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22 mögliche Ursachen für Kleines Mittelgesicht

  • Fibrochondrogenesie

    -Gen im Chromosom 6 Genort p21.32 und autosomal-rezessiver oder dominanter Vererbung Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten mit hervortretenden Augen, flachem Mittelgesicht[de.wikipedia.org] Charakteristische faziale Anomalien sind vorstehende Augen, flaches Mittelgesicht, flache kleine Nase mit antevertierten Nares und ein kleiner Mund mit langer Oberlippe.[orpha.net] , flacher, kleiner Nase mit nach vorne zeigenden Nasenlöchern, schmalem Mund mit langer Oberlippe Rhizomele Verkürzung der Extremitäten, Hände und Füße nicht oder kaum auffälligHinzu[de.wikipedia.org]

  • Metabolisches Syndrom

    Kardiomyopathie, zystische Angiomatose, kleines Mittelgesicht, Zahnfehlstellungen[eref.thieme.de]

  • Lipodystrophie

    Kardiomyopathie, zystische Angiomatose, kleines Mittelgesicht, Zahnfehlstellungen[eref.thieme.de]

  • Galloway-Mowat-Syndrom
  • Olfaktorisches Neuroblastom

    Alle anderen malignen Tumoren im Mittelgesicht können ebenfalls nur durch eine feingewebliche Untersuchung unterschieden werden.[eref.thieme.de] Extrakranielle Meningeome oder Schwannome stellen seltene Differenzialdiagnosen dar, die von kleinen, wenig invasiven Ästhesioneuroblastomen nicht unterschieden werden können[eref.thieme.de]

  • Trisomie 18

    Kleines Mittelgesicht mit Mikroretrogenie, nach oben ausgezogene Ohrmuschel („Faunenohr“), Beugekontrakturen der Hände und Finger mit typischen Fingerüberlagerungen.[eref.thieme.de]

  • CHARGE-Syndrom

    , kleines Kinn.)[de.wikipedia.org] Speiseröhrenfehlbildungen (Ösophagusatresie) Charakteristisches CHARGE-Gesicht (Asymmetrie des Gesichts, eckige Gesichtsform, breite, hervorstehende Stirn, Ptosis (schlaffen Lidern), flaches Mittelgesicht[de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominates Larsen-Syndrom

    Ätiologie Ursache des LS sind Missense-Mutationen oder kleine, das Leseraster erhaltende Deletionen im Gen für das Filamin B-Protein des Zytoskeletts ( FLNB ; 3p14.3).[orpha.net] […] mit zervikaler Myelopathie), kurze breite spatelförmige Endphalangen (fast immer auch des Daumens), kraniofaziale Anomalien (prominente Stirn, flacher Nasenrücken, flaches Mittelgesicht[orpha.net]

  • Mohr-Syndrom

    , Hypertelorismus, abfallende Augenlidachsen, breite Nasenwurzel, gekerbte Nasenspitze, Gaumenspalte, zu kleine und gelappte Zunge, dickes Zungenbändchen, kleines Kinn, tiefsitzende[de.wikipedia.org] […] präaxiale Polydaktylie beider Hände und Füße mit partieller Doppelanlage der Großzehe, Brachydaktylie, Syndaktylie und Klinodaktylie Gesichtsveränderungen: Hypoplasie des Mittelgesichtes[de.wikipedia.org]

  • Angeborene Fehlbildung

    Die Ohren sind meist klein und wenig differenziert. Ein tiefes Sakralgrübchen ist nicht selten. Mikrodeletionssyndrom[eref.thieme.de] Mittelgesicht hypoplastisches Wenn die Kinder schreien, zeigt sich eine vertikale Faltenbildung über der Stirnmitte.[eref.thieme.de] Letztere Gesichtsdysmorphie Miller-Dieker-Syndrom zeigt eine leichte Mikrozephalie Mikrozephalie Miller-Dieker-Syndrom mit bitemporaler Verschmälerung und einem hypoplastischen Mittelgesicht[eref.thieme.de]

Weitere Symptome