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308 mögliche Ursachen für Long-QT-Syndrom, Wolff-Parkinson-White-Syndrom

  • Ventrikuläre Arrhythmie

    2, Nr. 5 Kardiologe 2008: 2: 363-388 Abgelegt in 2008, DGK, Kommentar, Leitlinien Stichwort Defibrillator, Herzinsuffizienz, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren, Long-QT-Syndrom[leitlinien.dgk.org] ; WPW-Syndrom) AVRT ohne Präexzitation Präexitationssyndrome Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW-Syndrom) – Herzrhythmusstörung (HRS), die durch eine elektrisch kreisende Erregung[gesundheits-lexikon.com] Long-QT-Syndroms unterschieden.[de.wikipedia.org]

  • Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie 5

    (CPVT) Loeys- Dietz- Syndrom. Long QT Syndrom. ... Eine Schwangerschaft mit ATS erfordert eine intensive Überwachung von Mutter und Kind bis zur ... " [2] " ...[schwangerschaft.wikinfo24.com] ., keine strukturelle Herzerkrankung, hochsympt. 15 Nach 12mg Adenosin i.v. 16 Wolff Parkinson White Syndrom Präexzitationsyndrom WPW Syndrom Präexzitation Erregung der Kammer[docplayer.org] Chronische und/oder schwere Krankheiten - Ein Herzinfarkt kann ein langes QT-Syndrom auslösen; katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie oder Wolff-Parkinson-White-Syndrom[wiki.yoga-vidya.de]

  • Ventrikuläre Tachykardie Typ Torsade de Pointes

    Long-QT-Syndrom Angeborene Long-QT-Syndrome (LQTS) Definitionen Vererbbare Erkrankungen, die mit einer QT-Verlängerung und einer erhöhten Neigung zu Torsade de pointes mit[eref.thieme.de] (SSS, Syndrom des kranken Sinusknoten) AV-Blockierungen AV-Knoten-Reentrytachykardie (AVNRT) Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW-Syndrom) Symptome Herzrhythmusstörungen kommen[deacademic.com] Formen des Long QT-Syndroms Das Long QT-Syndrom kann in familiären, sporadischen und erworbenen Formen vorkommen.[klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Sinuaurikulärer Herzblock

    .: Long-QT-Syndrom ( I49.8 ) Verlängertes QT-Intervall ( R94.3 ) I45.9 Kardiale Erregungsleitungsstörung, nicht näher bezeichnet Inkl.: Adams-Stokes-Anfall [Morgagni-Adams-Stokes-Syndrom[icd-code.de] Erregungsleitung Wolff-Parkinson-White-Syndrom WPW [Wolff-Parkinson-White]-Syndrom I45.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale Erregungsleitungsstörungen Atrioventrikuläre[icdscout.de] Wolff-Parkinson-White-Syndrom I45.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale Erregungsleitungsstörungen Inkl.: Atrioventrikuläre [AV-] Dissoziation Interferenzdissoziation Exkl[icd-code.de]

  • Kardiomyopathie

    Auch das Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW) kommt selten familiär gehäuft vor. Teilweise werden die Enzyme der Atmungskette auf den Genen der Mitochondrien kodiert.[de.wikipedia.org] Das Long QT Syndrom (LQT) Das Long QT Syndrome ist mit seiner Prävalenz von ca. l :3.000 die häufigste erbliche lonenkanalstörung.[sanobis.com] Insbesondere bei Kindern wurde ein Wolff-Parkinson-White (WPW)-Syndrom beschrieben ( 8, 10, 11 ).[aerzteblatt.de]

  • Familiäres Short-QT-Syndrom

    Re: Tod durch Long-QT-Syndrom Hallo Claudia, mein Name ist Silvia und bin 41 Jahre alt.Ich habe einen 13 jährigen Sohn und eine 10 jährige Tochter.[eltern.de] Erregungsleitung Wolff-Parkinson-White-Syndrom WPW [Wolff-Parkinson-White]-Syndrom I45.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale Erregungsleitungsstörungen Atrioventrikuläre[icdscout.de] Epidemiologie: Das SQT-Syndrom ist deutlich seltener als das Long-QT- Syndrom ; es zeigt sich eine familiäre Häufung, aber es sind auch sporadische Fälle bekannt.[medizin-wissen-online.de]

  • Arrhythmie

    Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW-Syndrom) 1 : Patienten, die vom Wolff-Parkinson-White-Syndrom betroffen sind, haben zusätzliche Leitungsbahnen zwischen dem Herzvorhof und[visomat.de] Im Falle der Long-QT-Syndrome, beziehungsweise der CPVT wird in 60–70 % der Fälle eine Mutation in den fünf häufigsten für Long-QT-Syndrom ursächlichen Genen, die kardiale[aerzteblatt.de] Herzschläge (AV-Knoten-Reentry-Tachykardie) Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW-Syndrom, häufige Herzrhythmusstörung bei jungen Menschen, die durch eine elektrisch kreisende[meine-gesundheit.de]

  • AV-Knoten-Rhythmus

    WPW-Syndrom (Wolff-Parkinson-White Syndrom) tritt aufgrund einer angeborenen zusätzlichen Verbindung zwischen den Vorhöfen und den Hauptkammern des Herzens auf.[dhm.mhn.de] Typ Brugada Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Knotenrhythmus Koronarsinusrhythmus Long-QT-Syndrom LQTS [Long QT Syndrom] QT-Syndrom Romano-Ward-Long-QT-Syndrom Romano-Ward-Syndrom[icdscout.de] Präexzitationssyndroms (vorzeitige Erregung der Herzkammer über angeborene Leitungsstrukturen, die parallel zum AV-Knoten liegen) unterteilt weiter werden: AVRT mit Präexzitation (Wolff-Parkinson-White-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Long-QT-Syndrom 6

    Erregungsleitung: beschleunigt Atrioventrikuläre Erregungsleitung: vorzeitig Lown-Ganong-Levine-Syndrom Wolff-Parkinson-White-Syndrom I45.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale[icd-code.de] Die Prävalenz des Long QT-Syndroms in der kaukasischen Bevölkerung ist mindestens 1:2.500.[medizinische-genetik.de] Formen des Long QT-Syndroms Das Long QT-Syndrom kann in familiären, sporadischen und erworbenen Formen vorkommen.[klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Lenegre-Erkrankung

    , Extrasystole, Dilatative Kardiomyopathie, AV-Block, Wolff-Parkinson-White-Syndrom, Hyperkinetisches Herzsyndrom, SA-Block, Herz-Kreislauferkrankung, Pulmonalstenose, Cor[exlibris.ch] QT -Syndrom Short QT- Syndrom Brugada -Syndrom Lenègre -Syndrom Andersen-Syndrom Familiäres Vorhofflimmern Darüber hinaus seltene Systemerkrankungen mit kardialer Beteiligung[uk-essen.de] Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW-Syndrom) Mitochondriale Myopathien Kearns-Sayre-Syndrom MELAS-Syndrom Ionenkanaldefekte Long-QT-Syndrom Jervell-Lange-Niellsen-Syndrom[de.pluspedia.org]

Weitere Symptome

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