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193 mögliche Ursachen für Kleines Kleinhirn, Kognitive Entwicklungsverzögerung

  • Lissenzephalie 4 mit Mikrozephalie
  • Waisman-Syndrom

    Adenohypophyse und Hypothalamus Von Z LARON 180 Epiphysis cerebri Von H RODECK 206 Die Schilddrüse und ihre Erkrankungen Von G A voN HARNACK 218 Erworbene Hypothyreose 230 Endemischer Kretinismus 236 Klinik 243 Die euthyreote Struma 251 Nebennierenrinde Von J R BIERICH 262 Nebennierenrindeninsuffizienz 273[…][books.google.de]

    Es fehlt: Kleines Kleinhirn
  • Dandy-Walker-Syndrom

    Kleines Mini Loch im Herz. Und leider eine Zyste die sehr aufs kleinhirn drückt. Der Arzt spricht von schwerwiegenden Behinderungen. Diagnose dandy walker Syndrom.[eltern.de] Die Hälfte der Kinder hat zusätzlich eine kognitive Entwicklungsverzögerung oder -behinderung, einige einen Hydrocephalus.[de.wikipedia.org] Die Hälfte der Kinder hat zusätzlich eine kognitive Entwicklungsverzögerung oder -behinderung, einige einen Hydrocephalus .[biologie-seite.de]

  • Ohtahara-Syndrom

    Die kleine Milana (9 Monate) musste in ihrem jungen Leben schon viel Schweres erfahren. Sie leidet an einer schweren Epilepsie. Milana musste in ihrem jungen Leben schon viel Leid und Schmerz erfahren. Sie leidet am Ohtahara-Syndrom, einer schweren Form der Epilepsie, die sich nur schwer oder gar nicht behandeln[…][ein-herz-fuer-kinder.de]

    Es fehlt: Kleines Kleinhirn
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie

    Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine mit weltweit lediglich etwa 200 dokumentierten Fällen äußerst seltene Form der Epilepsie, die im Neugeborenenalter auftritt und mit epileptischen[…][de.wikipedia.org]

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  • Dravet-Syndrom

    Das Dravet-Syndrom oder myoklonische Frühenzephalopahtie ist eine seltene, schwere und oftmals medikamentenresistente Form von myoklonischer Epilepsie in der Kindheit. Das Syndrom ist gekennzeichnet durch lang andauernde generalisierte oder unilaterale Krampfanfälle, die durch Fieber im ersten Lebensjahr ausgelöst[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Kleines Kleinhirn
  • Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    Entwicklungsverzögerung, mild ausgeprägten zerebellären Funktionsstörungen (Dysarthrie, Dysdiadochokinese und Intentionstremor), Kleinwüchsigkeit und leichten skelettalen[orpha.net] […] eine im Kleinkindalter beginnende, progrediente spastische Paraparese charakterisiert ist und in Kombination mit distaler Amyotrophie, Pseudobulbärparese, motorischer sowie kognitiver[orpha.net]

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  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P

    Die Gliedergürteldystrophie 2P (LGMD2P) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Nach der Klassifikation von Online Mendelian Inheritance in Man von 2011 wird die Erkrankung auch als Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9 (engl. Limb-Girdle Muscular[…][de.wikipedia.org]

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  • Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie

    Kohlhammer, W., GmbH, 18.11.2013 - 26 Seiten Dieses Buch enthält den Artikel: Dystonien und Dyskinesien aus dem Sammelband: Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen. Das große Referenz- und Facharztbuch zur klinischen Neurologie liegt hiermit unter der Federführung der international renommierten Herausgeber[…][books.google.de]

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  • Multiple kongenitale Fehlbildungen-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom 3

    Behinderung starke psychomotorische Entwicklungsverzögerung Fehlentwicklung der äußeren Geschlechtsorgane bei Mädchen Störung der Bildung von Knochengewebe ( Ossifikation[de.wikipedia.org] Eisenspeicherstörung) Besonderheiten der Milz ( Siderose /Eisenspeicherstörung) Herzfehler, insbesondere Ventrikelseptumdefekte Thymusdysplasie sonstige Besonderheiten schwere kognitive[de.wikipedia.org]

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