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88 mögliche Ursachen für makropenis, Schwerste Intelligenzminderung

Meintest du: mikropenis, Schwerste Intelligenzminderung

  • Leprechaunismus

    ), Gynäkomastie (sehr häufig), Hyperglykämie/nicht insulinpflichtiger Diabetes mellitus (sehr häufig), Hyperinsulinismus (sehr häufig), Infektanfälligkeit (sehr häufig), Makropenis[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Meningoenzephalitis

    Foto: AP Wird durch Zecken übertragen, erzeugt grippeähnliche Symptome wie Fieber, Gliederschmerzen, führt zu Entzündungen von Hirn und Hirnhaut, Lähmungen, in 0,5 Prozent aller Fälle zum Tod. Impfung wird nur Personen empfohlen, die in FSME-Gebieten leben oder dorthin reisen und mit Zecken in Kontakt kommen (z. B.[…][bild.de]

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  • Geistige Retardierung

    50-69 mittelgradige Intelligenzminderung 35-49 schwere Intelligenzminderung 20-34 schwerste Intelligenzminderung 20 Bei einer leichten Intelligenzminderung ist der Erwerb[kinder-jugendpsychiater.org] Intelligenzminderung (IQ unter 20).[lwl.org] Menschen mit einer schwersten Intelligenzminderung bedürfen ihr Leben lang ständiger Hilfe und Überwachung.[kinder-jugendpsychiater.org]

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  • Tay-Sachs-Krankheit

    Das Tay-Sachs-Syndrom, auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt,[de.wikipedia.org] Das Tay-Sachs-Syndrom , auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt[chemie-schule.de]

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  • Morbus Crouzon

    Das Crouzon-Syndrom (Morbus Crouzon), Synonym: Dysostosis craniofacialis Crouzon, beschreibt eine genetische Erkrankung, die eine vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostose) bei Kindern auslöst. Das Kopfwachstum erfolgt dann in Richtung der noch verbleibenden offenen Schädelnähte, was zu einer[…][de.wikipedia.org]

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  • Zerebrale Lipidose

    Das Tay-Sachs-Syndrom, auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt,[de.wikipedia.org]

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  • Down-Syndrom

    Das Down-Syndrom ist die häufigste chromosomale „Fehlverteilung“ beim Menschen. Besonders bei Schwangeren über 35 erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für ein Kind mit diesem Syndrom. Dank verbesserter chirurgisch- therapeutischer Möglichkeiten bedeutet die Diagnose heute jedoch lange kein Leben in Ausgrenzung oder[…][doktorweigl.de]

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  • Stoffwechselerkrankung

    Stoffwechselerkrankungen sind weit verbreitet und doch wissen wir nicht wirklich genug über sie. Daher haben wir gemeinsam mit Dr. Osborne die wichtigsten Informationen zusammengefasst. Die Nachrichten sind schließlich voll von Schlagzeilen über Übergewicht, Diabetes und Bluthochdruck, das allgemeine Wissen über die[…][de.treated.com]

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  • Morbus Canavan-van-Bogaert-Bertrand

    Werner Paulus ist Direktor des Instituts für Neuropathologie am Universitätsklinikum Münster. Seine klinische und wissenschaftliche Ausbildung absolvierte er in Tübingen, Wien, Würzburg und Boston. Nach oberärztlicher Tätigkeit am Universitätsspital Zürich leitete er ab 1996 die Abteilung für Neuropathologie der[…][books.google.de]

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  • Tuberöse Sklerose

    Die tuberöse Sklerose ist eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die mit Fehlbildungen und Tumoren des Gehirns, Hautveränderungen und meist gutartigen Tumoren in anderen Organsystemen einhergeht und klinisch häufig durch epileptische Anfälle und kognitive Behinderungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz der[…][de.wikipedia.org]

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