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64 mögliche Ursachen für Kompressive Myelopathie

  • Osteoporose

    Osteoporose ist ein durch Verlust entstandener Mangel am Knochengewebe. Die Knochenmasse ist vermindert und die Mikrostruktur aufgelockert. Die mechanische Beanspruchbarkeit des Knochens ist herabgesetzt. Die Gefahr eines Knochenbruchs bei einem Sturz ist erhöht. Bleibt die Knochenbildung bereits in der Phase[…][eref.thieme.de]

  • Gicht

    Purin-Körper Gicht werden über die Zwischenstufen Hypoxanthin und Xanthin zur Harnsäure abgebaut. Während die Zwischenprodukte gut wasserlöslich sind und renal leicht ausgeschieden werden können, ist die schnell entstehende Harnsäure schlechter wasserlöslich und kann bei stoffwechselgesunden Menschen gerade[…][eref.thieme.de]

  • Zervikale Spondylose

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

  • Bösartige Neubildung des Knochens

    Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Lange Knochen der unteren Extremität Synonym zu Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Lange Knochen der unteren Extremität C00-D48 Kapitel II: Neubildungen C00-C97 Bösartige Neubildungen C00-C75 Bösartige Neubildungen an genau[…][averbis.com]

  • Multiples Myelom

    Knochentumor osteomyelogener Plasmozytom Myelom (multiples) Maligne, neoplastische, monoklonale Proliferation von Plasmazellen, die zur Gruppe der B-Non-Hodgkin Lymphome gerechnet wird. Die Zellen des Myeloms bilden monoklonale Immunglobuline (IgG 54 %, IgA 25 %, IgD 1 %) oder Leichtketten (20 %). Asekretorische Myelome[…][eref.thieme.de]

  • Hirntumor

    Ebenso wie andere Krebsarten entstehen Hirntumoren als Folge einer abnormen Genexpression. Ionisierende Strahlen können Genmutationen und schließlich Tumoren auslösen, in den meisten sporadischen Fällen bleibt die Ursache der Genveränderungen jedoch unbekannt. Vereinzelte Genveränderungen sind erblich und treten[…][eref.thieme.de]

  • Kompressive Myelopathie

    Bei der kompressiven Myelopathie wirken statische und dynamische Faktoren zusammen.[thieme.de] Kein Hinweis auf eine kompressive Myelopathie.[medizin-forum.de] Gut zu lesen jedoch ist, dass keine kompressive Myelopathie vorliegt.[diebandscheibe.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Primäre Myelofibrose

    Die „Agnogenic Myeloid Metaplasia“ tritt Agnogenic myeloid metaplasia ausschließlich bei myeloproliferativen Erkrankungen wie Polycythaemia vera (PV), idiopathischer Thrombozythämie (IT) und gemischtzelliger Myelose (CML gemischtzelliger Typ) auf und zeigt neben der Entwicklung einer Osteomyelosklerose (fibro-ossäre[…][eref.thieme.de]

  • Thalassämie

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Jahres-Inzidenz symptomatischer Fälle beträgt weltweit etwa 1:100.000 und in der EU 1:10.000. Die Prävalenz dieser Form ist nicht bekannt. Klinische Beschreibung Die Symptome beginnen im Säuglingsalter mit schwerer Anämie, Gedeihstörung und zunehmender Blässe. Fütterprobleme, Diarrhoe,[…][orpha.net]

Weitere Symptome