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826 mögliche Ursachen für MELAS-Syndrom

  • MELAS-Syndrom

    Abb. 10.12 MELAS-Syndrom MELAS-Syndrom .[eref.thieme.de] Die Patienten zeigen jedoch häufig nicht das Vollbild des MELAS-Syndroms. Maternale Familienmitglieder können oligo- oder asymptomatisch sein ( Abb. 10.11).[eref.thieme.de] Weitere akzessorische Symptome des MELAS-Syndroms können endokrine Störungen sein, insbesondere Diabetes mellitus, aber auch Störungen der Geschlechtshormone und der hypothalamischen[eref.thieme.de]

  • MERRF-Syndrom

    Nackenlipome ( Abb. 10.13) findet man aber typischerweise beim MERRF-Syndrom und nicht beim MELAS-Syndrom.[eref.thieme.de] Das MERRF-Syndrom (Myoklonusepilepsie mit Ragged-red-Fasern), erstmals 1980 beschrieben [264], hat klinisch viele Ähnlichkeiten mit dem MELAS-Syndrom.[eref.thieme.de] Weitere mitochondrial vermittelte Erbkrankheiten: Friedreich-Ataxie, MELAS-Syndrom, AVED-Syndrom, erbliche Optikusneuropathie Leber, Kearns?Sayre-Syndrom, u.v.a.[krankheiten.de]

  • Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 6

    […] chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie MERRF-Syndrom MELAS-Syndrom NARP-Syndrom[flexikon.doccheck.com] Patienten mit LHON scheinen ein erhöhtes Risiko für andere mitochondriale Erkrankungen (MELAS) und Multiple Sklerose zu haben.[pharmazeutische-zeitung.de] Tabelle 2 Heterogenität des Leigh-Syndroms (LS) LS: Einteilung Datenbank-Nr. Gendefekt Genlokus (OMIM) LS mit PDH-Defekt 312170 PDH(E1) Chr.[aerzteblatt.de]

  • Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie

    Abzugrenzen sind: MELAS-Syndrom, MERRF-Syndrom oder Erkrankungen mit Störung im POLG-Gen. Die Behandlung erfolgt weitgehend symptomatisch.[de.wikipedia.org] […] ergab folgenden Treffer und zusätzlich Synonym(e) G31.81 Mitochondriale Zytopathie Synonyme: Ethylmalonsäure-Enzephalopathie G31.81 Mitochondriale Zytopathie MELAS-Syndrom[averbis.com] Degeneration Degeneration des Nervensystems durch Alkohol Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol G31.81 Mitochondriale Zytopathie Ethylmalonsäure-Enzephalopathie MELAS-Syndrom[icdscout.de]

  • Kearns-Sayre-Syndrom

    So tritt beim MELAS-Syndrom MELAS-Syndrom Opthalmoplegie, chronisch progrediente externe in 8–11% der Fälle eine CPEO auf.[eref.thieme.de] CPEO plus bei singulärer Deletion der mtDNA oder CPEO bei MELAS-Syndrom und Mutation 3243A G der mtDNA).[eref.thieme.de] Andererseits kann das Symptom CPEO jedoch auch im Rahmen anderer klassischer mitochondrialer Syndrome auftreten, beispielsweise beim MELAS-Syndrom ( Abb. 10.6).[eref.thieme.de]

  • Hemiparese

    Laktat (MELAS-Syndrom).[eref.thieme.de] MELAS-Syndrom Stoffwechselstörung Thromboembolie ,[eref.thieme.de]

  • Metabolisches Syndrom

    )-Syndrome auftreten.[eref.thieme.de] Gleichzeitig können neurologische Defekte als MIDD (Maternally inherited Diabetes and Deafness) oder MELAS (Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, Stroke-like-Episodes[eref.thieme.de]

  • Kohlschütter-Syndrom

    Ursula Baumgartner leidet am MELAS-Syndrom. Diese seltene Krankheit konnte lange nicht identifiziert werden.[nephrotirol.argeniere.at] Zentrum für Seltene Krankheiten in Innsbruck „In Österreich sind etwa 15 Menschen vom MELAS-Syndrom betroffen.[nephrotirol.argeniere.at] Diagnose: MELAS-Syndrom. Seit Kindesalter leidet Ursula Baumgartner an dieser seltenen Energiestoffwechselerkrankung.[nephrotirol.argeniere.at]

  • CADASIL

    Differenzialdiagnosen: Morbus Binswanger (SAE), Multiple Sklerose, adulte Form einer Leukodystrophie, familiäre Migräne, Vaskulitiden, progressive multifokale Leukenzephalopathie PML, MELAS-Syndrom[eref.thieme.de] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind: Binswanger-Krankheit, Primдre Angiitis des Zentralnervensystems, Multiple Sklerose und andere genetische Krankheiten wie CARASIL, MELAS-Syndrom[orpha.net] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind: Binswanger-Krankheit, Primäre Angiitis des Zentralnervensystems, Multiple Sklerose und andere genetische Krankheiten wie CARASIL, MELAS-Syndrom[orpha.net]

  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7

    MELAS-Syndrom Abkürzung für englisch: mitochondrial encephalomyopathy with lactate acidosis and stroke-like episodes; besondere Form einer l:%%mitochondrialen ...[epilepsie-gut-behandeln.de] Trotz ihrer Einbeziehung in das Akronym MELAS ist eine Laktatazidose nicht immer beim MELAS-Syndrom vorhanden.[mitogen.de] Eine dKMP wurde bisher im Zusammenhang mit einem Kearns-Sayre-, MELAS-, MERRF-, Leigh-Syndrom oder mit einer nicht syndromatischen ME beschrieben.[ch.universimed.com]

Weitere Symptome