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13 mögliche Ursachen für Kortikale Katarakt

  • Katarakt

    […] der Linse (kortikaler Katarakt) — diese beeinträchtigen in der Regel nicht den zentralen Blick[msdmanuals.com] Die Linsentrübung kann an verschiedenen Orten auftreten: Zentraler Linsenkern (nukleäre Katarakt) Unter der hinteren Linsenkapsel (hintere subkapsuläre Katarakt) Auf der Seite[msdmanuals.com]

  • Angeborene Linsenluxation

    Angeborene Missbildung der Linse (Pfeil) und des Ziliarkörpers („Kolobom“) Angeborene Katarakt mit persistierender Membrana pupillaris Angeborene diffuse nukleäre und kortikale[pferdeauge.de] […] mit deutlicher Linsennaht (Y) und starker Sehbeeinträchtigung Primäre Katarakte Kongenitale Katarakt : Die kongenitale Katarakt beim Pferd (Lokalisation posterior-polar oder[pferdeauge.de] In einigen Fällen können diese Narben auch zu Katarakten führen.[pferdeauge.de]

  • Sehnerv-Hypoplasie, isolierte

    Kleinhirn-Syndrom, kortikale Atrophie, Intelligenzminderung, fehlende Zirbeldrüse) Häufigkeit Indikation Methodik Material Dauer OMIM Häufigkeit 1 : 40 000 - 1 : 100 000 Indikation[mgz-muenchen.de] […] werden, auch ohne Vorliegen einer Aniridie: Keratopathie mit Hornhauttrübung und –Vaskularisation durch Limbusstammzell-Insuffizienz Peters Anomalie Ectopia pupillae Juvenile Katarakte[mgz-muenchen.de] Isolierte foveale Hypoplasie Aplasie, Hypoplasie oder Kolobome des Sehnervs Mikrophthalmie, Katarakt und Nystagmus Foveale Hypoplasie / Makular Kolobome mit neuronaler Entwicklungsstörung[mgz-muenchen.de]

  • Renale kortikale Nekrose

    Ungarisch Corticalis szürkehályog Deutsch Katarakt kortikal Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 6 Qualität: Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net] Ungarisch Corticalis szürkehályog Deutsch kortikaler Katarakt Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 3 Qualität: Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net] Ungarisch Corticalis időskori szürkehályog Deutsch kortikaler seniler Katarakt Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 1 Qualität: Warnung: Diese Ausrichtung[mymemory.translated.net]

  • Kongenitale Katarakt

    Angeborene Missbildung der Linse (Pfeil) und des Ziliarkörpers („Kolobom“) Angeborene Katarakt mit persistierender Membrana pupillaris Angeborene diffuse nukleäre und kortikale[pferdeauge.de] Die Zentral Opazität oder umgebenden kortikalen Verzerrung größer als 3 mm ist anzunehmen, visuell signifikant angesehen werden.[haltenraum.com] […] mit deutlicher Linsennaht (Y) und starker Sehbeeinträchtigung Primäre Katarakte Kongenitale Katarakt : Die kongenitale Katarakt beim Pferd (Lokalisation posterior-polar oder[pferdeauge.de]

  • Zerebrale kortikale Atrophie

    In 60% der Fälle sind die Augen (Mikrophthalmie, Katarakt, Chorioretinitis) und in 30% das ZNS (Mikrozephalus, kortikale Atrophie, Enzephalitis) befallen.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Kolobom

    , Iris und / oder Fundus Kolobom, Retinadysplasie oder Netzhautablösung, sensorischen Nystagmus, kortikale Sehverlust, und Optikushypoplasie.[haltenraum.com] […] eine Chromosomenanomalie, die eine Anzahl von Missbildungen, von denen einige strukturelle Augen-Defekte, einschließlich Mikrophthalmie verursachen können, Peters-Anomalie, Katarakt[haltenraum.com]

  • Warburg-Mikro-Syndrom 3

    , tonusloser Pupillen, leichter Optikusatrophie und kortikaler Sehstörung.[de.wikipedia.org] […] werden: WARBM1, Mutationen im RAB3GAP1 - Gen auf Chromosom 2 Genort q21.3 Klinische Kriterien sind: Als pathognomonisch gilt die Kombination von Mikrophthalmie, Mikrokornea, Katarakt[de.wikipedia.org]

  • Aniridie

    Kleinhirn-Syndrom, kortikale Atrophie, Intelligenzminderung, fehlende Zirbeldrüse) Häufigkeit Indikation Methodik Material Dauer OMIM Häufigkeit 1 : 40 000 - 1 : 100 000 Indikation[mgz-muenchen.de] […] werden, auch ohne Vorliegen einer Aniridie: Keratopathie mit Hornhauttrübung und –Vaskularisation durch Limbusstammzell-Insuffizienz Peters Anomalie Ectopia pupillae Juvenile Katarakte[mgz-muenchen.de] Isolierte foveale Hypoplasie Aplasie, Hypoplasie oder Kolobome des Sehnervs Mikrophthalmie, Katarakt und Nystagmus Foveale Hypoplasie / Makular Kolobome mit neuronaler Entwicklungsstörung[mgz-muenchen.de]

  • Warburg-Sjo-Fledelius-Syndrom

    Pathognomonisch sind Mikrophthalmie, Mikrokornea, Katarakt, tonuslose Pupillen, leichte Optikusatrophie und schwere kortikale Sehstörung.[orpha.net] , tonusloser Pupillen, leichter Optikusatrophie und kortikaler Sehstörung.[de.wikipedia.org] Bei jedem Kind mit angeborener Katarakt sollte an die Möglichkeit eines Mikro-Syndroms gedacht werden.[orpha.net]

Weitere Symptome

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