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378 mögliche Ursachen für Keratoakanthom

  • Plattenepithelkarzinom der Haut

    Keratoakanthome (zentraler Hornpfropf, s. Keratoakanthom), irritierte seborrhoische Keratosen (Pseudohornzysten, s. Histologie), Basalzellkarzinome (i. d. [eref.thieme.de] Das Keratoakanthom ist bei abwehrgeschwächten Patienten aber wie ein Plattenepithelkarzinom zu behandeln. Die Diagnose wird in der Regel klinisch gestellt.[www2.medizin.uni-greifswald.de] Tumoren, die mittels Mohs-Chirurgie behandelt werden, sind unter anderem: Basaliom Keratoakanthom ( Rezidiv ) Plattenepithelkarzinom der Haut Morbus Bowen Malignes Melanom[flexikon.doccheck.com]

  • Hautkrebs

    Keratoakanthom Pseudokarzinomatöse Hyperplasie Bowenoide Papulose Jährlich erkranken in Deutschland ca. 207.000 Menschen neu an weißem Hautkrebs (Basalzellenkrebs 137.000,[de.wikipedia.org]

  • Keratoakanthom

    Histologisches Bild des Keratoakanthom Querschnitt durch ein Keratoakanthom[de.wikipedia.org] Eine Sonderform des Keratoakanthoms ist das subunguale Keratoakanthom, welches eine dem konventionellen Keratoakanthom sehr ähnliche Zytologie aufweist und wie dieses durch[eref.thieme.de] Keratoakanthom Keratoakanthome sind sinulär auftretende Knoten mit zentralem Hornpfropf. Sie wachsen sehr schnell, zeigen aber auch eine Tendenz zur spontanen Regression.[eref.thieme.de]

  • Xeroderma pigmentosum

    Auch bei diesem komplexen, autosomal-rezessiv vererbten Syndrom, welches auf einen gestörten DNA-Reparaturmechanismus zurückzuführen ist, können Keratoakanthome Teil des kutanen[eref.thieme.de] Maligne Hauttumoren und ihre Vorstufen treten zahlreich auf (Basaliome, Spinaliome, Melanome, Sarkome, Keratoakanthome).[eref.thieme.de] Hautpartien, die der Sonne ausgesetzt sind) die Krankheit nicht frühzeitig richtig diagnostiziert, führt sie rasch zu malignen und/oder benignen Hauttumoren (wie Basaliom, Keratoakanthom[de.wikipedia.org]

  • Familiäres Keratoakanthom

    Hierbei handelt es sich um eine langwierige oder sogar langsam über Jahre zunehmende nichtfamiliäre Form multipler Keratoakanthome (Friedman et al. 1965).[eref.thieme.de] Eine weitere familiäre Variante, bei der sowohl größere als auch kleinere Keratoakanthome multipel auftreten, wurde unter der Bezeichnung „Typ Witten und Zak“ veröffentlicht[eref.thieme.de] Hierbei handelt es sich um eine autosomal-dominant vererbte Variante, bei der bei einer Person eine Vielzahl – bis zu hunderte – Keratoakanthome auftreten können, die morphologisch[eref.thieme.de]

  • Muir-Torre-Syndrom

    Tags: Keratoakanthom, Lynch-Syndrom Fachgebiete: Dermatologie, Humangenetik, Onkologie Wichtiger Hinweis zu diesem Artikel Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte[flexikon.doccheck.com] In über der Hälfte der Fälle eines Muir-Torre-Syndroms treten Keratoakanthome meist multipel auf (Muir et al. 1967; Torre 1968).[eref.thieme.de] […] kolorektales Karzinom), bei dem zusätzlich zu Tumoren im proximalen Kolon, Urothel - und Endometrium auch gut- und bösartige Hautneoplasien in Form von Talgdrüsentumoren und Keratoakanthomen[flexikon.doccheck.com]

  • Lynch-Syndrom

    Keratoakanthomen wird als Muir-Torre-Syndrom bezeichnet.[eref.thieme.de] Glioblastom), Haut (Talgdrüsenadenome und -karzinome, Keratoakanthome), Dünndarm; unabhängig vom Alter bei Diagnose[eref.thieme.de] Lynch-Syndrom-assoziierter Tumoren: Kolon, Rektum, Endometrium, Magen, Ovar, Pankreas, Ureter, Nierenbecken, biliäres System, Gehirn, Haut (Talgdrüsenadenome und -karzinome, Keratoakanthome[eref.thieme.de]

  • Prurigo nodularis

    Tab. 7.7), multiple Keratoakanthome (meist weniger Juckreiz, Histologie).[eref.thieme.de] Sarkoidose Plattenepithelkarzinom Xanthome Lymphadenosis cutis Lymphomatoide Papulose kutane Horn Dellwarzen multizentrischem Retikulohistiozytose Atypische Fibroxanthom Keratoakanthom[excitando.pro]

  • Proliferierende Trichilemmalzyste

    Basalzellkarzinom Peter Radny 410 11.4 Morbus Bowen Peter Radny 414 11.5 Plattenepithelkarzinom Peter Radny 415 11.5.1 Klassisches Plattenepithelkarzinom der Haut 415 11.5.2 Keratoakanthom[medizinwelt.elsevier.de] , eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Klarzellsarkom der Niere Knochensarkom Knochentumor, seltener Knochenzyste, solitäre Kombiniertes Hamartom der Retina[se-atlas.de] , eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Klüver-Bucy-Syndrom Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Epilepsie als[se-atlas.de]

  • Nävus sebaceus

    […] papilliferum, Basalzellkarzinom und selten knotige Hidradenom, Talg Epitheliom apokrinen Zystadenom, ekkrinen Karzinom, Plattenepithelkarzinom, Talg-Karzinom, Spiradenom und Keratoakanthom[pozemedicale.org] […] der Haut : Epitheliale Präkanzerosen und In-situ-Karzenome Karzinogenese Aktinische Keratose Cheilitis actinica Leukoplakie Morbus Bowen Erythroplasie Queyrat Morbus Paget Keratoakanthom[evers-hautarzt.de]

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