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156 mögliche Ursachen für Mangel an erworbenen Antikörper

  • Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs

    Ullrich-Turner-Syndrom Krankheitsbild Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) ist eine Erkrankung, die nur Mädchen betrifft und durch eine chromosomale Veränderung hervorgerufen wird. Es ist benannt nach dem amerikanischen Arzt Henry Turner und dem deutschen Kinderarzt Otto Ullrich, die dieses Krankheitsbild in den 30er[…][novonordisk.de]

  • Koagulationsstörung

    D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren Blutung durch Vitamin-K-Mangel Erworbene Fibrinopenie Erworbene Hypoprothrombinämie Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel Erworbener[icdscout.de] (APC) Resistenz, Hyperhomocysteinämie, Antithrombin-III Mangel, Protein C Mangel, Protein S Mangel, Antiphospholipid-Antikörper (Anticardiolipin-Antikörper, Lupusantikoagulans[ch.oddb.org] […] gegen Von-Willebrand-Faktor D68.38 Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren[icdscout.de]

  • IgE-Myelom

    […] angeborene IgA-Mangel ist die häufigste angeborene Antikörper-Mangelerkrankung (eine von 700 Personen).[med4you.at] Verminderung von IgA (Immunoglobulin A) Immunschwächekrankheiten a) primäre (die Immunschwäche ist die Krankheit; kommt angeboren oder im späteren Leben erworben vor) der[med4you.at]

  • Mikroangiopathie

    Thrombotisch- thrombozytopenische Purpura ( TTP ) Synonym : Moschcowitz-Syndrom Ursache : Mangel an Metalloprotease ADAMTS 13 Erworben durch Auto- Antikörper -Bildung Im Rahmen[amboss.com] […] an antithrombotisch wirkender Metalloprotease ADAMTS 13 (angeboren oder erworben durch Auto-AK) Bildung von thrombozytenreichen Thromben Mikroangiopathie (v.a.[amboss.com] […] rheumatischer Erkrankungen Induziert durch Medikamente (u.a. einige Zytostatika ) Während der Schwangerschaft ( Östrogene ) Angeboren Pathophysiologie Toxinwirkung oder Mangel[amboss.com]

  • Erworbenes Angioödem

    Manifestation 3,8% der C 1 -Esterase-Inhibitor-Mängel (Angioödeme) sind erworben.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Ein weiterer Typ des erworbenen C1-INH-Mangels wird durch Antikörper gegen C1-INH (IgG oder IgM) verursacht (AAE Typ II) (1, 5).[aerzteblatt.de] Auch ein erworbenes Angioödem mit Mangel des C 1 -Esterasehemmers infolge einer Autoimmunerkrankung infolge von z. B.[bionity.com]

  • Wachstumshormonmangel

    GH-Resistenz durch: zirkulierende Antikörper gegen GH oder GH-Rezeptor Unterernährung Leberkrankheiten IGF-1-Mangel bei Hypothyreose Störung im Endorgan (Knorpel/Knochen)[megru.ch] GH-Resistenz durch: fehlende bzw. defekte GH-Rezeptoren (Laron-Zwerge) Defekte in der IGF-1 Synthese (Mutationen im IGF-1-Gen) Postrezeptordefekt des GH-Rezeptors (STAT-5b-Gen) erworbene[megru.ch]

  • Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, erworbene Form

    Die erworbene Form der TTP ist durch Antikörper gegen die vWF-spaltende Protease gekennzeichnet.[link.springer.com] Bei der erworbenen Form der TTP wird das Auftreten von Antikörpern gegen die vWF-spaltenden Protease diskutiert, hier fehlen aber noch Daten zur abschließenden Klärung.[octapharma.de] Während bei der familiären Form der TTP eine hochgradig verminderte Aktivität der vWF-spaltenden Protease vorliegt, besteht die Ursache der familiären Form des HUS in einem Mangel[link.springer.com]

  • Adulte idiopathische Neutropenie

    […] schwerer, T- B infolge JAK3-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B , durch CD3delta/CD3epsilon/CD3dzeta-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B , durch CD45[se-atlas.de] Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie Immundefekt, erworbener Immundefekt, kombinierter schwerer Immundefekt, kombinierter[se-atlas.de] Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion[se-atlas.de]

  • Medikamentös-toxische Hepatitis

    Schwangerschaftswoche sollte nach angeborenen (Protein-S- und Protein-C-Mangel, Faktor V-Leiden-Mutation u.a.) und erworbenen (Lupusantikoagulans, Anti-Phospholipid-Antikörper[hepatologie-gastroenterologie-schwangerschaft.de]

  • Larynxödem

    Ein weiterer Typ des erworbenen C1-INH-Mangels wird durch Antikörper gegen C1-INH (IgG oder IgM) verursacht (AAE Typ II) (1, 5).[aerzteblatt.de]

Weitere Symptome