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971 mögliche Ursachen für Kryptorchismus

  • Kallmann-Syndrom

    Der Kryptorchismus männlicher Patienten hat eine ungünstige Prognose. Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information.[orpha.net] Der Kryptorchismus mдnnlicher Patienten hat eine ungьnstige Prognose. Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information.[orpha.net] […] von Penis und Prostata, fehlende oder gering ausgeprägte sekundäre Körperbehaarung, eunuchoidaler Hochwuchs, feminines Fettverteilungsmuster), oft ein- oder beidseitiger Kryptorchismus[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    […] vererbte Erkrankung mit verschiedenen Symptomen wie Kleinwuchs, Schalskrotum, Brachydaktylie, Hypertelorismus, kleine Nase, breites Philtrum, breite Füße, Leistenhoden, Kryptorchismus[endokrinologikum.com] Aarskog-Scott-Syndrom bei: - Kleinwuchs - Gedeihstörung - auffälliger Fazies - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - Kryptorchismus - Brachydaktylie - mentaler Retardierung - Abklärung[amedes-genetics.de] […] breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus, verlängertes Philtrum urogenitale Fehlbildungen Schalskrotum, Mikroorchie, Kryptorchismus[bahnsen.de]

  • Kryptorchismus

    Skrotum Kryptorchismus Hoden Kryptorchismus Infertilität Testes Kryptorchismus Testes Kryptorchismus Infertilität Kryptorchismus Infertilität Fehlender oder fehlgeleiteter[eref.thieme.de] OP-Indikationen: Retentio Kryptorchismus testis nach dem 1. Lebensjahr[eref.thieme.de] Einleitung Kryptorchismus ist erkennbar durch den optischen Weg.[dr-gumpert.de]

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus

    Bei männlichen Neugeborenen können unter Umständen Kryptorchismus und vermindertes Wachstum der Hoden sowie ein Mikropenis beobachtet werden.[symptoma.de] Radiotherapie Mutationen im LH- und/oder FSH-Rezeptor Turner Syndrom Vorzeitige Menopause Anorchie (vollständige Funktionsunfähigkeit oder Fehlen beider Hoden von Geburt an) Kryptorchismus[pharmawiki.ch] Geschlechtsmerkmale Symptome Kinder: Ausbleiben der Pubertätsentwicklung Jugendliche: Stillstand der Pubertätsentwicklung Gynäkomastie (Vergrösserung der männlichen Brustdrüse) und Kryptorchismus[pharmawiki.ch]

  • Zystische Fibrose

    Der B.-cepacia-Komplex (siehe Kap. Burkholderia-Infektionen) umfasst Burkholderia-cepacia-Komplex mindestens 17 Spezies, wobei die Spezies B. cenocepacia (Genomovar III) und B. multivorans (Genomovar II) für die Atemwegsinfektion bei Mukoviszidose am relevantesten sind. Der kulturelle Nachweis gelingt nur mittels[…][eref.thieme.de]

  • Becker-Muskeldystrophie

    Becker-Muskeldystrophie ist eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch fortschreitenden Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Die Symptome treten meist im Alter von 11 Jahren auf. Die Kinder erscheinen zunächst möglicherweise ungeschickt und werden erst später mit Becker-Muskeldystrophie[…][symptoma.de]

  • CHARGE-Syndrom

    Hodenektopie/Kryptorchismus[eref.thieme.de] Hoden-Unterentwicklungen (Kryptorchismus), Mikropenis, Hypospadie, sowie die fehlende Anlage von Uterus, Cervix uteri oder Vagina sind häufige Probleme.[de.wikipedia.org] Hypoplasie des äußeren Genitals, Kryptorchismus Weiterhin assoziiert mit: Lippen-Kiefer-Gaumenspalte , Fehlbildungen des Ösophagus , hypophysärer- hypothalamischer Dysfunktion[amboss.com]

  • Down-Syndrom

    […] inneren Organe: Herzfehler (bei 50 % der Patienten VSD, ASD, offener AV-Kanal, PDA), Duodenalstenose/-atresie, Morbus Hirschsprung, Analatresie, Hypothyreose (bei 3 %), Kryptorchismus[eref.thieme.de] Gelegentlich besteht eine Hypothyreose Hypothyreose bei Down-Syndrom (mit zunehmendem Alter bei etwa 3 %), bei Knaben häufig Kryptorchismus.[eref.thieme.de] Fallot-Tetralogie ) Magen-Darm-Trakt : Duodenalstenose , Pancreas anulare , Analatresie , Megakolon, Rektumprolaps , Morbus Hirschsprung Urogenitaltrakt : Hypogonadismus, oft Kryptorchismus[amboss.com]

  • Silver-Russell-Syndrom

    Daneben besteht meist eine hohe Stimme, ein Kryptorchismus bei Jungen sowie ein kleiner, gebogener 5. Finger.[eref.thieme.de]

  • Noonan-Syndrom

    […] mentale Retardierung Kryptorchismus Flügelfell (alle 3)[eref.thieme.de] […] mentale Retardierung Kryptorchismus Flügelfell (mindestens 1)[eref.thieme.de] Bis auf tiefsitzende Ohren und Kryptorchismus keine sonstigen sonoanatomischen Auffälligkeiten. Z.n. unauffälligem Organscreening im 2. Trimester.[thieme-connect.com]

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