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36 mögliche Ursachen für Kleinwuchs, Spitze Nase

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Nase bei breiter Nasenwurzel.[thieme-connect.com] ; Gesichtsanomalie (scharf modellierte Hakennase mit langem Septum, hypoplastischer Oberkiefer, Lidachsenstellung nach unten außen), Mikrozephalie, geistige Behinderung, Kleinwuchs[gesundheit.de] Erscheinungsbild / körperliche Merkmale Erscheinungsbildunterschiedlich stark ausgeprägte geistige Behinderung (IQ meist weniger als 50, nach verschiedenen Angaben zwischen 17 und 86) Kleinwuchs[symptome.ch]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler[orpha.net] Saethre-Chotzen-Syndrom: prämature Kraniosynostose; Fehlbildungen des Gesichts, der Ohren und Augen; kutane Syndaktylie der Zehen und Finger, Kleinwuchs.[lexikon-orthopaedie.com] Synophthalmus Turmschädel mit Exophthalmus Ullrich-Feichtinger-Syndrom Whistling-face-Syndrom Zyklopie Zyklozephalie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[icdscout.de]

  • Werner-Syndrom

    Lebensjahr): Grauer Star (Katarakte, beidseitig), die oben beschriebenen typischen Hautzeichen, Kleinwuchs, Blutsverwandte (bsp.[medhost.de] Kleinwuchs, schneller Hautalterung, Haarausfall bis hin zur Kahlheit, Osteoporose, Gelenkveränderungen und Arteriosklerose.[progerie.com]

  • Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom
  • Seckel-Syndrom

    Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die häufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie.[orpha.net] Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die hдufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie.[orpha.net] Die diagnostische Abgrenzung vom mikrozephalen osteodysplastischen Kleinwuchs Typ II ist nur durch eine vollständige röntgenologische Untersuchung im 1.[orpha.net]

  • Progerie

    Nase und fliehendem Kinn.[badische-zeitung.de] […] sehr seltene (1:8 000 000), autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die mit Kleinwuchs und Vergreisung des gesamten Körpers ab dem dritten Lebensjahr bei altersgemäßer Intelligenzentwicklung[wissen.de] Altern · Bloom-Syndrom · Cockayne-Syndrom · Xeroderma pigmentosum · Jonathan Hutchinson · Hastings Gilford · Werner-Syndrom · Symptom · Haarausfall · Arterienverkalkung · Kleinwuchs[openthesaurus.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Seine Diagnosen heute:Entwicklungsverzögert, Ventrikelerweiterung, frühkindliches Infektasthma, kleinwuchs, Coffin-Lowry-Syndrom.[rund-ums-baby.de] […] evertierte Unterlippe, überstreckbare Hand- und Fingergelenke, breite, spitz zulaufende Finger.[medizinische-genetik.de] Extremitäten Kleinwuchs ( 3 %) kurze Hände, manchmal Vierfingerfurche, dicke und teigig wirkende Handflächen, Finger proximal dick und nach distal verjüngt, kurze Endphalangen[mgz-muenchen.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[icd-code.de] Der ICD-10-Code Q87.1 (Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen) wird bei der Diagnose des Smith-Lemli-Opitz-Syndroms angegeben.[de.wikipedia.org]

  • Robinow-Syndrom

    Das Robinow Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die als charakteristische Merkmale Kraniosynostose, Plagiozephalie, ein flaches Gesicht mit schmaler, langer, spitzer[genetik.charite.de] 2002 waren insgesamt über 100 Fallbeschreibungen in der medizinischen Literatur bekannt.In der ICD-10 wird es unter "Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[de.wikipedia.org] Das Robinow-Syndrom ( MIM 268310 ) ist eine schwere Skelettdysplasie mit Kleinwuchs, mesomeler Dysplasie, Segmentierungsdefekten der Wirbelsäule, dysmorphologischen Gesichtsauffälligkeiten[bioscientia-humangenetik.de]

  • Knorpel-Haar-Hypoplasie

    Es ist ein sehr pleiotropen Erkrankung, die klinisch manifestiert durch Form von kurzen Gliedmaßen Kleinwuchs aufgrund Skelettdysplasie, variable Höhe der Immunschwäche und[haltenraum.com] Die KHH ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit mit Kleinwuchs und kurzen Extremitäten, hypoplastischem Haar, Immundefekten, Anämie in der Kindheit und einer erhöhten MH-Inzidenz[praxis-depesche.de] […] metaphysäre, rezessive (Hirschsprung) Die Metaphysäre Chondrodysplasie (Knorpel-Haar-Hypoplasie, McKusick-Chondrodysplasie) betrifft die Metaphysen der Knochen und bedingt einen Kleinwuchs[orpha-selbsthilfe.de]

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