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301 mögliche Ursachen für Knochenanomalien, Skelettdysplasie

  • Shwachman-Diamond-Syndrom

    Weitere Symptome sind Ichthyose, Knochenanomalien (metaphysäre Dysostose, Pectus carinatum) und psychomotorische Retardierung.[orpha.net] Indikation, Symptome: Exokrine Pankreasinsuffizienz, Neutropenie, Minderwuchs, Skelettdysplasie, Thrombopenie, Anämie, Infektneigung, Ichthyosis, Hepatopathie und renale Dysfunktion[medizin-zentrum-dortmund.de] Markhypoplasie 30% Anamnese zu: Shwachman-Diamond-Syndrom Klinik zu: Shwachman-Diamond-Syndrom Klinik Shwachman-Diamond-Syndrom Neutropenie , exokrine Pankreasinsuffizienz Skelettdysplasien[med2click.de]

  • Turner-Syndrom

    Seltener sind Manifestationen an den inneren Organen (Knochenanomalien.[orpha.net]

  • Spondyloepiphysäre Dysplasie

    Wenn ein Kinderarzt vermutet, dass ein Kind hat SEDC, kann er oder sie das Kind zu einem Kinderarzt, der in Knochenanomalien spezialisiert beziehen.[surgenkraft.com] Orphanet CHST3-assoziierte Skelettdysplasie Weblinks Emedicine Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema.[de.wikipedia.org] Die spondyloepiphysäre Dysplasie (SD) ist eine hereditäre Form der Skelettdysplasie, die mit Störungen in der Entwicklung und Ausformung der Wirbelkörper und zusätzlicher[symptoma.de]

  • Malnutrition

    Mangelernährung bezeichnet einen Zustand, bei dem dem Körper über Wochen oder Monate keine ausreichende Nahrung zugeführt wird bzw. er diese nicht aufnehmen kann. Mangelernährung kann, wenn sie nicht behandelt wird, eine ernsthafte Bedrohung für den Gesundheitszustand des Betroffenen bedeuten. Vor allem die[…][mangelernaehrung.net]

    Es fehlt: Knochenanomalien
  • Stickler-Syndrom

    Zusammenfassung Das Stickler-Syndrom ist eine erbliche Vitreoretinopathie, bei der Augensymptome mit mehr oder weniger stark ausgeprägter Pierre-Robin-Sequenz, Knochenanomalien[orpha.net] Hypochondrogenesis Spondyloepiphysäre Dysplasie, kongenitale Spondyloepimetaphysäre Dysplasie (SEMD) Strudwick Typ Kniest Dysplasie Spondyloperipheral Dysplasia Platyspondyle letale Skelettdysplasie[labor-lademannbogen.de] Zusammenfassung Das Stickler-Syndrom ist eine erbliche Vitreoretinopathie, bei der Augensymptome mit mehr oder weniger stark ausgeprδgter Pierre-Robin-Sequenz, Knochenanomalien[orpha.net]

  • Wachstumshormonmangel

    Zu beachten ist ferner, dass bei Kindern mit Skelettdysplasien schwere Nebenwirkungen durch Verknöcherungen an Nervenaustrittspunkten entstehen können.[kindergynaekologie.de] Weitere Kriterien sind eine verzögerte Skelettreifung und der Ausschluss von Skelettdysplasien und chronischen Erkrankungen als Ursache.[amedes-genetics.de] Wachstumshormontherapie in Betracht.“ Unter der Therapie mit Wachstumshormon wachsen am besten Kinder mit nachgewiesenem Wachstumshormonmangel, am schlechtesten Kinder mit schweren Skelettdysplasien[kindergynaekologie.de]

    Es fehlt: Knochenanomalien
  • Mukopolysaccharidose

    Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net] Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkveränderungen.[orpha.net] In späten Phasen der Erkrankung kann es zu einer lebensbedrohlichen Kompression des Rückenmarks kommen, insbesondere bei Patienten, die an einer schweren Skelettdysplasie[symptoma.com]

    Es fehlt: Knochenanomalien
  • Hydrozephalus

    Dargestellt sind auf der Aufnahme die intraoperativen Monitorbilder der Neuronavigation mit den Trajektorien des Endoskops und oben lins die Einspielung des endoskopischen Bildes der Operation. Sichtbar ist die Hirnbrücke mit den vor dem Hirnstamm liegenden Gefäßen. Ein Hydrozephalus ist ein pathologischer[…][klinikum-dessau.de]

    Es fehlt: Knochenanomalien
  • Hypophysärer Zwergwuchs

    Crohn oder Colitis ulcerosa) Stoffwechselstörungen schwere Erkrankungen der inneren Organe Skelettfehlbildungen (Skelettdysplasien) Stoffwechselstörungen (z.B. des Knochenstoffwechsels[kinderaerzte-im-netz.de]

    Es fehlt: Knochenanomalien
  • Osteogenesis imperfecta

    […] springen Zur Suche springen Osteogenesis imperfecta Krankheit несовершенный остеогенез V типа у взрослого Medium hochladen Wikipedia Ist ein(e) Krankheit Unterklasse von Skelettdysplasie[commons.wikimedia.org]

    Es fehlt: Knochenanomalien

Weitere Symptome