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653 mögliche Ursachen für Knochendysplasie

  • Kleinwuchs durch GHSR-Mangel

    Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte[se-atlas.de] Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten[se-atlas.de] , intermediäre Osteoporose, idiopathische juvenile Paget-Syndrom, juveniles Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie[se-atlas.de]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    , fibröse Knochendysplasie, fibröse polyostotische Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Knochendysplasie, letale, Typ Holmgren Knochendysplasie, osteosklerotische,[se-atlas.de] Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Primäre Knochendysplasie mit progressiver[se-atlas.de] […] mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Primäre Knochendysplasie mit erhöhter[se-atlas.de]

  • Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs

    Ullrich-Turner-Syndrom Krankheitsbild Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) ist eine Erkrankung, die nur Mädchen betrifft und durch eine chromosomale Veränderung hervorgerufen wird. Es ist benannt nach dem amerikanischen Arzt Henry Turner und dem deutschen Kinderarzt Otto Ullrich, die dieses Krankheitsbild in den 30er[…][novonordisk.de]

  • Coxo-aurikuläres Syndrom

    , fibröse Knochendysplasie, fibröse polyostotische Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Knochendysplasie, letale, Typ Holmgren Knochendysplasie, osteosklerotische,[se-atlas.de] Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Primäre Knochendysplasie mit progressiver[se-atlas.de] […] mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Primäre Knochendysplasie mit erhöhter[se-atlas.de]

  • Multizentrische Osteolyse-Nodulose-Arthropathie-Spektrum

    Entwicklungsdefekt während der Embryogenese Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung Pfeil rechts Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung Pfeil rechts Knochendysplasie[se-atlas.de] Nodulose-Arthropathie-Osteolyse-Syndrom Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese Seltene Entwicklungsstörung des Knochen Pfeil rechts Seltene Entwicklungsstörung des Knochen Pfeil rechts Knochendysplasie[se-atlas.de]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Einloggen Anmelden A- A A beta beta Schwartz-Jampel-Syndrom Pfeil rechts Krankheit, genetisch bedingte Pfeil rechts Knochenkrankheit, genetisch bedingte, seltene Pfeil rechts Knochendysplasie[se-atlas.de] Einige der durch die Störung verursachte Anomalien können einige oder alle der folgenden enthalten: Myotonic Myopathie (Muskelschwäche und Steifigkeit) Knochendysplasie (abnorme[jetosoft.com] […] seltene durch Anomalien der Skelettmuskulatur genetische Erkrankung zeichnet, einschließlich Muskelschwäche und Steifigkeit (myotonic Myopathie), anormale Knochenentwicklung (Knochendysplasie[elia.ilorena.com]

  • McCune-Albright-Syndrom

    Startseite Fächer Anmelden Registrieren Medizin (Fach) / Eigennamen (Lektion) zurück weiter Vorderseite McCune-Albright Syndrom Rückseite Cafe-au-lait-Flecken, fibröse Knochendysplasie[karteikarte.com] Leitmerkmale: Café-au-lait-Flecken, fibröse Knochendysplasie, Pubertas praecox Ursachen Mutation des Chromosoms 20 Symptome Café-au-lait-Flecken fibröse Knochendyspasie: Minderwuchs[medizin-kompakt.de] . - fibröse Knochendysplasie Jaffé-Lichtenstein - Pubertas praecox Vork: nur bei Mädchen (bei Jungen normale Sexualentwicklung) - fakultative Augenbeteiligung Bef: Diplopie[wikiderm.de]

  • Atelosteogenese

    Die Knochendysplasie als solche kann durch vorgeburtlichen Ultraschall erkannt werden.[orpha.net] Gesichtsauffälligkeiten mit eingesunkener Nasenwurzel, Mikrogenie Retrogenie, häufig Gaumenspalte verbogene Gliedmaßen, Klumpfuß, evtl Larynxstenose, Nierenhypoplasie Das Vorliegen einer Knochendysplasie[de.wikipedia.org] […] mit eingesunkener Nasenwurzel, Mikrogenie Retrogenie, häufig Gaumenspalte verbogene Gliedmaßen, Klumpfuß, evtl Larynxstenose, Nierenhypoplasie Diagnose Das Vorliegen einer Knochendysplasie[wikiwand.com]

  • Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin

    , fibröse Knochendysplasie, fibröse polyostotische Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Knochendysplasie, letale, Typ Holmgren Knochendysplasie, osteosklerotische,[se-atlas.de] Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Primäre Knochendysplasie mit progressiver[se-atlas.de] […] mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Primäre Knochendysplasie mit erhöhter[se-atlas.de]

  • Roifman-Syndrom

    Zertifizierte Einrichtungen Kreisel Europäische Referenznetzwerke Einloggen Anmelden A- A A beta beta Roifman-Syndrom Pfeil rechts Knochenkrankheit, seltene Pfeil rechts Knochendysplasie[se-atlas.de] Knochendysplasie, letale, Typ Holmgren. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Chondrodysplasie, letale, rezessive.[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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