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1.234 mögliche Ursachen für Kraniosynostose

  • Morbus Crouzon

    Vorkommen: 1 von 25.000 – 63.000, 5% aller Kraniosynostosen[eref.thieme.de] Psychologen und Seelsorger, Elterninitiativen und Spezialkliniken mit Erfahrungen in der Behandlung von Kindern mit Kraniosynostosen.[eref.thieme.de] Eine Mutation des Gens FGFR2 auf Chromosom 10 (10q26) führt zum vorzeitigen Verschluss von Schädelnähten (Kraniosynostose).[eref.thieme.de]

  • Brachyzephalie

    Q75.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q75.0 Brachyzephalie (ICD-10-GM) Akrozephalie Akrozephalus Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom] Brachyzephalie[med-kolleg.de] Lagebedingte Schädeldeformationen lassen sich so von Kraniosynostosen besser abgrenzen.[qimeda.de] Brachyzephalus Kahnschädel Kielkopf Kraniostenose Kraniosynostose Mangelhafte kraniofaziale Achse Mangelhafter Schädelverschluss Oxyzephalie Oxyzephalus Pyrgozephalus Skaphozephalie[med-kolleg.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Diese Patienten weisen neben der Kraniosynostose eine Lernbehinderungen bzw. mentale Retardierungen auf.[de.praenatal-medizin.de] Siehe auch Kraniosynostosen. Ansprechpartner Analysebereich: Dr. rer. medic. Raina Yamamoto Tel: (0231) 9572-6622[medizin-zentrum-dortmund.de] B. die 2-3-Syndaktylie der Hand) spezifisch für das SCS, jedoch sind auch andere syndromale Formen von Kraniosynostose (z. B.[orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    .: Mikrozephalie ( Q02 ) Q75.0 Kraniosynostose Inkl.: Akrozephalie Oxyzephalie Trigonozephalie Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen Q75.1 Dysostosis craniofacialis[icd-code.de]

  • Hypophosphatasie

    Kraniosynostosen Kraniosynostose , Chiari-I-Malfomation, Hydrozephalus, Hydrosyringomyelie[eref.thieme.de] Im Bereich des Craniums ergeben sich häufig paradoxe Probleme durch vorzeitigen Verschluss der Schädelnähte Kraniosynostose (Kraniosynostosen).[eref.thieme.de] Kraniosynostosen[eref.thieme.de]

  • Pallister-Hall-Syndrom

    Das Pallister-Hall-Syndrom (PHS) ist eine sehr seltene angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Hamartom im Hypothalamus, Hypopituitarismus, Analatresie, postaxiale Polydaktylie.Synonyme sind: Hall-Pallister Syndrom; RALPHA-Sydrom, Anagramm für Renal-Anal-Lunge-Polydaktylie-Hamartoblastom-Syndrom;[…][de.wikipedia.org]

  • Kraniosynostose

    Ätiopathogenetisch werden die Kraniosynostosen in die primären und sekundären Kraniosynostosen unterteilt.[eref.thieme.de] (University College London) weisen auf eine um 33 % erhöhte Inzidenz für eine Kraniosynostose bei Rauchen während der Schwangerschaft hin.[eref.thieme.de] Abb. 11.20 a–d Kraniosynostosen Kraniosynostose .[eref.thieme.de]

  • Akrozephalopolysyndaktylie

    Der Schweregrad der Symptome ist variabel Angeborene Herzerkrankung, Ptosis, Hypodontie, Kraniosynostose.[was-varizen.xyz] NPR Eine Gruppe von Genetisch vererbten Krankheiten, sterben Durch midfacial Hypoplasie, Kraniosynostose, exophthalmos und Kurzen Kopf aus.[agerentur.pro]

  • Baller-Gerold Syndrom

    Die Kraniosynostose mit Brachyzephalie, Exophthalmus und Balkonstirn und die Anomalien des radialen Strahls bestehen seit Geburt.[orpha.net] Das Baller-Gerold-Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit der Kombination von vorzeitigem Verschluss der Schädelnähte (Kraniosynostose) und Fehlen des Speichenknochens[de.wikipedia.org] Andere Differentialdiagnosen sind: Roberts-Syndrom und Fanconi-Anдmie (hдufig mit radialen Defekten und nur selten mit Kraniosynostose) und das Saethre-Chotzen-Syndrom (mit[orpha.net]

Weitere Symptome

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