, sogenannte Chromosomenstörungen, bei Ihrem ungeborenen Kind feststellen: Trisomie 21, 18 und 13, Klinefelter-Syndrom[praenabayern.de] Der "PraenaTest" kann feststellen, ob das Baby eine der Trisomien 21, 18 und 13, das Klinefelter-, das Turner-Syndrom sowie das Triple-X- und das XYY-Syndrom hat.[focus.de]

  • Klinefelter-Syndrom mit XY/XXY-Mosaik

    […] mit Strukturanomalie der Gonosomen; Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.; XXXXY-Syndrom; XXY-Syndrom; XYY-Syndrom; ICD-10 Q98) bezeichnet eine Gonosomen (Geschlechtschromosomen[gesundheits-lexikon.com] Pubertät verzögert oder bemerkt als abnormal.[darmge.napteco.eu] […] von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp; Karyotyp 47,XYY; Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen; Klinefelter-Reifenstein-Syndrom; Klinefelter-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Trisomie 20

    XYY-Syndrom bzw.[de.wikipedia.org] Hierzu zählen das Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom), das XYY-Syndrom und das Triplo-X-Syndrom (Trisomie X).[de.wikipedia.org] ) Trisomie 14 Trisomie 15 Trisomie 16 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Trisomie 21 (Down-Syndrom) Trisomie 22 Trisomie X (Triple-X-Syndrom) bzw.[de.wikipedia.org]

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Der Terminus myeloproliferative Erkrankung umfasst eine Reihe von Neoplasien, die sich durch die unkontrollierte Vermehrung hämatopoetischer Stammzellen im Knochenmark und eine Tendenz zur extramedullären Hämatopoese charakterisieren. Die Definitionen einzelner myeloproliferativer Erkrankungen berücksichtigen die[…][symptoma.com]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Chronische myeloische Leukämie

    Stand: Juni 2018 Autoren Andreas Hochhaus, Gabriela M. Baerlocher, Tim Henrik Brümmendorf, Philipp le Coutre, Markus Metzler, Andreas Petzer, Susanne Saußele, Meinolf Suttorp, Dominik Wolf Vorherige Autoren: Yves Chalandon, Gottfried Dölken, Christian Thiede 1 Zusammenfassung Die chronische myeloische Leukämie (CML)[…][onkopedia.com]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie

    Die chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie ist die erste Phase der Erkrankung. Der Krankheitsbeginn der chronischen myeloischen Leukämie ist langsam und schleichend und Patienten sind oft über Jahre asymptomatisch. Häufig ist die chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie, die erste[…][symptoma.de]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Bloom-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Weil die Erkrankung sehr selten ist, kann die Häufigkeit nicht genau angegeben werden. Bei den Ashkenazi-Juden ist die Häufigkeit als Folge eines Gründereffektes auf 1/48.000 erhöht. Klinische Beschreibung Personen mit BSyn weisen in der pränatale Entwicklung eine proportionale[…][orpha.net]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Turner-Syndrom

    Das Turner-Syndrom (Ullrich-Turner-Syndrom, Monosomie X) ist eine gonosomale Chromosomenaberration mit weiblichem Phänotyp, hypergonadotropem Hypergonadismus und typischen Dysmorphiezeichen. Es wurde nach dem amerikanischen Arzt Henry Turner und dem deutschen Pädiater Otto Ullrich benannt. Bei der Geburt haben[…][symptoma.com]

    Es fehlt: XYY-Syndrom

Weitere Symptome