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45 mögliche Ursachen für Mangel an Glukose-6-Phosphat

  • Anämie

    Screening auf Sichelzellanämie sinnvoll Genetisch determinierte Hämoglobinopathien und Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PDH) seien in Deutschland keine Seltenheit[aerztezeitung.de]

  • Favismus

    […] hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie[med-kolleg.de] Ursache Ursache des Favismus ist ein Mangel des Enzyms Glukose-6-Phosphat- Dehydrogenase.[medizinfo.de] D55.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen D55.0 Favismus (ICD-10-GM) Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität] Anämie durch Glukose[med-kolleg.de]

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 1

    Die Glykogenspeicherkrankheit Typ 1, auch bekannt als Glykogenose Typ 1 oder Von-Gierke-Krankheit, ist die häufigste Erkrankung aus der Gruppe der Glykogenspeicherkrankheiten. Die Glykogenspeicherkrankheit Typ 1 ist eine autosomal-rezessiv vererbre Stoffwechselerkrankung, die durch mangelnde[…][symptoma.com]

  • Phosphorylase-Kinase-Mangel

    Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE-Mangel Forbes-Hers-Syndrom Forbes-Syndrom G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel G6P-Translokase-Mangel G6PT [Glukose-6[medcode.ch] -Phosphat-Translokase]-Mangel G6PT-Mangel GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel GDE- Mangel Generalisierte Glykogenose Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit Glukose[medcode.ch] -6-Phosphatase-Mangel Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber Glykogeninfiltration Glykogenose Glykogenose durch Aldolase A-Mangel[medcode.ch]

  • Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel

    Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE-Mangel Forbes-Hers-Syndrom Forbes-Syndrom G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel G6P-Translokase-Mangel G6PT [Glukose-6[medcode.ch] -Phosphat-Translokase]-Mangel G6PT-Mangel GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel GDE- Mangel Generalisierte Glykogenose Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit Glukose[medcode.ch] -6-Phosphatase-Mangel Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber Glykogeninfiltration Glykogenose Glykogenose durch Aldolase A-Mangel[medcode.ch]

  • Hereditäre Sphärozytose

    Kugelzellanämie (Hereditäre Sphärozytose), Elliptozytose, Marchiafava-Anämie) gestörter Stoffwechsel in den Zellen (Enzymdefekte wie Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel[dr-gumpert.de]

  • Neugeborenenikterus

    Enzymatisches Defizit roter Blutkörperchen Mangel an Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD), die die roten Blutkörperchen vor der Oxidation schützen.[symptomeundbehandlung.com] Mangel an Pyruvatkinase (Enzym, das bei der Glykolyse mitwirkt), was zu einem Anstieg der Hämolyse und somit des Bilirubinspiegels führen kann.[symptomeundbehandlung.com]

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 6

    Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE-Mangel Forbes-Hers-Syndrom Forbes-Syndrom G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel G6P-Translokase-Mangel G6PT [Glukose-6[medcode.ch] […] an neutrophilen Granulozyten dazu Pathogenese Durch einen Mangel des Enzyms Glukose-6-Phosphatase kann Glukose-6-Phosphat (fällt beim Glykogenabbau an) nicht mehr aus den[medizin-kompakt.de] -Phosphat-Translokase]-Mangel G6PT-Mangel GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel GDE- Mangel Generalisierte Glykogenose Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit Glukose[medcode.ch]

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 7

    Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE-Mangel Forbes-Hers-Syndrom Forbes-Syndrom G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel G6P-Translokase-Mangel G6PT [Glukose-6[medcode.ch] -Phosphat-Translokase]-Mangel G6PT-Mangel GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel GDE- Mangel Generalisierte Glykogenose Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit Glukose[medcode.ch] -6-Phosphatase-Mangel Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber Glykogeninfiltration Glykogenose Glykogenose durch Aldolase A-Mangel[medcode.ch]

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 0

    Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE-Mangel Forbes-Hers-Syndrom Forbes-Syndrom G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel G6P-Translokase-Mangel G6PT [Glukose-6[medcode.ch] -Phosphat-Translokase]-Mangel G6PT-Mangel GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel GDE- Mangel Generalisierte Glykogenose Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit Glukose[medcode.ch] -6-Phosphatase-Mangel Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber Glykogeninfiltration Glykogenose Glykogenose durch Aldolase A-Mangel[medcode.ch]

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