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1.126 mögliche Ursachen für Kognitives Defizit

  • Eisenmangel

    Kognitive Defizite bei Kindern Erhöhter Eisenbedarf, der zu Eisenmangel führen kann, besteht bei Ausdauersportlern, Patienten, die EPO oder andere Erythropoese stimulierende[aerztezeitung.at] Defizite und Konzentrationsstörungen Schlafstörungen, ggf.[amboss.com] Bei Säuglingen und Kleinkindern können sich durch einen schweren chronischen Eisenmangel Wachstumsstörungen, neurologische und kognitive Defizite entwickeln, die auch irreversibel[onkopedia.com]

  • Waisman-Syndrom

    Adenohypophyse und Hypothalamus Von Z LARON 180 Epiphysis cerebri Von H RODECK 206 Die Schilddrüse und ihre Erkrankungen Von G A voN HARNACK 218 Erworbene Hypothyreose 230 Endemischer Kretinismus 236 Klinik 243 Die euthyreote Struma 251 Nebennierenrinde Von J R BIERICH 262 Nebennierenrindeninsuffizienz 273[…][books.google.de]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Lebensjahr zeigen sich in der Regel motorische und kognitive Defizite sowie Verhaltensauffälligkeiten.[rosenfluh.ch] Beim CSWS kommt es bei Vorliegen dieses bioelektrischen Status typischerweise zu einer Regression mit multimodalen kognitiven Defiziten.[rosenfluh.ch]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    Lebensjahr zeigen sich in der Regel motorische und kognitive Defizite sowie Verhaltensauffälligkeiten.[rosenfluh.ch] Dieser Zustand führt eine gute Prognose, weil die Kinder in der Regel nicht zeigen kognitiven Verfall oder neurologische Defizite, und die Anfälle in der Mehrzahl Waffenstillstand[haltenraum.com] Beim CSWS kommt es bei Vorliegen dieses bioelektrischen Status typischerweise zu einer Regression mit multimodalen kognitiven Defiziten.[rosenfluh.ch]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 6

    Beschreibung der Studie Das Dravet-Syndrom ist eine therapierefraktäre verlaufende Epilepsie mit Beginn im Kindesalter und kognitiven Defiziten.[viomedo.de] Defizite Verhaltensauffälligkeiten Verzögerte Sprachentwicklung Verstärktes Auftreten von Anfällen bei Fieber, körperlicher oder psychischer Belastung Besonderheiten bei[neurologienetz.de] Ihre Entwicklung ist stark verzögert, mit erheblichen kognitiv-sprachlichen Defiziten und autistischen Zügen; Fachärzte schätzten ihren Entwicklungsstand auf 1-2 Jahre.[newsletter.stiftung-auswege.de]

  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

    Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Incontinentia pigmenti Infantile Konvulsionen[se-atlas.de] […] milde Hyperphenylalaninämie/Phenylketonurie, Tetrahydrobiopterin-responsive Hyperprolinämie Typ 2 Hyperprolinämie Typ I Hypomelanose Typ Ito Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive[se-atlas.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P

    Die Gliedergürteldystrophie 2P (LGMD2P) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Nach der Klassifikation von Online Mendelian Inheritance in Man von 2011 wird die Erkrankung auch als Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9 (engl. Limb-Girdle Muscular[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

    Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige[se-atlas.de] Goldblatt Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Hypothalamusinsuffizienz-sekundäre Mikrozephalie-Sehschwäche-Harnwegsanomalien-Syndrom Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive[se-atlas.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    Entwicklungsverzögerung, mild ausgeprägten zerebellären Funktionsstörungen (Dysarthrie, Dysdiadochokinese und Intentionstremor), Kleinwüchsigkeit und leichten skelettalen[orpha.net] […] eine im Kleinkindalter beginnende, progrediente spastische Paraparese charakterisiert ist und in Kombination mit distaler Amyotrophie, Pseudobulbärparese, motorischer sowie kognitiver[orpha.net]

  • Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 53

    Symptome keine sonstigen kognitiven Defizite keine Bewusstseinsstörung keine Desorientierung zur Person kein vorangegangenes Trauma oder Krampfanfall bei Unsicherheit MRT[brainscape.com] Entwicklungsverzögerung - KEIN Entwicklungsrückstand der Sprache (stilistisch anspruchsvolle Sprache!)[examen.ms-srv.com] - Beeinträchtigungen der sozialen Interaktion (Reduzierte Empathie, Emotionalität, Eingeschränkter Humor) - stereotype repetitive Verhaltensmuster - KEINE allgemeine und kognitive[examen.ms-srv.com]

Weitere Symptome