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243 mögliche Ursachen für Kleinwuchs, Spitze Nase

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Nase bei breiter Nasenwurzel.[thieme-connect.com] ; Gesichtsanomalie (scharf modellierte Hakennase mit langem Septum, hypoplastischer Oberkiefer, Lidachsenstellung nach unten außen), Mikrozephalie, geistige Behinderung, Kleinwuchs[gesundheit.de] Erscheinungsbild / körperliche Merkmale Erscheinungsbildunterschiedlich stark ausgeprägte geistige Behinderung (IQ meist weniger als 50, nach verschiedenen Angaben zwischen 17 und 86) Kleinwuchs[symptome.ch]

  • Seckel-Syndrom

    Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die häufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie.[orpha.net] Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die hдufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie.[orpha.net] Die diagnostische Abgrenzung vom mikrozephalen osteodysplastischen Kleinwuchs Typ II ist nur durch eine vollständige röntgenologische Untersuchung im 1.[orpha.net]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[icd-code.de] Folgende Symptome sind ebenfalls möglich: Erscheinungsbild Primordialer Kleinwuchs Hämangiom im Stirnbereich Flache Nase Flaches Philtrum Breite Columella Hoher, schmaler[flexikon.doccheck.com] Der ICD-10-Code Q87.1 (Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen) wird bei der Diagnose des Smith-Lemli-Opitz-Syndroms angegeben.[de.wikipedia.org]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler[orpha.net] Erkrankung evtl Extremitäten Femur Form Frakturen Gehfähigkeit Gelenke generalisierte Gliedmaßen Hand häufig hereditäre HMSN Hum Genet Hyperlordose Jahren Kardiomyopathie Kinder Kleinwuchs[books.google.de] Saethre-Chotzen-Syndrom: prämature Kraniosynostose; Fehlbildungen des Gesichts, der Ohren und Augen; kutane Syndaktylie der Zehen und Finger, Kleinwuchs.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom

    Symptome sind Haarausfall , Arterienverkalkung , Kleinwuchs , kraniofaziale Fehlbildung mit u. a.[de.wikipedia.org]

  • Knorpel-Haar-Hypoplasie

    Es ist ein sehr pleiotropen Erkrankung, die klinisch manifestiert durch Form von kurzen Gliedmaßen Kleinwuchs aufgrund Skelettdysplasie, variable Höhe der Immunschwäche und[haltenraum.com] Die KHH ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit mit Kleinwuchs und kurzen Extremitäten, hypoplastischem Haar, Immundefekten, Anämie in der Kindheit und einer erhöhten MH-Inzidenz[praxis-depesche.de] Erkrankung evtl Extremitäten Femur Form Frakturen Gehfähigkeit Gelenke generalisierte Gliedmaßen Hand häufig hereditäre HMSN Hum Genet Hyperlordose Jahren Kardiomyopathie Kinder Kleinwuchs[books.google.de]

  • Werner-Syndrom

    Im Alter zwischen 20 und 30 Jahren manifestiert sich das WS mit schweren Symptomen: Frühe beidseitige Katarakt, ausgedünntes und ergrautes Haar, Kleinwuchs und Hautveränderungen[orpha.net] Im Alter zwischen 20 und 30 Jahren manifestiert sich das WS mit schweren Symptomen: Frьhe beidseitige Katarakt, ausgedьnntes und ergrautes Haar, Kleinwuchs und Hautverдnderungen[orpha.net] Lebensjahr): Grauer Star (Katarakte, beidseitig), die oben beschriebenen typischen Hautzeichen, Kleinwuchs, Blutsverwandte (bsp.[medhost.de]

  • Wachstumsverzögerung

    […] sind vielfältig. 3.1 Normvarianten 3.1.1 Familiärer Kleinwuchs Der Familiäre Kleinwuchs ist die häufigste Ursache für Kleinwuchs.[flexikon.doccheck.com] Telefax 0043 (0) 6542/550444 [email protected] www.adler-pharma.at Autor Beitrag ronja rosina Mitglied Beiträge: 32 Erstellt: 12.09.07, 14:44 Betreff: wachstumsverzögerung, kleinwuchs[carookee.net] Zt. sind in Deutschland die Indikationen Ulrich-Turner-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Kleinwuchs infolge chronischer Niereninsuffizienz und Kleinwuchs infolge intrauteriner[deutsche-apotheker-zeitung.de]

  • Progerie

    Nase und fliehendem Kinn.[badische-zeitung.de] […] sehr seltene (1:8 000 000), autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die mit Kleinwuchs und Vergreisung des gesamten Körpers ab dem dritten Lebensjahr bei altersgemäßer Intelligenzentwicklung[wissen.de] Merkmale dieser Erkrankung sind ein früher Haarausfall, arteriosklerotische Veränderungen, Kleinwuchs sowie eine Osteoporose.[eref.thieme.de]

  • Dubowitz-Syndrom

    Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[icd-code.de] (nierenbedingter Kleinwuchs; Phosphatdiabetes ) Weiteres Familiärer Kleinwuchs (häufigste Ursache für Kleinwuchs) Sekundärer Kleinwuchs (Mangelernährung, psychosoziale Deprivation[gesundheits-lexikon.com] Extrakutane Manifestationen: Kleinwuchs, prä- und postnatal; verzögerte Knochenreifung, geistige Behinderung (nicht obligat) und Mikrozephalie, chronische Rhinitis/Otitis;[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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