Create issue ticket

464 mögliche Ursachen für Knochenbrüchigkeit

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Muskeldystrophie des Typs Duchenne (auch Duchenne-Muskeldystrophie und/oder DMD genannt) ist die häufigste muskuläre Erbkrankheit im Kindesalter. Sie tritt etwa in einer Frequenz von 1:5000 auf. Aufgrund des X-chromosomal rezessiven Erbganges sind fast nur Jungen betroffen. Die Duchenne-Muskeldystrophie[…][de.wikipedia.org]

  • Osteogenesis imperfecta

    Da das Kollagen vom Typ I rund 90 % der Knochenmatrix ausmacht, ist das Hauptmerkmal der OI eine abnorm hohe Knochenbrüchigkeit.[de.wikipedia.org] Eine extrem hohe Knochenbrüchigkeit ist das gemeinsame Merkmal von unterschiedlichen Verlaufsbildern dieser Krankheit.[oi-gesellschaft.de] Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de]

  • Cleidocraniale Dysostose

    A. Wackenheim Springer-Verlag, 07.03.2013 - 148 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 57 Seite 9 Seite 75 Seite 113 Seite 5 Inhalt Untersuchungsmethoden der Neuroradiologie 2 Epilepsie 15 Schädel und[…][books.google.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 5

    Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de] Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 3

    Symptome: Da das Kollagen vom Typ I rund 90 Prozent der Knochenmatrix (organische Grundsubstanz des Knochens) ausmacht, ist das Hauptmerkmal der OI eine abnorm hohe Knochenbrüchigkeit[volksstimme.de] Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 15

    Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de] Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt.[de.wikipedia.org] Campus Innenstadt, München, Germany Ziel: Die Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine klinisch und genetisch sehr heterogene Erkrankung, welche sich vor allem durch erhöhte Knochenbrüchigkeit[thieme-connect.com]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 2

    Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] OI Typ V: Hier werden Einzelfälle mit Skelettdeformitäten und Knochenbrüchigkeit beschrieben.[labor-lademannbogen.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 13

    Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de] Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt.[de.wikipedia.org]

  • McCune-Albright-Syndrom

    Inhalt Nebenniere 166 Neuroendokrine Tumoren 209 Diagnostik 232 Männliche Gonaden 244 3 261 Gynäkologische Endokrinologie 269 Störungen der Geschlechtsentwicklung 305 Interdisziplinäres therapeutisches Vorgehen 320 Maligne Hypertonie und hypertensiver 399 Anorexia und Bulimia nervosa 419 Fettstoffwechsel 428[…][books.google.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 16

    Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt.[de.wikipedia.org] […] ausgeht. [3] Symptome Blaue Skleren bei Osteogenesis imperfecta Da das Kollagen vom Typ I rund 90 % der Knochenmatrix ausmacht, ist das Hauptmerkmal der OI eine abnorm hohe Knochenbrüchigkeit[austria-forum.org] Typ 4: 166220; MIM Osteogenesis imperfecta Typ 7: 610682 Klinisch-genetische Grundlagen: Die Osteogenesis imperfecta Typ 1 ist ein erbliches Krankheitsbild mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[amedes-genetics.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome