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5.158 mögliche Ursachen für Kongenital

  • Kongenitale Taubheit

    Kongenitale Taubheit (KT) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Einschränkung des Gehörsinns charakterisiert ist.[symptoma.com] Definition zu: Kongenitale Schwerhörigkeit und Taubheit bei Frühgeburt Epidemiologie zu: Kongenitale Schwerhörigkeit und Taubheit bei Frühgeburt Epidemiologie Kongenitale[med2click.de] Kongenitale Taubheit wird entweder genetisch vererbt oder durch den Lebensstil bzw. Erkrankungen der Mutter während der Schwangerschaft erworben.[symptoma.com]

  • Undine-Syndrom

    Prießmann, Helga Katharina (2012): Genetische Diagnostik des kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndroms (Undine-Syndroms).[edoc.ub.uni-muenchen.de] Symptome Das kongenitale zentrale Hypoventilationssyndrom (Undine-Syndrom) ist durch eine mangelhafte Atemstimulation charakterisiert.[ukbb.ch] Da die erworbene Form eine weitgehend uneinheitliche Genese hat, wird hier nur die angeborene Form, das kongenitale zentrale Hypoventilationssyndrom (CCHS) behandelt.[springerlink.com]

  • Kongenitale dyserythropoetische Anämie

    Abzugrenzen ist die Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie.[de.wikipedia.org] Kongenitale dyserythropoelische Aniimie 353 11- 10- 9 , - f :,.[documents.tips] Anämie CDA Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 2 Kongenitale dyshämatopoetische Anämie Kongenitale dyshämopoetische Anämie Sämtliche Inhalte der ICD-10-GM Suche basieren[averbis.com]

  • Kongenitale Agenesie des Vas deferens

    Eine kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens ( CBAVD, engl. congenital bilateral aplasia of vas deferens für ‚angeborenes beidseitiges Fehlen des Samenleiters ‘; kurz[de.wikipedia.org] Weblinks Kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema.[de.wikipedia.org] Einer kongenitalen einseitigen oder beidseitigen Aplasie liegt in 75–90 % der Fälle eine Mutation im CFTR -Gen ( cystic fibrosis transmembran conductance regulator ) zugrunde[de.wikipedia.org]

  • Kongenitales Hämangiom ohne spontane Rückbildung

    Kongenitale Hämangiome Etwa 30% der Hämangiome sind bereits zum Zeitpunkt der Geburt ausgebildet.[derma.plus] Angeborene oder kongenitale Pigmentnävi kommen bei 0,2-2,1 % aller Neugeborenen vor.[deximed.de] Weitere Indikationen für eine Therapie können das Risiko einer Entartung (z.B. bei kongenitalen Riesenpigmentnävi) oder kosmetische Beeinträchtigungen (z.B. bei seborrhoischen[amboss.miamed.de]

  • Kongenitale Pylorusstenose

    […] hypertrophische Pylorusstenose Kongenitale Pyloruskonstriktion Kongenitale Pylorusobstruktion Kongenitale Pylorusstenose Kongenitale Pylorusstriktur Pylorospasmus beim Säugling[med-kolleg.de] German Medical Science GMS Publishing House Über diesen Artikel Titel Pyloromyotomie bei kongenitaler Pylorusstenose Modifiziertes Tan-Bianchi-Verfahren Autor: Dr. C.[springermedizin.de] Insuffizienz Therapie zu: Kongenitale Zwerchfellhernie Zusatzhinweise zu: Kongenitale Zwerchfellhernie Zusatzhinweise Kongenitale Zwerchfellhernie Zur kongenitalen Zwerchfellhernie[med2click.de]

  • Cor triloculare biventriculare

    Vorhofseptumdefekt, kongenital ICD-10 Diagnose Q21.1 Diagnose: Vorhofseptumdefekt, kongenital ICD10-Code: Q21.1 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen[med-kolleg.de] […] mangelhafter Verschluss des Kammerseptums Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Septum interventriculare Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Ventrikelseptums Kongenitaler[icdscout.de] Anomalie des Koronarsinus Kongenitaler Vorhofseptumdefekt Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Septum interatriale Koronarsinusatresie Koronarsinusstenose Lutembacher-Komplex[averbis.com]

  • Okulo-pharyngo-distale Myopathie

    Walton Jahren Kinder Klin klinisch kongenitalen Kontrakturen Kranken Krankheit Krankheitsbild Lebensjahr Leiden lich Livingstone 1974 M.gr McArdle meist Mitarb mitochondrialen[books.google.de] Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale[se-atlas.de] Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myopathie, letale, kongenitale,[se-atlas.de]

  • Kongenitaler Intrinsic-Faktor-Mangel

    Das kongenitale Fehlen von Intrinsic Faktor ist eine sehr seltene Erkrankung mit weniger als 100 beschriebenen Fällen.[symptoma.de] […] rechts Seltene Mangel-Anämie Pfeil rechts Konstitutionelle Mangel-Anämie Pfeil rechts Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Pfeil rechts Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler[se-atlas.de] Die kongenitale Form ist jedoch ist sehr selten und nur wenige Fälle sind weltweit bekannt. Intrinsic Faktor dient der Aufnahme von Vitamin B12 im terminalen Ileum.[symptoma.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Die kongenitalen Muskeldystrophien werden überwiegend autosomal-rezessiv vererbt. Es gibt mehrere Möglichkeiten der Klassifikation der kongenitalen Muskeldystrophien.[de.wikipedia.org] Rigid-Spine-Syndrom, KMD mit Lamin-A/C-Mangel, KMD Typ 1B Kongenitale Muskeldystrophie (KMD) ist ein allgemeiner Begriff.[symptoma.de] Die kongenitalen Muskeldystrophien unterscheiden sich von den kongenitalen Myopathien mit Strukturanomalien durch fehlende ultrastrukturelle Veränderungen der Muskelfasern[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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