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271 mögliche Ursachen für Kreatinkinase erhöht, Migräne

  • Schlaganfall

    Deutlich mehr Frauen als Männer leiden unter Migräne.[schlaganfallcentrum.de] Migräne ist ebenfalls ein Risikofaktor für die Entstehung eines Schlaganfalls.[schlaganfall-aktuell.net] Aber auch andere Leiden, wie etwa Migräne, Diabetes, hoher Blutdruck oder Vorhofflimmern können TIA verursachen.[wunderweib.de]

  • Generalisierter motorischer Anfall

    Nach einem Anfall, der mit Muskelkrämpfen einherging, können die Kreatinkinase (CK) oder das Prolactin erhöht sein.[pharmazeutische-zeitung.de] Migräne Atypische Varianten der Migräne können mit einer Epilepsie verwechselt werden.[allgemeinarzt-online.de] Laborchemisch empfiehlt sich die Kontrolle der Kreatinkinase.[lecturio.de]

  • Zerebrale Thrombose

    […] intrazerebrale Blutung Inzidenz ischämischen ischämischen Schlaganfalls Jahren kardiale Karotisstenose Kavernomen Klinik klinischen Komplikationen Lancet Läsionen medikamentöse Migräne[books.google.de] […] zerebralen Sinus-/Venenthrombosen (SVT) kommt es zu venösen Abflussbehinderungen, welche zu ischämischen. память, концентрация zerebrale Zirkulation, Tinnitus, Kopfschmerzen, Migräne[cofekadypodahocoduti.xpg.uol.com.br] […] für eine Thrombose ohne die Pille bei Frauen zwischen 15 und. 35 Jahren 1–2 pro 10 Krampfadern, Immobilität durch Operationen, Verletzungen oder Reisen bleme), Headache (Migräne[braharfinde.cba.pl]

  • Zerebrale Embolie

    MenièreKrankheit 221 Meralgia paraesthetica 223 Migräne 225 MilzArterienAneurysma 228 Mitralinsuffizienz erworbene 230 Mitralstenose erworbene 233 Morbus Addison 235 Morbus[books.google.de] Migräne Der genaue Stellenwert der Migräne für den Schlaganfall bei Kindern ist unbekannt.[aerzteblatt.de] Vaskulitiden und hämatologische Erkrankungen ( Koagulopathien, Anämie, Thrombophilien, Hyperviskositätssyndrome, myeloproliferative Erkankungen ), Gefäßverkrampfung bei Migräne[flexikon.doccheck.com]

  • Akuter Myokardinfarkt

    Juni 2013. rme/aerzteblatt.de: Migräne mit Aura als Herzinfarkt- und Thromboserisiko. In: aerzteblatt.de. 16. Januar 2013, abgerufen am 26. Dezember 2014.[de.wikipedia.org]

  • Zerebrale Blutung

    Auflage: - Behandlung mit Triptane und Botulinumtoxin - Neueste Ergebnisse über genetische Ursachen - Neue Klassifikation der Migräne.[books.google.de] […] intrazerebrale Blutung Inzidenz ischämischen ischämischen Schlaganfalls Jahren kardiale Karotisstenose Kavernomen Klinik klinischen Komplikationen Lancet Läsionen medikamentöse Migräne[books.google.de] Kopfschmerzen, Migräne) zeigen.[leading-medicine-guide.de]

  • Atrialer Infarkt

    Vaskulitiden und hämatologische Erkrankungen ( Koagulopathien, Anämie, Thrombophilien, Hyperviskositätssyndrome, myeloproliferative Erkankungen ), Gefäßverkrampfung bei Migräne[flexikon.doccheck.com] Kreatinkinase ( Creatinkinase, CK): Enzym, das beim Untergang von (Herz-) Muskelzellen freigesetzt wird und im Blut ansteigt.[herzstiftung.de] V.a. die Untereinheit CK-MB ist bei Herzinfarkt erhöht. Kreislauftrennung : Ziel einer definitiven Korrekturoperation bei komplexen angeborenen Herzfehlern.[herzstiftung.de]

  • Muskeldystrophie

    Weiterführende Informationen Weitere interessante Themen, die Sie interessieren könnten: Multiple Sklerose Morbus Parkinson Gürtelrose Migräne Demenz Depression Muskulatur[dr-gumpert.de] Kreatinkinase (bis zu 2fach erhöht) EMG: Myopathische Veränderungen NLG: normal Ev.[neurologienetz.de] Betroffene Hunde weisen erhöhte Serum-Kreatinkinase-Werte, Muskelatrophie mit Krämpfen, Fibrosen und Kardiomyopathie auf.[shop.labogen.com]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Verdachtsdiagnose ist gestützt auf Klinik, Familienanamnese und den Laborbefund einer 100-bis 200-fach erhöhten Serum-Kreatinkinase (CK-Wert).[dna-diagnostik.hamburg] […] interessante Themen, die Sie interessieren könnten: Muskeldystrophie Myotone Dystrophie FSHD Myasthenia gravis Multiple Sklerose Morbus Parkinson Morbus Alzheimer Gürtelrose Migräne[dr-gumpert.de] […] nur leicht erhöht Molekulargenetik Diagnostik Differentialdiagnosen Polymyositis Spinale Muskelatrophien Die hier aufgeführten Differentialdiagnosen erheben keinen Anspruch[amboss.com]

  • Akute Rhabdomyolyse durch Muskelanstrengung

    […] dieses Gens mit der familiären hemiplegischen Migräne Typ 2 assoziiert s in d (7, 18, 29, 55).[yumpu.com] Bei der griechischen Familie wurde aufgr und der partiellen Überlappung der Symptome von AHC und familiärer hemiplegischer Migräne gezielt das ATP1A2-Gen untersucht, da Mutationen[yumpu.com]

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