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701 mögliche Ursachen für Lipom, Sjögren-Syndrom

  • Fazialisparese

    Ursache: meist Akustikusneurinome, seltener Meningeome oder Lipome[eref.thieme.de] Dissektion der A. carotis, Melkersson-Rosenthal-Syndrom, Heerfordt-Syndrom Heerfordt-Syndrom (Diplegie), Amyloidose, Sjögren-Syndrom, Porphyrie, toxische PNP, maligne Hypertonie[eref.thieme.de] […] unmittelbar nach Austritt aus dem Hirnstamm in der Regel durch ein Gefäß, sehr selten einen Tumor (Parotistumor, Cerebellopontine Winkel Meningiome, und Akustikusschwannome, Lipome[neuro24.de]

  • Primär biliäre Zirrhose

    Hepatozelluläres Karzinom (HCC) Cholangiozellulär - Cholangiom, Zystadenom, Zystadenokarzinom, Cholangiozelluläres Karzinom (CCC) Mesenchymal Benigne - Hämangiom, Fibrom, Lipom[de.wikibooks.org] Begleiterkrankungen wie Autoimmunthyreoiditis, Raynaud-Syndrom und Sjögren-Syndrom können assoziiert sein.[eref.thieme.de] Häufig assoziierte Begleiterkrankungen: Autoimmunthyreoiditis, Raynaud-Syndrom, Sjögren-Syndrom.[eref.thieme.de]

  • Mikulicz-Krankheit

    , – Keratose, aktinische, Kleienpilzflechte, Knötchenflechte, Kontaktekzem, Krätze, Lausbefall, Leberflecken, Leukoplakie, Lichen ruber planus, Lichen simplex, Lidtumor, Lipom[web103.s74.goserver.host] Mumps Heerfordt-Syndrom Sjögren-Syndrom Tumore Die Therapie erfolgt durch eine Behandlung der Grunderkrankung.[de.wikipedia.org] Dieser pathologische Zustand ist manchmal, jedoch nicht immer, mit Sjögren-Syndrom.[mussenstellen.com]

  • Erkrankung der Speicheldrüsen

    Mesenchymale Tumoren, wie Angiome, Neurinome und Lipome, sind selten, während intraglanduläre Lymphome und Tumormetastasen häufiger vorkommen.[zwp-online.info] Entzündungen (Synonym: Sialadenitiden) sind immunologisch (z.B. myoepitheliale Sialadenitis beim Sjögren-Syndrom), viral (z.B.[eref.thieme.de] Mundtrockenheit Die Mundtrockenheit ist eine führende Beschwerde der Patienten mit Sjögren-Syndrom.[sjoegren-erkrankung.de]

  • Familiäre Angiolipomatose

    Bei schmerzfreien Lipomen können sich aufgrund der Ausdehnung Druckschäden der umgebenden Körperstrukturen einstellen. Lipome vom Typ III treten im Beckenbereich auf.[hiv-symptome.de] Syndrom Sinus-cavernosus-Syndrom Sipple-Syndrom Sissi-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Sjögren-Syndrom Slocumb-Syndrom Sly-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom / RSH-Syndrom[wunschkinder.net] Im Vergleich zu gewöhnlichen Lipomen ist der Anteil der Gefäßkomponente auf 15-50% erhöht. Therapie Exzision, da keine spontane Rückbildungstendenz.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Qazi-Markouizos-Syndrom

    , atypisches Lipom, nasopalpebrales Kolobom - Telekanthus Lipomatose Typ LaunoisBensaude Lipomatose, benigne familiäre zervikale Lipomatose, benigne symmetrische Lipomatose[slidex.tips] […] vom Typ de Silva Marginalzonen-Lymphom, extranodales Marie Unna kongenitale Hypotrichose Marin-Amat-Syndrom Marinesco-Sjögren-Syndrom Markel-Vikkula-MullikenSyndrom Markschwammniere[slidex.tips] 411 69078 99970 99971 99967 99969 447795 401862 3253 3253 1896 2328 2001 2003 141061 Krankheitsname Lipogranulom, mesenterisches Lipoiddermatoarthritis Lipoidproteinose Lipom[slidex.tips]

  • Periodische Sialadenose

    Lipom Karzinommetastase Laterale Halszyste Lymphknotenschwellung Mediane Halszyste C Das Kulissenphänomen kommt durch den Ausfall des folgenden Hirnnerven vor: N.[brandidefazio.com] Die Symptome des Mikulicz-Syndroms sind denen des Sjögren-Syndroms sehr ähnlich.[de.wikipedia.org] Neurofibromatose Xeroderma pigmentosum Nävuszellnävi Lipome Histiozytome Eine häufige Komplikation bei der Narkoseausleitung nach Adenotomie und Tonsillektomie im Kindesalter[quizlet.com]

  • Launois-Syndrom

    Bei schmerzfreien Lipomen können sich aufgrund der Ausdehnung Druckschäden der umgebenden Körperstrukturen einstellen. Lipome vom Typ III treten im Beckenbereich auf.[hiv-symptome.de] Syndrom; Für eine kurze klinische Untersuchung suchen wir Frauen und Männer, die an rheumatoider Arthritis erkrankt.28.[jywejuvec.xpg.uol.com.br] Syndrom Sinus-cavernosus-Syndrom Sipple-Syndrom Sissi-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Sjögren-Syndrom Slocumb-Syndrom Sly-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom / RSH-Syndrom[wunschkinder.net]

  • Morbus Wilson

    […] vermehrt subkutane Lipome[eref.thieme.de] Verläufen) Koagulopathie bei Hepatopathie Leukopenie und Thrombozytopenie bei Hypersplenismus Haut Blaue Lunulae Acanthosis nigrans Hyperpigmentierung Vermehrte subcutane Lipome[hepatitisandmore.de]

  • Neonatale Sklerodermie

    Es gibt sogar Tumore die in dem Bindegewebe wachsen können, sie werden als Fibrom oder Lipom bezeichnet.[krank.de] (bei 90-95% der Patienten) La (SS-B) Lane-Antigen (Patientenname) SLE (bei 10-20% der Patienten) Sjögren-Syndrom (bei 60% der Patienten) Scl-70 DNA-Topoisomerase I Sklerodermie[laborlexikon.de] SLE mit sekundärem Sjögren-Syndrom Das Sjögren-Syndrom gehört ebenfalls zu den Autoimmunerkrankungen.[netdoktor.at]

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