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11 mögliche Ursachen für Ketonurie, Ketose

  • Azidose

    Die Azidose ist eine Störung des Säure-Basen-Haushaltes, die mit Absinken des pH-Werts im Blut einhergeht. Man unterscheidet zwischen respiratorischer Azidose und metabolischer Azidose.[symptoma.com]

  • Koma durch diabetische Ketoazidose

    Da noch geringe Mengen von Insulin freigesetzt werden, kommt es jedoch nicht zu einer Ketose. Unbehandelt ist ein diabetisches Koma letal (tödlich).[gesundheits-lexikon.com] […] dl pH-Wert im Arterienblut: unter 7,35 pH-Wert im Venenblut: unter 7,30 Konzentration von Bikarbonat im Blut: unter 15 mg / dl Ausscheidung von Ketonkörpern mit dem Urin (Ketonurie[medizinfo.de] Eine Ketose ist ein Überschuss von sogenannten Ketonkörpern im Blut.[gesundheit.de]

  • Propionazidämie

    Hypoglykämie), Ketose, Erbrechen, Koma, Neutro- u. Thrombozytopenie. Verwandte Themen Propionsäure[gesundheit.de] Klinische Kriterien sind: Manifestation je nach Form bereits zur Neugeborenenzeit möglich mit metabolischer Azidose und häufig Hypoglykämie, Ketose, Erbrechen, Lethargie bis[de.wikipedia.org] Symptome der PA während der Krisen sind: Stoffwechselentgleisung mit Azidose, Ketose, verstärkte Anionenlücke, Hyperlaktatämie, Hyperglyzinämie, Hyperammonämie, Hypoglykämie[orpha.net]

  • Hydroxymethylglutaryl-CoA-Lyase-Mangel

    Betroffene entwicklen deshalb bereits im ersten Lebensjahr schwere, teils lebensbedrohliche Stoffwechselstörungen mit Hypoglykämie, metabolische Azidose ohne Ketose, und Hyperammonämie[symptoma.com] Eine Ketonurie schließt einen HMG-CoA-Synthase-Mangel aber nicht aus.[medizin-zentrum-dortmund.de] Störungen, bei denen die Leber keine Glucose bildet Ein gesunder Mensch, der sich in Ketose befindet, bildet trotzdem aus Eiweiß in seiner Leber Glucose, um alle Zellen, die[lchf-gesund.de]

  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Einige Patienten können trotz Ketose und normalem Blutzuckerspiegel eine progrediente Stoffwechselkrise manifestieren.[orpha.net] Mittelkettige Dicarboxylsäuren im Urin erhöht, während akuter Schübe auch Erhöhung von 5-Hydroxyhexansäure, Hexanoylglycin, Phenylpropionylglycin und Suberylglycin, keine Ketonurie[symptoma.com] Eine Ketonurie schließt einen MCAD-Mangel nicht aus ( 6 ).[aerzteblatt.de]

  • Diabetische Ketoazidose

    Dieser Zustand nennt sich Ketose und man kann ihn mit entsprechenden Teststreifen messen.[diabetesinfo.de] […] dl pH-Wert im Arterienblut: unter 7,35 pH-Wert im Venenblut: unter 7,30 Konzentration von Bikarbonat im Blut: unter 15 mg / dl Ausscheidung von Ketonkörpern mit dem Urin (Ketonurie[medizinfo.de] Die Ketose im Blut oder Urin war meist mit einer metabolischen Azidose mit großer Anionen-Lücke verbunden.[diabsite.de]

  • 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase-Mangel

    Bei Ketose (Hunger, Fastendiät, unkontrollierter Diabetes) wird Ac-CoA zu ß-Oxy-Buttersäure, Azetessigsäure und Azeton weiter umgebaut (" Ketonkörper ", Näheres zum Hungerstoffwechsel[physiologie.cc] Eine Ketonurie schließt einen HMG-CoA-Synthase-Mangel aber nicht aus.[medizin-zentrum-dortmund.de] Während der metabolischen Krisen typischerweise Dicarbonazidurie ohne Ketonurie und erhöhte freie Fettsäuren im Blut.[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Carnitinmangel

    Übermäßiger Carnitinverlust bei Durchfall, Diurese oder Hämodialyse Erblich bedingte Krankheit, bei der Carnitin aus den Nierentubuli freigesetzt wird Erhöhter Carnitinbedarf bei Ketose[msdmanuals.com] Ketonurie Unter dem Begriff der Ketonurie oder auch Azetonurie versteht man das Vorhandensein von Ketonkörpern im Urin.[lecturio.de] Einige Patienten können trotz Ketose und normalem Blutzuckerspiegel eine progrediente Stoffwechselkrise manifestieren.[orpha.net]

  • Fettreiche Ernährung

    Ob es wirklich klappt und wirklich vor allem Fett “verbrannt” wird, kann man daran erkennen, ob man im “Ketose-Zustand” ist, also ob der Körper die Fettsäuren zu Ketonkörper[evidenzfitness.de]

  • Hexokinase-Mangel

    Ist der C2/C3 Donator eine Ketose, wird er zu einer Aldose. Ist der Donator jedoch eine Aldose, wird er zur Ketose.[chemie-online.net] Auch eine Ketonurie tritt auf. Forbesche Krankheit: Die Forbesche Krankheit kennzeichnet sich durch einen Mangel an Amylo-1,6 Glucosidase in der Leber und den Muskeln.[lecturio.de]

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