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70 mögliche Ursachen für Leukozyten erhöht, Systemischer Lupus erythematodes

  • Sweet-Syndrom

    Infiltration epidermale Parakeratose - intra- u. subepidermal C3-Präzipitate in Gefäßwand mit Endothelschwellung gelententlich fibrinoide Degernation keine Nekrose Labor: Leukozyten[med2click.de] V. a. rheumatische Krankheiten, wie die Dermatomyositis oder systemischer Lupus erythematodes stehen häufig in Zusammenhang mit dem Sweet-Syndrom, ebenso wie die Akute myeloische[flexikon.doccheck.com] Es kann mit verschiedenen chronischen Erkrankungen assoziiert sein, darunter rheumatische Erkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes und Dermatomyositis oder hämatologische[deacademic.com]

  • Polyarteriitis nodosa

    Differentialdiagnose Man sollte differentialdiagnostisch an folgende Erkrankungen denken: mikroskopische Polyangitis andere Vaskulitiden (Gefäßentzündungen) systemischer Lupus[miomedi.de] Bei der Kutanen PN ist die Überlebenswahrsch Weiterführende Informationen Gelenkgicht Systemischer Lupus erythematodes Hepatitis B Virus Hepatitis C Virus Arteriografie Kortison[deximed.de] erythematodes Therapie Die Panarteriitis nodosa zählt zu den schwersten und gefährlichsten rheumatischen und immunologischen Erkrankungen.[miomedi.de]

  • Juvenile idiopathische Arthritis

    Bei einer Oligoarthritis (griech.: oligo wenig) werden in der Regel weniger als fünf Gelenke von der Entzündung betroffen. Die oligo-JIA ist mit ca. 70% die häufigste Form der juvenilen idiopathischen Arthritis. Hauptsächlich tritt die Erkrankung bei Mädchen im Kleinkindalter auf. Besonders häufig betroffen sind Knie-[…][marien-hospital-witten.de]

  • Morbus Behçet

    Bei Morbus Behçet sind dies vor allem andere rheumatische Systemerkrankungen wie Vaskulitiden, Systemischer Lupus erythematodes und Sarkoidose.[de.wikipedia.org]

  • Adulter Morbus Still

    Darüber hinaus werden auch Rheumafaktoren (RF) und antinukleäre Antikörper (ANA), die zum Ausschluss von Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis und systemischem Lupus erythematodes[symptoma.com]

  • Vaskulitis

    Liquordiagnostisch können eine milde, meist lymphozytäre Pleozytose ( 20 Leukozyten/µl) und eine erhöhte Proteinkonzentration (bis 2 g/l) nachgewiesen werden (Susac, Egan[dgn.org] Hintergrund Bei immunologischen Systemerkrankungen, einschließlich Vaskulitiden und systemischem Lupus erythematodes, kann ein akutes Nierenversagen (ANV) vom intrarenalen[thieme.de] Systemischem Lupus erythematodes) und Infektionserkrankungen (z. B. AIDS, Syphilis) auf oder sind medikamentös induziert.[de.wikipedia.org]

  • Familiäres Mittelmeerfieber

    Die Analyse des Gelenkpunktats zeigt 200 bis 1000000 Leukozyten mit einer Dominanz von Neutrophilen und erhöhter Gesamtproteinkonzentration.[symptoma.de] Lupus erythematodes, Vaskulitis, Hypertriglyceridämie, Epilepsie und abdominale Migräne.[symptoma.de] Dazu gehören chirurgische Notfälle (Appendizitis, Invagination, perforiertes Ulcus), hereditäres Angioödem, akute intermittierende Porphyrie, rezidivierende Pankreatitis, systemischer[symptoma.de]

  • Polymyositis

    Der systemische Lupus Erythematodes (SLE) ist eine komplexe Autoimmunerkrankung und durch Präsenz von Antikörpern gekennzeichnet, die direkt gegen das menschliche Erbgut gerichtet[autoimmun.org] Weitere Kollagenosen sind: Systemischer Lupus erythematodes Sklerodermie Sjögren-Syndrom Sharp-Syndrom PM bzw.[netdoktor.at] […] herdförmiger Befall 6 Differentialdiagnosen Die wichtigsten Differentialdiagnosen sind : Systemischer Lupus erythematodes Progressive systemische Sklerodermie Sharp-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Dermatomyositis in der Kindheit

    Lupus erythematodes SLE 337 Thromboembolie venose 340 Thrombophilie 345 Thrombotischthrombozytopenische Purpura TTP und hämolytischurämisches Syndrom HUS 350 Thyreoiditis[books.google.de] […] herdförmiger Befall 6 Differentialdiagnosen Die wichtigsten Differentialdiagnosen sind : Systemischer Lupus erythematodes Progressive systemische Sklerodermie Sharp-Syndrom[flexikon.doccheck.com] Seltener sind: die Sklerodermie der systemische Lupus erythematodes die Polymyositis/Dermatomyositis das Antiphospholipid-Syndrom und die Mischkollagenose, die man auch Sharp-Syndrom[gesundheit.de]

  • Myokardialer Abszess

    Lupus erythematodes Definition zu: Endokarditis Libman-Sacks bei systemischem Lupus erythematodes Epidemiologie zu: Endokarditis Libman-Sacks bei systemischem Lupus erythematodes[med2click.de] Lupus erythematodes Therapie zu: Endokarditis Libman-Sacks bei systemischem Lupus erythematodes Therapie Endokarditis Libman-Sacks bei systemischem Lupus erythematodes Die[med2click.de] Lupus erythematodes Zusatzhinweise Endokarditis Libman-Sacks bei systemischem Lupus erythematodes Zur Endokarditis Libman - Sacks bei systemischem Lupus erythematodes liegen[med2click.de]

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