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1.375 mögliche Ursachen für Leukodystrophie

  • Krabbe-Syndrom

    Im Säuglingsalter entwickeln die Patienten Krampfanfälle, Krampfanfall Globoidzell-Leukodystrophie eine Optikusatrophie Optikusatrophie Globoidzell-Leukodystrophie sowie eine[eref.thieme.de] Autosomal-rezessiv GLD (globoidzell-Leukodystrophie) Globoidzell-Leukodystrophie vererbter Defekt der β-Galaktozerebrosidase β-Galaktozerebrosidase oder selten eines Aktivatorproteins[eref.thieme.de] Im cMRT findet sich eine periventrikuläre Leukodystrophie insbesondere der parieto-okzipitalen weißen Hirnsubstanz und eine frühe Demyelinisierung im Bereich des Hirnstamms[eref.thieme.de]

  • Diffuse Hirnsklerose

    Forschung Neuigkeiten zur Leukodystrophie-Forschung. Neugeborenen Screening X-ALD.[elaev.de] Deutsches Leukodystrophie Netzwerk Leukodystrophien sind seltene Stoffwechselkrankheiten des Nervensystems, bei denen die weiße Substanz des Gehirns und Rückenmarks betroffen[leukonet.de] Sie wurde lange als Variante der multiplen Sklerose betrachet, dürfte jedoch eher zu den Leukodystrophien gehören und keinem einheitlichen Krankheitsbild entsprechen (s.[eref.thieme.de]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C2

    Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] […] zu Überträgern des Merkmals (Konduktoren). 3 Autosomal-rezessiv vererbte Krankheiten Albinismus Aicardi-Goutières-Syndrom Alkaptonurie Friedreich-Ataxie Metachromatische Leukodystrophie[flexikon.doccheck.com] Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit.[de.wikipedia.org]

  • Fibrinoide Leukodystrophie

    […] springen Zur Suche springen Alexander-Krankheit Krankheit des Menschen Medium hochladen Wikipedia Ist ein(e) Krankheit, Designated intractable/rare diseases Unterklasse von Leukodystrophie[commons.wikimedia.org] Die Alexander-Krankheit (Morbus Alexander) ist eine seltene Erkrankung aus der Gruppe der Leukodystrophien.[de.wikipedia.org] Klinische Symptomatik Die Alexander Disease gehört zur Gruppe der Leukodystrophien. Im cMRT stellen sich charakteristische Veränderungen der weißen Substanz dar.[mgz-muenchen.de]

  • Metachromatische Leukodystrophie

    Die metachromatische Leukodystrophie ist die häufigste hereditäre Leukodystrophie und zählt zu den Sphingolipidosen.[eref.thieme.de] […] und anderen Leukodystrophien.[de.wikipedia.org] Die metachromatische Leukodystrophie (MLD) Leukodystrophie metachromatische (MLD) ist eine Störung des Myelinstoffwechsels Myelinstoffwechsel, Störung , der ein Mangel der[eref.thieme.de]

  • Leukodystrophie

    Sphingolipidose ELA Deutschland e.V. – Europäische Vereinigung gegen Leukodystrophien S1-Leitlinie Leukodystrophien im Erwachsenenalter der Deutschen Gesellschaft für Neurologie[de.wikipedia.org] […] metachromatische Leukodystrophie Leukodystrophie metachromatische (Sulfatidose Sulfatidose )[eref.thieme.de] Eine hämatopoetische Stammzelltransplantation ist bei der X-chromosomalen Adrenoleukodystrophie sowie für die Globoidzell-Leukodystrophie und die metachromatische Leukodystrophie[eref.thieme.de]

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    In einer konsanguinen Familie mit einer weiblichen und zwei männlichen Merkmalsträgern, bei der genetisch eine PMD ausgeschlossen ist, soll eine PMD-ähnliche Leukodystrophie[www2.hu-berlin.de] - eine Selbsthilfeorganisation für Leukodystrophie-Erkrankungen[flexikon.doccheck.com] Sie wird zu den sudanophilen Leukodystrophien gerechnet und ist autosomal-rezessiv erblich. Das Leiden wird in den ersten Lebensmonaten oder Jahren manifest.[eref.thieme.de]

  • Morbus Canavan-van-Bogaert-Bertrand

    Forschung Neuigkeiten zur Leukodystrophie-Forschung. Neugeborenen Screening X-ALD.[elaev.de] Der Morbus Canavan gehört zu den genetisch verursachten Leukodystrophien.[de.wikipedia.org] Es wird autosomal-rezessiv vererbt; Canavan Krankheit gehört wie die Leukodystrophie bekannt, eine Gruppe von Erkrankungen.[kemen.ilorena.com]

  • Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 5

    752 24.2.6 Leukodystrophien mit peroxisomalen Speicherkrankheiten 755 24.2.7 Leukodystrophien mit anderem oder unbekanntem metabolischem Defekt 756 24.2.8 Andere, z.[medizinwelt.elsevier.de] Encephalopathie, Globoid-Körper selten 14q reduz. demyelinisierende PNP Leukodystrophie Encephalopathie (M.[documentslide.org] Enzephalopathien und leukodystrophische Erkrankungen 24.1 Einführung 750 24.1.1 Definition 750 24.1.2 Leitsymptome und Klinik 750 24.1.3 Diagnostik 750 24.2 Leukodystrophien[medizinwelt.elsevier.de]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C7

    Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Leukodystrophie, autosomal-dominante, im Erwachsenenalter beginnend Leukodystrophie, metachromatische Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form Leukodystrophie, metachromatische[se-atlas.de] Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit.[de.wikipedia.org]

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