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379 mögliche Ursachen für Klumpfuß, Kognitive Entwicklungsverzögerung

  • Alpha-Mannosidose

    Einige Kinder werden mit Klumpfuß geboren oder entwickeln im ersten Lebensjahr einen Hydrozephalus.[orpha.net] Neben den bereits erwähnten Symptomen können einige mit Klumpfuß geboren werden oder in den ersten zwölf Monaten einen Hydrocephalus (Wasserkopf) entwickeln.Die Immunschwäche[de.wikipedia.org]

  • Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    Sprachentwicklungsverzögerung, undeutliche Sprache leichter Minderwuchs Parese oder Atrophie an Thenar, Hypothenar Mm intereossei im Kindesalter Überstreckbare Finger häufig Hohl- und Klumpfuß[de.wikipedia.org] Entwicklungsverzögerung, mild ausgeprägten zerebellären Funktionsstörungen (Dysarthrie, Dysdiadochokinese und Intentionstremor), Kleinwüchsigkeit und leichten skelettalen[orpha.net] […] eine im Kleinkindalter beginnende, progrediente spastische Paraparese charakterisiert ist und in Kombination mit distaler Amyotrophie, Pseudobulbärparese, motorischer sowie kognitiver[orpha.net]

  • Fußdeformität

    Klumpfuß. Banane.[ylixokytiha.xpg.uol.com.br] Die Prävalenz für einen angeborenen Klumpfuß beträgt 0,1-0,2 %.[gesundheits-lexikon.com] Der angeborene Klumpfuß ist die bekannteste Deformität des Fußes und wird unter anderem durch Dominanz des Musculus tibialis posterior gegenüber den anderen Muskelgruppen[amboss.miamed.de]

    Es fehlt: Kognitive Entwicklungsverzögerung
  • Waisman-Syndrom

    Adenohypophyse und Hypothalamus Von Z LARON 180 Epiphysis cerebri Von H RODECK 206 Die Schilddrüse und ihre Erkrankungen Von G A voN HARNACK 218 Erworbene Hypothyreose 230 Endemischer Kretinismus 236 Klinik 243 Die euthyreote Struma 251 Nebennierenrinde Von J R BIERICH 262 Nebennierenrindeninsuffizienz 273[…][books.google.de]

    Es fehlt: Klumpfuß
  • Talus verticalis

    Ursache Der angeborene Plattfuß kann familiär gehäuft auftreten, aber auch zusammen mit anderen Fehlbildungen, wie beispielsweise der Spina bifida, Hüftverrenkungen oder dem Klumpfuß[ortho-center.eu] Grifka - Orthopädie - Springer Verlag Zusatzhinweise zu: Plattfuß Assoziierte Krankheitsbilder zu Plattfuß Hohlfuß Klumpfuß Sichelfuß Spitzfuß Flexibler Plattfuß Die Informationen[med2click.de] Die Prävalenz für einen angeborenen Klumpfuß beträgt 0,1-0,2 %.[gesundheits-lexikon.com]

    Es fehlt: Kognitive Entwicklungsverzögerung
  • Ohtahara-Syndrom

    […] czas sprowadzenia z zagranicy: 5-10 dni PROMOCJA PROMOCJA Opis produktu/serii Quelle: Wikipedia. Seiten: 35. Kapitel: West-Syndrom, Pseudo-Lennox-Syndrom, Lennox-Gastaut-Syndrom, Rolando-Epilepsie, DRK-Schul- und Therapiezentrum Raisdorf, Entzugsanfall, Ohtahara-Syndrom, Status epilepticus, SUDEP,[…][bookcity.pl]

    Es fehlt: Klumpfuß
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie

    Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine mit weltweit lediglich etwa 200 dokumentierten Fällen äußerst seltene Form der Epilepsie, die im Neugeborenenalter auftritt und mit epileptischen[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Klumpfuß
  • Dravet-Syndrom

    Das Dravet-Syndrom oder myoklonische Frühenzephalopahtie ist eine seltene, schwere und oftmals medikamentenresistente Form von myoklonischer Epilepsie in der Kindheit. Das Syndrom ist gekennzeichnet durch lang andauernde generalisierte oder unilaterale Krampfanfälle, die durch Fieber im ersten Lebensjahr ausgelöst[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Klumpfuß
  • Klumpfuß

    Ein Klumpfuß kann angeboren oder erworben sein.[de.wikipedia.org] Der Klumpfuß (Pes equinovarus) ist eine meist kongenitale Fußdeformität und ist charakterisiert durch folgende Komponenten: Varusstellung des Rückfußes (Pes varus), Supinationsadduktionsstellung[symptoma.de] So wird ein Klumpfuß behandelt Bei einem Klumpfuß ist es wichtig, direkt nach der Geburt mit der Behandlung zu beginnen.[babymarkt.de]

    Es fehlt: Kognitive Entwicklungsverzögerung
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P

    Die Gliedergürteldystrophie 2P (LGMD2P) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Nach der Klassifikation von Online Mendelian Inheritance in Man von 2011 wird die Erkrankung auch als Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9 (engl. Limb-Girdle Muscular[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Klumpfuß

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