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116 mögliche Ursachen für Mangel an Alpha-1,4-Glukosidase alias saure Maltase

Meintest du: Mangel, an Alpha-1, 4-Glukosidase alias saure Maltase

  • Lungenemphysem

    Hauptgrund für die Entstehung ist der vererbte Mangel des Enzyms Alpha-1-Antitrypsin.[de.wikipedia.org] Für einige Patienten mit angeborenem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel kommt die Behandlung mit Alpha-1-Antitrypsin in Betracht.[tk.de] Eine Theorie ist, dass es durch verschiedene Schadstoffe (Tabakrauch, Silikate, Fein- und Quarzstaub) oder durch körpereigene Proteasen (beim Alpha-1-Antitrypsin-Mangel) zu[de.wikipedia.org]

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  • Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel

    Gendefekt als Auslöser der Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Alpha-1) bezeichnet eine Erberkrankung, bei der zu wenig oder kein Alpha-1-Antitrypsin in der Leber gebildet[alpha-care.de] Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (ALPHA-1) ist eine Erbkrankheit, die bewirkt, dass die Leberzellen das Enzym Alpha-1-Antitrypsin (AAT) fehlerhaft oder in zu geringer Menge[lungenaerzte-im-netz.de] Diagnostik, Symptome und Therapie des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist in etwa so häufig wie Mukoviszidose oder Diabetes Typ I.[pgdiakonie.de]

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  • Alpha-1-Antitrypsinmangel

    Wenn bei Asthma eine Standardtherapie nicht richtig anschlägt, könnte ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel dahinterstecken.[ndr.de] Gendefekt als Auslöser der Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Alpha-1) bezeichnet eine Erberkrankung, bei der zu wenig oder kein Alpha-1-Antitrypsin in der Leber gebildet[alpha-care.de] Es ist ein seltener Gendefekt, der die Lunge schädigen kann: der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Unerkannt und unbehandelt zerstört er die Lunge.[ndr.de]

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  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

    Peitz U, Röcken C: Lebererkrankung bei Alpha-1 Antitrypsin-Mangel. In: Köhnlein T, Welte T, Hrsg.: Alpha-1 Antitrypsin-Mangel. Referenz für Klinik und Praxis.[deutschesaerzteblatt.de] Das am besten erforschte genetische Problem, das mit COPD-Erkrankungen einhergeht, ist der so genannte Alpha-1 Antitrypsin-Mangel, bei dem ein Protein namens Alpha-1 Antitrypsin[europeanlung.org] Eine weitere, jedoch nicht beeinflussbare Ursache ist ein Antikörpermangel (Alpha-1-Antitrypsin-Mangel).[primomedico.com]

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  • Asthma bronchiale

    -1-Antitrypsin-Mangel Gastroösophageale Refluxkrankheit Sarkoidose Obstruktion durch Fremdkörper (vor allem bei Kindern) Weitere Erkrankungen mit dem Symptom Dyspnoe 9 Therapie[flexikon.doccheck.com] […] laufende Überprüfung der Lungenfunktion kann anhand des PEF-Wertes auch durch den Patienten selbst mit Hilfe eines Peak-Flow-Meters erfolgen. 8 Differentialdiagnose COPD Alpha[flexikon.doccheck.com]

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  • Chronische Bronchitis

    Auch angeborene Störungen (alpha-1-Mangel) können in seltenen Fällen ursächlich sein.[kliniken-mtk.de]

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  • Leberzirrhose

    -1-Antitrypsin-Mangel primär biliäre Zirrhose sekundär biliäre Zirrhose Hepatopathie bei Zöliakie (Gluten-sensitiver Enteropathie) Leberzirrhose durch lebertoxische Substanzen[de.wikipedia.org] Fruktoseintoleranz Mukoviszidose Glykogenspeicherkrankheit cholangiodysplastische Leberzirrhose primär sklerosierende Cholangitis Budd-Chiari-Syndrom Tropenkrankheiten Zirrhose bei Alpha[de.wikipedia.org]

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  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

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  • Autosomal-rezessive Taubheit 84B

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

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  • Hepatozelluläres Karzinom

    Weitere Risiken: Primär biliäre Zirrhose Alkohol- und Nikotinabusus Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Autoimmunhepatitis hereditäre Lebererkrankungen Chlorkohlenwasserstoffe wie[flexikon.doccheck.com] Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, eine erbliche Stoffwechselerkrankung. Tyrosinämie, eine seltene erbliche Störung des Stoffwechsels der Aminosäure Tyrosin.[de.wikipedia.org]

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Weitere Symptome