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41 mögliche Ursachen für Marfanoider Habitus, Schlanke Extremitäten

  • Marfan-Syndrom

    Typsiche Symptome sind ein langer, schlanker Körper mit langen Extremitäten und Fingern, Hyperlaxizität der Gelenke, ein hoher Gaumenbogen, Deformitäten der Wirbelsäule, Aortenaneurysma[symptoma.com] […] ist charakterisiert durch die Assoziation von marfanoidem Habitus und Darmdivertikeln.[orpha.net] Die Gesamtheit dieser Skelettveränderungen wird auch als marfanoider Habitus bezeichnet.[netdoktor.de]

  • Multiple endokrine Neoplasie

    Körperbau, lange Extremitäten, Arachnodaktylie, Überstreckbarkeit der Gelenke).[de.wikipedia.org] Habitus und andere Fehlbildungen des Skeletts.[msdmanuals.com] Merkmale des marfanoiden Habitus sind z.B. ein schlanker, hochgewachsener Körperbau mit langen Extremitäten sowie eine Überstreckbarkeit der Gelenke.[lecturio.de]

  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2b

    Bei dem Typ MEN2b kann es neben dem Auftreten von MTC und Phäochromozytom auch zu multiplen Schleimhautneuromen sowie zur Ausbildung eines marfanoiden Habitus kommen.[amedes-genetics.de] Habitus und andere Fehlbildungen des Skeletts.[msdmanuals.com] Zusammen mit dem marfanoiden Habitus und der häufig vorliegenden Entwicklungsverzögerung erlaubt dies eine Blickdiagnose.[mgz-muenchen.de]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Goldberg-Shprintzen-Syndrom

    Bei einigen Patienten wurde eine Mutation im Fibrillin-1-Gen ( FBN1 ) nachgewiesen. 3 Klinik Patienten mit Shprintzen-Goldberg-Syndrom weisen einen marfanoiden Habitus auf[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 1

    Merkmale des marfanoiden Habitus sind z.B. ein schlanker, hochgewachsener Körperbau mit langen Extremitäten sowie eine Überstreckbarkeit der Gelenke.[lecturio.de] Marfanoider Habitus. Epidemiologie der MEN Ca. 3 Erkrankungen pro 100.000 Einwohner. Manifestationsalter zwischen dem 2. und dem 60.[diabetes-deutschland.de] Habitus.[lecturio.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Herzlich Willkommen beim Bundesverband der Ehlers-Danlos-Selbsthilfe e.V. Ihr bundesweit tätiger Selbsthilfeverband für Menschen mit dem Ehlers-Danlos- sowie dem Hypermobilitätssyndrom. Wir weisen ausdrücklich darauf hin, dass die Inhalte dieser Seiten als Ratgeber zu verstehen sind und erheben nicht den Anspruch auf[…][eds-selbsthilfe-ev.de]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Stickler-Syndrom

    Manche Betroffene weisen einen marfanoiden Habitus (Gesamterscheinungsbild) auf, sind jedoch in aller Regel eher kleiner als unbetroffene Verwandte, und nicht größer, wie[marfan.de] Glaukom und Katarakt, durch Innenohrschwerhörigkeit in 80% der Fälle, häufig marfanoider Habitus mit Arachnodaktylie, im Kindesalter aber rhizomele Verkürzung der Extremitäten[de.praenatal-medizin.de]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Homozystinurie

    Homozystinurie ist das Leitsymptom verschiedener Stoffwechselerkrankungen, die autosomal rezessiv vererbt werden. Zu dieser Gruppe zählen Defizienzen der Enzyme Cystathionin-β-Synthase (CBS) und Methylentetrahydrofolat-Redukatase (MTHFR), sowie weitere genetisch bedingte Pathologien des Aminosäurenmetabolismus.[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Osteodermopathia hypertrophica

    Synonym(e) Akropachydermie mit Pachydermoperiostose; Akropachydermie mit Pachydermoperiostose hypertrophischer Haut und langen Röhrenknochen; familiäre Pachydermoperiostose; Hyperostosis generalisata mit Pachydermie; hypertrophischer Haut und langen Röhrenknochen; idiopathische hypertrophische[…][enzyklopaedie-dermatologie.de]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Stickler-Syndrom Typ 2

    Untere Extremität Achsenabweichungen Beinlängendifferenzen und Gangstörungen 69 Bereich der unteren 77 Beinlängendifferenzen 85 Hüftdysplasie 93 Normalwerte und Biomechanik 99 Kniegelenk das mechanisch besonders 145 Erkrankungen der Patella und 152 Scheibenmeniskus 158 Untersuchung 164 Plattfuß 171 Spitzfuß 178[…][books.google.de]

    Es fehlt: Marfanoider Habitus

Weitere Symptome