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27 mögliche Ursachen für Kleinwuchs, Leichte bis mittelschwere geistige Behinderung

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Oft liegt eine leichte bis mittelschwere geistige Behinderung sowie eine Entwicklungsverzögerung vor. Die Betroffenen haben eine weitgehend normale Lebenserwartung.[corience.org] Aortenstenose, SVAS), typische faziale Dysmorphien, Zahnfehlstellungen, tiefe heisere Stimme, Nierenfehlbildung, frühkindliche Hyperkalzämie, Ernährungsprobleme mit Gedeihstörung, Kleinwuchs[medizin-zentrum-dortmund.de] Einige charakteristische Merkmale sind: Gefäßanomalien, insbesondere Pulmonal- und Aortenstenosen, typische Gesichtszüge, leichte bis mittelschwere geistige Behinderung, Entwicklungsverzögerung[lag-selbsthilfe-bayern.de]

  • Down-Syndrom

    Einsatz von graphischen Symbolen für die Förderung des Lesens und Schreibens bei kolumbianischen Kindern mit einer leichten oder mittelschweren geistigen Behinderung In Kolumbien[bildungsserver.de] Das Down-Syndrom ist eine Anomalie des Chromosoms 21, das geistige Behinderung , Mikrozephalie, Kleinwuchs und charakteristisches Aussehen verursachen kann.[msdmanuals.com] Gesicht, Brachycephalus, nach außen schräg ansteigenden Lidachsen, Epikanthus , kleine Mundhöhle mit oft offen stehendem Mund und großer, meist vorstehender Zunge , sowie Kleinwuchs[amboss.com]

  • Menkes-Syndrom

    geistige Behinderung Entwicklungsverzögerung (u.a.[kinderschicksale-mittelfranken.de] Hauptmerkmal des Turner-Syndroms sind ein Kleinwuchs mit einer durchschnittlichen Erwachsenengröße von ca. 1,45 m und ein Ausbleiben der Pupertätsentwicklung.[kinderschicksale-mittelfranken.de] Als Leitsymptome können betrachtet werden: Gefäßverengungen und -veränderungen, insbesondere in Herznähe typische Gesichtszüge Schielen Kleinwuchs leichte bis mittelschwere[kinderschicksale-mittelfranken.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 21

    geistige Behinderung 50-55 bis ca. 70 318.0 F71.9 Mittelschwere geistige Behinderung 35-40 bis 50-55 318.1 F72.9 Schwere geistige Behinderung 20-25 bis 35-40 318.2 F73.9[psychologie-real.de] (nierenbedingter Kleinwuchs; Phosphatdiabetes ) Weiteres Familiärer Kleinwuchs (häufigste Ursache für Kleinwuchs) Sekundärer Kleinwuchs (Mangelernährung, psychosoziale Deprivation[gesundheits-lexikon.com] […] mellitus upd(7)mat: Russell-Silver Syndrom * upd(11)pat: Beckwith-Wiedemann Syndrom (BWS) * upd(13)pat or mat: kein Imprinting bekannt; nur iso-UPD ggf. relevant upd(14)mat: Kleinwuchs[humangenetik.uniklinikum-jena.de]

  • Okulozerebrorenales-Syndrom

    Anadysplasie, metaphysäre Catel-Manzke-Syndrom GAPO-Syndrom Insomnie, familiäre fatale Kleinwuchs, geleophysischer Limb-Mammary-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Ataxie[docplayer.org] Etwa 10 % der Patienten hat eine leichte geistige Behinderung. In vielen Fällen ist sie jedoch mittelschwer bis schwer mit Intelligenzquotienten unterhalb von 50.[de.wikipedia.org] Prävalenz oder veröffentlichter 2209 Hyperphenylalaninämie, maternale 1, Melanozytose, neurokutane 1, Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 1, Still-Syndrom, adultes 1, Kleinwuchs[docplayer.org]

  • Monosomie X-Mosaik

    Das auffallende Symptom des Turner-Syndroms ist der Kleinwuchs der Betroffenen.[krank.de] […] bis mittelschwere geistige Behinderungen.[praxiscentral.de] Ihre wichtigsten Merkmale sind Kleinwuchs und ein Ausbleiben der Pubertätsentwicklung.[beobachter.ch]

  • Kniest-Dysplasie

    geistige Behinderung Entwicklungsverzögerung (u.a.[kinderschicksale-mittelfranken.de] Minderwuchs und charakteristischen Skelettveränderungen. 23 Beziehungen: Dyssegmentale Dysplasie, Epiphysis ossis, Erbkrankheit, Gen, Gliedmaßen, Heterozygotie, Histologie, Kleinwuchs[de.unionpedia.org] Minderwuchs und charakteristischen Skelettveränderungen. 23 Beziehungen: Dyssegmentale Dysplasie , Epiphysis ossis , Erbkrankheit , Gen , Gliedmaßen , Heterozygotie , Histologie , Kleinwuchs[de.unionpedia.org]

  • Dubowitz-Syndrom

    Mikrozephalien gehen eigentlich vermehrt mit geistigen Behinderungen einher. Beim Dubowitz-Syndrom sind die Behinderungen aber nur leicht bis mittelschwer.[medlexi.de] Extrakutane Manifestationen: Kleinwuchs, prä- und postnatal; verzögerte Knochenreifung, geistige Behinderung (nicht obligat) und Mikrozephalie, chronische Rhinitis/Otitis;[enzyklopaedie-dermatologie.de] Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[icd-code.de]

  • Kaufman-Okulozerebrofaziales-Syndrom

    Kleinwuchs, Shox-bedingter Kleinwuchs, geleophysischer Kleinwuchs, hyperostotischer, Typ Lenz-Majewski Kleinwuchs, mesomeler - Gaumenspalte - Kamptodaktylie Kleinwuchs, mesomeler[se-atlas.de] Etwa 10 % der Patienten hat eine leichte geistige Behinderung. In vielen Fällen ist sie jedoch mittelschwer bis schwer mit Intelligenzquotienten unterhalb von 50.[de.wikipedia.org] Anadysplasie, metaphysäre Catel-Manzke-Syndrom GAPO-Syndrom Insomnie, familiäre fatale Kleinwuchs, geleophysischer Limb-Mammary-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Ataxie[docplayer.org]

  • Monosomie 21

    […] bis mittelschwere geistige Behinderungen.[praxiscentral.de] Häufig fallen Kleinkinder als erstes durch ihren Kleinwuchs auf, sodass der Kinderarzt weitere Untersuchungen veranlasst.[netdoktor.de] Ihre wichtigsten Merkmale sind Kleinwuchs und ein Ausbleiben der Pubertätsentwicklung.[beobachter.ch]

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