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30 mögliche Ursachen für Marfanoider Habitus, Schlanke Extremitäten

  • Marfan-Syndrom

    Die typischen skelettalen Auffälligkeiten beim MFS Habitus, marfanoider werden Körperbau marfanoider oft als sog. marfanoider Habitus bezeichnet ( Abb. 9.1a).[eref.thieme.de] […] a Marfanoider Körperbau Körperbau marfanoider mit langen schlanken Extremitäten und Pes planus bds. bei einem 13 Jahre alten Jungen (mit freundlicher Genehmigung von Prof.[eref.thieme.de] […] ist charakterisiert durch die Assoziation von marfanoidem Habitus und Darmdivertikeln.[orpha.net]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Marfan-Patienten sind meist groß, sehr schlank, haben auffallend lange Extremitäten und lange Finger, eine markante Thoraxform sowie Wirbelsäulen-Fehlbildungen.[physiotherapeuten.de]

  • Multiple endokrine Neoplasie

    Spezifische Manifestationen der MEN2A sind das Nebenschilddrüsenadenom/Hyperplasie und bei der MEN2B die Trias marfanoider Habitus, marfanoider Habitus, Schleimhautneurinome[eref.thieme.de] Körperbau, lange Extremitäten, Arachnodaktylie, Überstreckbarkeit der Gelenke).[de.wikipedia.org] Patienten mit der deutlich selteneren MEN-2B ( Tab. 16.4) weisen schon im frühen Kindesalter einen charakteristischen Phänotyp mit marfanoidem Habitus, marfanoider Habitus[eref.thieme.de]

  • Galaktosialidose

    Schwere neonatale Spondylodysplasien Achondrogenesis IA AR Hydrops, kurzer Rumpf, sehr kurze Extremitäten Spondylometaphysäre Sedaghatian AR Kurze Gliedmaßen, breites Gesicht[docplayer.org] Bei einigen Patienten wurde eine Mutation im Fibrillin-1-Gen ( FBN1 ) nachgewiesen. 3 Klinik Patienten mit Shprintzen-Goldberg-Syndrom weisen einen marfanoiden Habitus auf[flexikon.doccheck.com] Habitus - Inguinalhernie Beschleunigte Knochenalterung CLN11-Krankheit Intelligenzminderung-HypotonieBrachyzephalie-PylorusstenoseKryptorchismus-Syndrom Autoinflammation[doczz.com.br]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Marfan-Patienten sind meist groß, sehr schlank, haben auffallend lange Extremitäten und lange Finger, eine markante Thoraxform sowie Wirbelsäulen-Fehlbildungen.[physiotherapeuten.de] Auffällig war ein ausgeprägt marfanoider Habitus mit Kontrakturen der Beine. Humangenetische Untersuchungen erbrachten den Befund eines Ehlers-Danlos-Syndroms Typ IV.[thieme-connect.com]

  • Familiäre Angiolipomatose

    Neue Operationsmethoden garantieren dabei postoperativen Ergebnisse - schlanke(re) Extremität und geringere bzw. beseitigte Ödemneigung - sind zumindest beim Lipödem dauerhaft[praxisklinik-burbach.de] MEN 2a (4) Glioneuromatose (Zunge, Interstitium) (5) marfanoider Habitus FMTC only/ Non MEN (1) nur familliäres medulläres SD Karzinom Tags: MEN Quelle: Wichtige Untersuchungsbefunde[cobocards.com]

  • Partington-Anderson-Syndrom

    Extremitäten schmale Hände und Füße Faziale Dysmorphien : verkürztes Philtrum prominente Schneidezähne ( Makrodontie ) offenstehender Mund antimongoloide Lidachse schmaler[flexikon.doccheck.com] X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Gu X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Snyder X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem[se-atlas.de] Hypotonie intermittierende Neutropenie Gelenküberbeweglichkeit ( Hyperflexibilität ) Lordose oder Skoliose Nystagmus Epilepsie typische Gestalt: Adipositas Wachstumsretardierung schlanke[flexikon.doccheck.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10

    Marfan-Patienten sind meist groß, sehr schlank, haben auffallend lange Extremitäten und lange Finger, eine markante Thoraxform sowie Wirbelsäulen-Fehlbildungen.[physiotherapeuten.de] Auffällig war ein ausgeprägt marfanoider Habitus mit Kontrakturen der Beine. Humangenetische Untersuchungen erbrachten den Befund eines Ehlers-Danlos-Syndroms Typ IV.[thieme-connect.com]

  • Hypermobilitätssyndrom

    Marfan-Patienten sind meist groß, sehr schlank, haben auffallend lange Extremitäten und lange Finger, eine markante Thoraxform sowie Wirbelsäulen-Fehlbildungen.[physiotherapeuten.de] Tennisellenbogen , Sehnenscheidenentzündung , Schleimbeutelentzündung ) Marfanoider Habitus (groß, schlank, Verhältnis Armspanne zu Körpergröße 1.03, Unterkörperverhältnis[wikivisually.com] Tennisellenbogen, Sehnenscheidenentzündung, Schleimbeutelentzündung ) Marfanoider Habitus (groß, schlank, Verhältnis Armspanne zu Körpergröße 1.03, Unterkörperverhältnis 0.89[de.wikipedia.org]

  • X-chromosomale Osteoporose mit Knochenbrüchen

    Cushing-Syndrom Definition: Cushing-Syndrom ErhöhterCortisolspiegel im Blutplasma;Symptome: Vollmondgesicht, Büffelnacken, schlanke Extremitäten, rote bis blaue Gesichtsfärbung[kliniksued-rostock.de] Mikrozephalie - Glomerulonephritis - Marfanoider Habitus. Mikrozephalie - geistige Behinderung - Retinopathie. Thorakale Dysplasie - Hydrocephalus-Syndrom.[uqk.pl]

Weitere Symptome

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