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377 mögliche Ursachen für Makrothrombozytopenie

  • Koagulopathie vom Thrombozytentyp 19

    Die Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie.Synonyme sind: englisch Bleeding[de.wikipedia.org] Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz.[de.wikipedia.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive ORPHA:438207 Synonym(e): - Prävalenz: Erbgang: Autosomal-rezessiv[orpha.net]

  • Koagulopathie vom Thrombozytentyp 17

    Milde bis moderate Makrothrombozytopenie. Die Thrombozyten erscheinen im Blutausstrich wegen reduzierten Gehalts an α-Granula grau.[eref.thieme.de] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind andere Thrombozytenstörungen, wie Makrothrombozytopenien (Bernard-Soulier-Syndrom, MYH9-abhängige Thrombozytopenie, Makrothrombozytopenie[orpha.net] […] mit Mitralklappeninsuffizienz, Mediterrane Makrothrombozytopenie, Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) und andere Krankheiten mit hypogranulären oder grauen Thrombozyten[orpha.net]

  • Genetisch bedingte Leukozytenanomalie

    Diese hatte sich in einer Makrothrombozytopenie (25.000/µl), granulozytären Einschlusskörperchen und der typischen clusterförmigen NMMHC-IIA-Verteilung in Granulozyten ohne[semanticscholar.org] Dies ist äußert sich als Makrothrombozytopenie. Die Thrombozytenzahl ist vermindert, die einzelnen Thrombozyten sind übergroß.[flexikon.doccheck.com] Radioulnar-Synostose, juveniles MDS) bleiben durch molekulargenetische Untersuchungen genetisch von CAMT zu differenzieren: Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) x-chromosomale Makrothrombozytopenie[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Thrombozytopenie

    […] mediterrane Makrothrombozytopenie, mediterrane Makrothrombozytopenie[eref.thieme.de] MYH9 assoziierte Makrothrombozytopenien MYH9-Makrothrombozytopenie beruhen auf Punktmutationen im MYH9-Gen (kodiert die schwere Kette eines sog. Nicht-Muskel-Myosins).[eref.thieme.de]

  • Pulmonales Blastom

    Fälle 100 Fälle 709 Peters-plus-Syndrom 80 Fälle 382 Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel 80 Fälle Mikrodeletionssyndrom 1q44 100 Fälle Lichen planus pemphigoides 140957 Makrothrombozytopenie[doczz.com.br] […] primordialer KleinwuchsInsulinresistenz-Syndrom Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie/Hypoplasie-Syndrom Lipodystrophie, familiäre partielle, durch LIPEGenmutation Makrothrombozytopenie[doczz.com.br]

  • Familiäre interstitielle Nephritis

    Die May-Hegglin-Anomalie ist eine familiäre, autosomal dominant vererbte Makrothrombozytopenie mit basophilen spindelförmigen Einschlusskörpern in den Leukozyten.[hemato-images.eu] Bei dem 1972 beschriebenen Epstein-Syndrom handelt es sich um eine Kombination von hämorrhagischer Diathese bei Makrothrombozytopenie, Innenohrtaubheit und inkonstanter Nephritis[hemato-images.eu] Fechtner-Syndrom handelt es sich um eine Kombination der Zeichen des Alport-Syndroms (interstitielle Nephritis, Taubheit im Hochtonbereich, Katarakt) mit hämatologischen Veränderungen (Makrothrombozytopenie[hemato-images.eu]

  • Kongenitaler Antithrombin-III-Mangel

    […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom P2Y12-Mangel[se-atlas.de] X-chromosomale Makrothrombozytopenie mit Dyserythropoese 39 3.2.1.11. Chromosom-11-q-assoziierte Thrombozytopenie (Jacobsen-Syndrom) 39 3.2.1.12.[athesiabuch.it] Thomboxan-Synthetase-Mangel Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburg Mutation Kininogen, hochmolekular, kongenitaler Mangel an MYH9-assoziierte Krankheiten Makrothrombozytopenie[se-atlas.de]

  • Amegakaryozytäre Thrombozytopenie

    X-chromosomale Makrothrombozytopenie mit Dyserythropoese 39 3.2.1.11. Chromosom-11-q-assoziierte Thrombozytopenie (Jacobsen-Syndrom) 39 3.2.1.12.[buecher.de] […] schweren hereditären Plättchenrezeptoroder Plättchenstrukturdefekten beruht, wie beispielsweise dem Bernard-Soulier-Syndrom, der GlanzmannThrombasthenie, der familiären Makrothrombozytopenie[rosenfluh.ch] Membrandefekte: • Bernard-Soulier • Thrombasthenie Glanzmann Metabolische Störungen: • Prostaglandinstoffwechsel Speicherdefekte: • a-, d-Granuladefekte Andere: • Scott-Syndrom • Makrothrombozytopenie[rosenfluh.ch]

  • Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, erworbene Form

    […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom P2Y12-Mangel[se-atlas.de] Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburg Mutation Kininogen, hochmolekular, kongenitaler Mangel an Kryoglobulinämie, einfache MYH9-assoziierte Krankheiten Makrothrombozytopenie[se-atlas.de]

  • Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

    Multizentrische Castleman- (MCD) Methämoglobinämie, hereditäre, rezessive, Typ II Spastische Paraplegie Typ Rothmund-Thomson- Typ Mikrodeletionssyndrom 1q Lichen planus pemphigoides Makrothrombozytopenie[docplayer.org]

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