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54 mögliche Ursachen für Mangel an Alpha-1,4-Glukosidase alias saure Maltase

Meintest du: Mangel, an Alpha-1, 4-Glukosidase alias saure Maltase

  • Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Definition: Genetisch bedingter Mangel des Alpha-1-Antitrypsins / α1-Proteaseinhibitors (α1-PI), Mutationen im Gen SERPINA1 SERPINA1 .[eref.thieme.de] Nach der Gallengangatresie ist der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alpha-1-Antitrypsin-Mangel die zweithäufigste Ursache für ein Cholestase-Hepatopathie-Syndrom im Säuglingsalter[eref.thieme.de] Synonyme: Alpha-1-PI-Mangel, Alpha-1-Proteinasen-Inhibitormangel, a1AT-Mangel, Laurell-Eriksson-Syndrom Englisch : AAT deficiency 1 Definition Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel[flexikon.doccheck.com]

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  • Lungenemphysem

    Bei jüngeren Patienten (unter 40 Jahren) entsteht ein Emphysem meistens infolge des angeborenen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Syndroms.[eref.thieme.de] Verschiedene Genmutationen (das AAT-Gen liegt auf Chromoson 14) mit unterschiedlicher pathogener Bedeutung verursachen einen Mangel an Alpha-1-Antitrypsin.[eref.thieme.de] Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (vgl. Alpha-1-Antitrypsin-Mangel)[eref.thieme.de]

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  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

    B. beim homozygoten Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel (Alpha-1 -Antitrypsinmangel) auf.[eref.thieme.de] Bei Verdacht auf Alpha-1-PI-Mangel als Ursache einer COPD besteht die Indikation zur Bestimmung des Serumspiegels dieser Antiprotease.[eref.thieme.de] Alpha-1-PI-Mangel)Bronchiale Hyperreaktivität Störungen des Lungenwachstums[eref.thieme.de]

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  • Asthma bronchiale

    -1-Antitrypsin-Mangel oder eine Funktionsstörung des Flimmerepithels der Atemwege (Ziliendyskinesie).[netdoktor.at] -1-Antitrypsin-Mangel Gastroösophageale Refluxkrankheit Sarkoidose Obstruktion durch Fremdkörper (vor allem bei Kindern) Weitere Erkrankungen mit dem Symptom Dyspnoe 9 Therapie[flexikon.doccheck.com] […] seltenen Fällen können auch Erkrankungen des Immunsystems (z.B. das Churg-Strauss-Syndrom) oder erblich bedingte Erkrankungen dahinterstecken, wie die zystische Fibros e, ein Alpha[netdoktor.at]

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  • Chronische Niereninsuffizienz

    Der Mangel an 1,25(OH)2D3, der aktiven Form von Vitamin D3, soll in Form von 1,25(OH)2D3, 1-alpha(OH)D3 oder Paricalcitol korrigiert werden .[eref.thieme.de] Der Mangel an Vitamin D3 sollte immer durch Colecalciferol ausgeglichen werden.[eref.thieme.de]

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  • Primäre Ziliendyskinesie 29

    Mukoviszidose, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, non-CF-Bronchiektasen, rezidivierende Aspirationen.[eref.thieme.de]

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  • Leberzirrhose

    Alpha-1-Antitrypsin-Mangel[eref.thieme.de] -1-Antitrypsin-Mangel ( Abb. 23.8).[eref.thieme.de] -1-Antitrypsin-Mangel primär biliäre Zirrhose sekundär biliäre Zirrhose Hepatopathie bei Zöliakie (Gluten-sensitiver Enteropathie) Leberzirrhose durch lebertoxische Substanzen[de.wikipedia.org]

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  • Chronische Bronchitis

    Förderlich wirkt sich dabei ein Mangel an Proteaseinhibitoren ( Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ) aus.[flexikon.doccheck.com]

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  • Biliäre Zirrhose

    Im Einzelfall ist das Bild aber nicht von einer neonatalen Hepatitis, einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel oder anderen Stoffwechselstörungen unterscheidbar.[eref.thieme.de]

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  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 6

    Synonym: Cori-6a/b- Glykogenose Englisch : Hers' disease 1 Definition Morbus Hers ist eine zu den Speicherkrankheiten gehörende Erkrankung, bei der ein Mangel des Enzyms alpha-Glucan-Phosphorylase[flexikon.doccheck.com]

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