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66 mögliche Ursachen für Keratosis palmoplantaris

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  • Bronchialkarzinom

    Das Bronchialkarzinom (BK) ist eine bösartige Neubildung der Lunge, die vom Bronchialepithel ausgeht. Derartige Neoplasien zählen zu den häufigsten Todesursachen überhaupt. BK können respiratorische Symptome induzieren, aber häufig ist die Erkrankung bereits weit fortgeschritten, wenn Husten, Hämoptysis, Atemnot[…][symptoma.com]

  • Papillon-Lefèvre-Syndrom

    ; Keratosis palmoplantaris diffusa non circumscripta; Keratosis palmoplantaris mit Paradontose; Keratosis palmoplantaris mit Parodontose; Keratosis palmoplantaris mit Parodontose[enzyklopaedie-dermatologie.de] Bearbeiten Synonyme: Keratosis palmoplantaris, Peridontopathie Englisch: Papillon-Lefèvre syndrome 1 Definition Das Papillon-Lefèvre-Syndrom, kurz PLS, ist eine sehr seltene[flexikon.doccheck.com] Typus Papillon Lefèvre; Keratosis palmoplantaris mit Periodontose Erstbeschreiber Papillon u.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Zöliakie

    Hintergrund: Die Zöliakie ist eine entzündliche Erkrankung des Dünndarms mit einer Prävalenz von etwa 0,5–1 %. Sie wird durch Verzehr von Gluten in genetisch disponierten Personen (HLA-DQ2/8) ausgelöst. Pathogenetisch beteiligtes Autoantigen der Zöliakie ist die Gewebetransglutaminase (TG2). Methoden: Selektive[…][aerzteblatt.de]

  • Keratosis palmoplantaris

    Keratosis palmoplantaris papulosa Mühlhoff, C.; Megahed, M. 2012-04-19 00:00:00 Die Keratosis palmoplantaris punctata (KPPP) ist eine seltene Genodermatose mit autosomal-dominantem[deepdyve.com] Keratosis palmoplantaris. [524] Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.[gesundheit.de] Int J Dermatol 32:493–438 PubMed CrossRef Über diesen Artikel Titel Keratosis palmoplantaris papulosa Autoren: Dr. C. Mühlhoff M.[springermedizin.de]

  • Howel-Evans-Syndrom

    Howel-Evans-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung mit Verdickung der Haut in den Handflächen und den Fußsohlen. Das familiäre Erkrankung mit einer hohen Lebensdauer Risiko für Speiseröhrenkrebs verbunden. Aus diesem Grund ist es manchmal als Tylosis mit Ösophagus-Krebs bekannt. Der Zustand wird[…][mussenstellen.com]

  • Dyskeratosis congenita

    Die Dyskeratosis congenita (DC, DKC, Zinsser-Cole-Engman-Syndrom) ist eine mehrere Organsysteme betreffende Erbkrankheit, die sich typischerweise an Haut und Schleimhäuten mit den Symptomen abnorme Hautpigmentierung, Nageldystrophie und Leukoplakie zeigt. Die Dyskeratosis congenita ist klinisch und genetisch sehr[…][de.wikipedia.org]

  • Arsenkeratose

    Die Therapie der chronischen myeloischen Leukämie 174 Zytostatische Therapie der malignen Lymphome 199 AutOlOge KnochenmarksTransfusion bei hochdosierter Chemothera 216 Erfolgsbeurteilung kooperativer klinischer Studien zur Chemo 228 Klinische Echographie der Tumoren des Auges und der Augenhöhle 249 Die[…][books.google.de]

  • Bloch-Sulzberger-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz bei der Geburt beträgt etwa 1/ 143.000. Das Geschlechtsverhältnis w:m beträgt 20:1. Klinische Beschreibung Die Hautsymptome der IP werden in typischen Fällen kurz nach der Geburt mit einem Erythem und vesikulären Exanthem (bullöses Stadium I) manifest, das den BL folgt:[…][orpha.net]

  • Tropische Sprue

    Die tropische Sprue (TS) ist eine Form der Malabsorption, deren Ätiologie bislang noch ungeklärt ist. Leitsymptome sind gastrointestinale Beschwerden und eine hyperchrome, makrozytäre Anämie. Patienten, die eine akute, symptomatische TS entwickeln, leiden vor allem an Magen-Darm-Beschwerden. Häufigstes Symptom ist[…][symptoma.com]

  • Pityriasis rubra pilaris

    Die Pityriasis rubra pilaris (auch Stachelflechte oder Devergie-Krankheit) ist eine seltene chronische Hauterkrankung, die von den Haarfollikeln ausgeht. Die Ursache ist unbekannt. Das Aussehen dieser weitgehend schmerzlosen Erkrankung ähnelt dem der Schuppenflechte (Psoriasis).Die Bezeichnung bezieht sich auf den[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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