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422 mögliche Ursachen für Leiomyomatose

  • Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs

    Diagnose Bei Patienten mit einer kutanen Leiomyomatose ist eine molekulargenetische Untersuchung indiziert.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs ORPHA:523 Synonym(e): Familiäre Leiomyomatose mit renalem Karzinom Familiäre[orpha.net] […] und Entartungsmöglichkeit.Synonyme sind: Familiäre Leiomyomatose mit renalem Karzinom; Familiäre multiple kutane Leiomyome; HLRCC; Hereditäre multiple kutane Leiomyome; Leiomyomatose[de.wikipedia.org]

  • Leiomyomatose

    Diagnosestellung Das Leitsymptom dieser Erkrankung ist die kutane Leiomyomatose.[moldiag.de] Als Komplikationen sind Assoziationen mit uterinen Myomen [multiple kutane und uterine Leiomyomatose (MCUL)] und dem Auftreten von Nierenzellkarzinomen [hereditäre Leiomyomatose[springermedizin.de] @article{Braun2012HereditreKL, title {Heredit{\"a}re kutane Leiomyomatose}, author {Stephan Alexander Braun and Sandra Hanneken and Julia Reifenberger and Doris Helbig and[semanticscholar.org]

  • Synoviale Osteochondromatose

    Intravaskuläre Leiomyomatose - s.a.[averbis.com] Neubildung, Bindegewebe, unsicheres Verhalten Invasives Fibrom Kongenitale generalisierte Fibromatose Leiomyomatose Leiomyomatose - s.a.[averbis.com]

  • Benigner Interstitialzelltumor des Hodens

    Niereninsuffizienz Arterieller Hypertonus - Genetisch Von-Hippel-Lindau-Syndrom, Birt-Hogg-Dube-Syndrom, Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom (HPRCC), Tuberöse Sklerose, Hereditäre Leiomyomatose[cram.com] […] assoziierte hereditäre Syndrome - Von-Hippel-Lindau-Syndrom - Birt-Hogg-Dube-Syndrom - Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom (HPRCC) - Tuberöse Sklerose - Hereditäre Leiomyomatose[quizlet.com]

  • Chromophobes Nierenzellkarzinom

    […] den ausschließlich papillären Typ von anderen erblichen Syndromen mit Nierenkarzinomen wie Von-Hippel-Lindau Syndrom (Gen VHL ; klarzellige Nierenkarzinome), hereditäre Leiomyomatose[mgz-muenchen.de] […] große Tellen mit eosinophilem Plasma, große runde Kerne mit prominentem Nukleolus Familäre Nierentumoren hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom, MET-Mutation hereditäre Leiomyomatose[bahnsen.de] Patienten mit nicht erblich bedingtem (sporadischem) papillären Nierenzellkarzinomen und mit dem seltenen Subtyp „Nierenzellkarzinom bei erblich bedingten (hereditären) Leiomyomatose[daslebenshaus.org]

  • Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung

    […] mikrozephaler 2637 osteodysplastischer primordialer, Typ II Gelbe-Nägel Denys-Drash Infantile neuroaxonale Dystrophie Tyrosinämie Typ Schnitzler Capillary-Leak- Peritoneale Leiomyomatose[docplayer.org] […] verruciformis 200 Fälle Glykogen-Speicherkrankheit durch Glut Fälle 1063 Angiom, büschelartiges 200 Fälle Vaskulitis, hypokomplementämische leukozytoklastische 200 Fälle 523 Leiomyomatose[docplayer.org]

  • Proliferierende Trichilemmalzyste

    Ovarialfibrom PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Paget-Syndrom, extramammär Paragangliom, nicht-sezernierendes Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Peritoneale Leiomyomatose[se-atlas.de] […] hemopathy Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Schwerhörigkeit - Lymphödem - Leukämie Unclassified acute myeloid leukemia Primary peritoneal tumor Peritoneale Leiomyomatose[orpha-selbsthilfe.de] […] granulomatöse schlaffe Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemiatrophia facialis progressiva Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hemimegalenzephalie Hereditäre Leiomyomatose[se-atlas.de]

  • Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

    […] mikrozephaler 2637 osteodysplastischer primordialer, Typ II Gelbe-Nägel Denys-Drash Infantile neuroaxonale Dystrophie Tyrosinämie Typ Schnitzler Capillary-Leak- Peritoneale Leiomyomatose[docplayer.org] […] verruciformis 200 Fälle Glykogen-Speicherkrankheit durch Glut Fälle 1063 Angiom, büschelartiges 200 Fälle Vaskulitis, hypokomplementämische leukozytoklastische 200 Fälle 523 Leiomyomatose[docplayer.org]

  • Pulmonales Blastom

    […] hemopathy Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Schwerhörigkeit - Lymphödem - Leukämie Unclassified acute myeloid leukemia Primary peritoneal tumor Peritoneale Leiomyomatose[orpha-selbsthilfe.de] Angaben - November 2016 - Nummer 2 19 ORPHA nummer Anzahl der Fälle ORPHA nummer Capillary-Leak-Syndrom, systemisches 150 Fälle 48918 150 Fälle 98967 261494 84142 Peritoneale Leiomyomatose[doczz.com.br] […] syndrome Gorlin-Syndrom Granulom, chalazodermales Kalzinose, tumorale Karzinom, kutanes neuroendokrines Keratoakanthome, multiple, Typ Ferguson-Smith Keratoakanthom, familiäres Leiomyomatose[orpha-selbsthilfe.de]

  • Nierenzellkarzinom

    Klinische Symptomatik Die hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkarzinom (HLRCC) ist ein autosomal dominant vererbtes Krankheitsbild, welches durch Leiomyome und/oder Nierenzellkarzinome[mgz-muenchen.de] Familiäre Vorerkrankungen Genetische Syndrome Von-Hippel-Lindau-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom (HPRCC) Tuberöse Sklerose Hereditäre Leiomyomatose[amboss.com] Hereditäre Leiomyomatose und Nierenzellkarzinom-Syndrom: Das 2001 beschriebene Syndrom mit cutanen und uterinen Leiomyomen führt zu besonders aggressiven Nierenzellkarzinomen[urologielehrbuch.de]

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