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154 mögliche Ursachen für Keine Laktatazidose

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 6

    I Klinik zu: Glykogenose Typ I Klinik Glykogenose Typ I Das klinische Bild der Glykogenose Typ I zeigt sich wie folgt: rezidivierenden Hypoglykämien (mit Krampfanfällen) Laktatazidose[med2click.de] Das Verschieben der Glukose-6-Phosphe-α (G6P) in alternative Stoffwechselwege führt zu Laktatazidose, Hypertriglyceridämie und Hyperurikämie.[animalabs.com] […] den Unterformen 1b und 1c entwickelt sich außerdem eine Infektneigung aufgrund einer Neutropenie und Leukozytenfunktionsstörung Im Labor fallen Hypoglykämien, sowie eine Laktatazidose[tobias-schwarz.net]

  • Laktatazidose

    Die Zeichen der Laktatazidose sind vertiefte Atmung, Übelkeit und Bauchschmerzen.[de.wikipedia.org] Die Laktatazidose ist eine Form der metabolischen Azidose, welche durch Vermehrung von Laktat im Blut bedingt ist.[symptoma.com] In schweren Fällen kann die Laktatazidose bis zum Schock und Versagen der Nierenfunktion führen.[de.wikipedia.org]

  • Biotinidase-Mangel

    Es zeigte sich ein schubweises Auftreten von Laktatazidose und Organoazidurie. Ein Patient zeigte vor allem neurologische Symptome und starb im Alter von 21,5 Monaten.[de.wikipedia.org] […] epilepsieartigen Anfällen, Enzephalopathie, Verlust des Gehörs, Schäden am Auge (Gesichtsfeldeinschränkung, Netzhautdegeneration), Schwäche, Appetitlosigkeit, Organoazidurie, Laktatazidose[de.wikipedia.org]

  • MELAS-Syndrom

    […] neurologie (Fach) / Tag 4 (Lektion) Vorderseite MELAS-Syndrom Rückseite Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, stroke-like episodes Diese Karteikarte wurde von jeb erstellt[karteikarte.com] .: engl. eine Kombination von Myopathie, Enzephalopathie (Entwicklungsverzögerung im Kindesalter), Laktatazidose, zerebralen Anfällen, evtl. mit weiteren Ausfällen; eine mütterlich[gesundheit.de] MELAS ist eine Abkürzung, die für Mitochondriale Enzephalopathie steht, Laktatazidose, und Schlaganfall-ähnlichen Episoden. Was sind Ursachen von MELAS?[medwob.com]

  • Sideroblastische Anämie

    […] aufgrund einer Pankreasfibrose eine exokrine Pankreasinsuffizienz, die zu Malabsorption und chronischen Durchfällen führt, sowie eine persistierende oder intermittierende Laktatazidose[de.wikipedia.org] Todesursachen sind Sepsis, Stoffwechelkrisen mit Laktatazidose oder Leberzellversagen.[orpha.net]

  • Barth-Syndrom

    Laktatazidose und leichte Anдmie sind mцgliche Befunde.[orpha.net] Laktatazidose und leichte Anämie sind mögliche Befunde.[orpha.net]

  • Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom

    Lebensjahr Klinische Kriterien sind: Muskelhypotonie in der frühen Kindheit Entwicklungsverzögerung Laktatazidose und erhöhte Kreatinkinase (CK) im BlutserumMitunter besteht[de.wikipedia.org] Die Patienten fallen in der frühen Kindheit mit Muskelhypotonie, Laktatazidose und erhöhter Serum-Kreatinkinase (CK) auf.[orpha.net]

  • Pyruvatcarboxylase-Mangel

    Abzugrenzen sind: Biotinidasemangel Defekte der Atmungskette Holocarboxylase-Synthase-Mangel Laktatazidose anderer Ursache Multipler Carboxylase-Mangel Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel[de.wikipedia.org] Metabolische Veränderungen sind Keto-/Laktatazidose, Organoazidämie (-urie) und Hyperammonämie.[orpha.net] Metabolische Azidose, Gedeihstörung, Entwicklungsverzögerung und Krampfanfälle.Synonyme sind: Pyruvatcarboxylase-Defekt; kongenitale Lactazidose; Ataxie mit Lactazidose; Ataxie mit Laktatazidose[de.wikipedia.org]

  • Akute Alkoholintoxikation

    Laktatazidose, Hypokaliämie, Hypoglykämie, Thromboembolien und Herzrhythmusstörungen - erwachsen durch eine markant erhöhte Ethanolkonzentration im Blut von mehr als 350 mg[symptoma.de]

  • Volvulus

    Laktatazidose. Therapie: Bei Verdacht keine Zeit verlieren ![kidsdoc.at]

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