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340 mögliche Ursachen für Krampfanfall, Stoffwechselerkrankung

  • Stoffwechselerkrankung

    Die Symptome sind vielfältig und oft unspezifisch: Sie reichen von schweren Krisen nach der Geburt mit Bewusstlosigkeit, Krampfanfällen, Atemstörungen oder dem Ausfall von[heidelberg-university-hospital.com] Dagegen werden die erworbenen Stoffwechselerkrankungen oft durch einen ungesunden Lebensstil hervorgerufen.[facharzt24.com] Ohne Behandlung führt dies zu schwerer geistiger Behinderung, motorischen Störungen und Krampfanfällen.[schweizer-gesundheit.ch]

  • Hypoglykämie

    Bei extrem niedrigen Werten können Krampfanfälle und Bewusstseinstrübungen bis hin zur Bewusstlosigkeit auftreten. In diesem Fall ist sofort der Notarzt zu verständigen.[freestyle.de] Die chronische Stoffwechselerkrankung Diabetes mellitus (Diabetes Typ 1 oder Diabetes Typ 2) beruht auf Insulinresistenz oder Insulinmangel, was zu einem permanent erhöhten[msd-diabetes.de] Krampfanfall Bewusstseinstörungen bis zur Bewusstlosigkeit Evtl. Aphasie Kurzanamnese Alkoholkonsum (evtl. i.V.m.[rettungsdienst.bdsoft.de]

  • Gaucher-Krankheit

    ( Strabismus, Krampfanfälle ) erfragt werden.[symptoma.com] Gaucher-Syndrom Ursachen, Symptome und Behandlungsformen der Stoffwechselerkrankung Informationen zum Gaucher-Syndrom siehe Morbus Gaucher.[stoffwechselkrankheiten.net] Morbus Gaucher Ursachen, Symptome und Behandlungsformen der Stoffwechselerkrankung Das Gaucher Syndrom, benannt nach dem französischen Dermatologen Phillippe Gaucher, ist[stoffwechselkrankheiten.net]

  • Methylmalonazidurie

    Typische Symptome sind Übelkeit und Erbrechen, Probleme beim Aufrechterhalten der Körpertemperatur, muskuläre Hypotonie und Krampfanfälle, Hyperventilation und Tachypnoe.[symptoma.com] Die Methylmalonazidurie (MMA) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, die der Gruppe der Organoazidopathien zugeordnet wird.[de.wikipedia.org] Kinder: Verdacht auf Methylmalonazidurie, bei Trinkschwäche, Gedeihstörung, Erbrechen, Krampfanfällen im Neugeborenen-Alter.[bioscientia.de]

  • Phenylketonurie

    Symptomen (Krampfanfälle) führt. Bei Frühdiagnose (z.B. Guthrie -Test) ist bei strenger phenylalaninarmer Diät eine weitgehend normale Entwicklung möglich.[gesundheit.de] Die Phenylketonurie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Man unterscheidet zwischen klassischer Phenylketonurie und atypischer Phenylketonurie.[symptoma.com] Es kann zu geistigen Störungen, epileptischen Krampfanfällen und allgemeiner Übererregbarkeit kommen.[ernaehrungsstudio.nestle.de]

  • Propionazidämie

    Auch eine medizinische Vorgeschichte zu Krampfanfällen und motorischen Störungen passt zu einer chronischen Stoffwechselstörung wie PA.[symptoma.de] Moderator: Moderatorengruppe Monique Neumitglied Beiträge: 3 Registriert: 01.04.2006, 22:37 Wohnort: 67229 gerolsheim Stoffwechselerkrankung Propionazidämie Propionaczidamin[rehakids.de] Bei der Propionazidämie handelt es sich um eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der Organoazidopathien.[medizinische-genetik.de]

  • Ahornsirupkrankheit

    […] des Kopfes und Überstreckung der Extremitäten und des Rumpfes), schrilles Schreien, Muskelhypotonie (verringerter Muskelwiderstand bei passiver Dehnung) und -steifheit, Krampfanfälle[plus.google.com] MSUD: Erbliche Stoffwechselerkrankung MSUD wird autosomal-rezessiv vererbt.[t-online.de] Ursachen Vererbung (Gendefekt) Symptome Allgemeinsymptome: Erbrechen, Lethargie, Trinkschwäche des Kindes, Apathie bis Koma, Atemstörungen, schrilles Schreien Muskeln: Krampfanfälle[medizin-kompakt.de]

  • Fabry-Syndrom

    Morbus Fabry Ursachen, Symptome und Behandlungsformen der Stoffwechselerkrankung Beim Fabry-Syndrom kommt es zu einer Anhäufung von Sphingolipiden im Innenraum der Körperzellen[stoffwechselkrankheiten.net] Die Medizin wusste lange Zeit nur wenig über die Stoffwechselerkrankung.[morbus-fabry.eu] Es handelt sich um eine Stoffwechselerkrankung bei der der Erkrankte einen Mangel an dem Enzym alpha-Galaktosidase hat.[genetische-erkrankungen.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Oberarme Aufgetriebenes Abdomen Diarrhoe Kleinwuchs Skelettdeformitäten Gelenksteife Leisten- oder Nabelhernie Entwicklungsverzögerung Intelligenzminderung Hyperaktivität Krampfanfälle[symptoma.com] Mukopolysaccharidose, Typ II Hunter-Krankheit ICD-10 online (WHO-Version 2006) Der Morbus Hunter (auch Mukopolysaccharidose Typ II genannt) ist eine X-chromosomal-rezessiv vererbare Stoffwechselerkrankung[chemie.de] Der Morbus Hunter (auch Mukopolysaccharidose Typ II genannt) ist eine X-chromosomal - rezessiv vererbbare Stoffwechselerkrankung.[de.wikipedia.org]

  • Hyponatriämie

    In der Klinik erlitt sie zwei generalisierte Krampfanfälle und musste intubiert werden. Ein Schädel-CT zeigte ein ausgeprägtes Hirnödem mit Herniation.[praxis-depesche.de] Bei sehr niedrigen Konzentrationen kommen Krämpfe, Krampfanfälle und Koma hinzu.[campus-pharmazie.de]

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