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43 mögliche Ursachen für Mikrokornea

  • Mikrokornea

    Erbgang, Mutationen am PXDN-Gen an der Location 2p25.3 Mikrokornea - Glaukom - fehlende Stirnhöhlen Mikrokornea - Korektopie – Makulahypoplasie MPCC-Syndrom (Mikrokornea[de.wikipedia.org] Mikrokornea.  In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Mikrokornea.  In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[linkfang.de] (englisch) Mikrokornea. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Mikrokornea. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Mikrokornea.[wikivisually.com]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Brachyzephalie, leichte interne Atrophie im Hirn mit verbreiterten Ventrikeln, Irisanomalitäten, Mikrokornea, tiefe eng zusammenliegende Augen, Netzhautablösung, häufige Mittelohrentzündungen[neuro24.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Charakteristisch für den vaskulären EDS Typ IV ist neben verletzlicher, durchscheinender Haut v.a. ein hohes Risiko für Rupturen von Arterien, Uterus und innerer Organe mit fatalen Blutungen. Häufig kann eine typische Fazies die klinische Diagnose unterstützen. Der Erbgang ist autosomal-dominant, die Prävalenz wird[…][web.archive.org]

  • Cornea plana, kongenitale

    Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie Kongenitaler Keratokonus Mikrokornea Peters-Anomalie Peters-Anomalie mit Kleinwuchs Peters-plus-Syndrom Pränatale Melanose[averbis.com] Kongenitaler Keratokonus Mikrokornea Peters-Anomalie Pränatale Melanose der Kornea Verkalkende Axenfeld-Degeneration Q13.5 Blaue Sklera Blaue Sklera Q13.8 Sonstige angeborene[icdscout.de] […] lipoides juvenilis Cornea plana Embryotoxon Embryotoxon posterius Formanomalie der Kornea Keratomegalie Kongenitale Keratektasie Kongenitale Melanose der Kornea Kongenitale Mikrokornea[averbis.com]

  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia

    Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Mikrokornea-myopische[se-atlas.de]

  • Amaurose-Hypertrichose-Syndrom

    Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Mikrokornea-myopische[se-atlas.de]

  • Kongenitale Katarakt

    Zu den Entwicklungsanomalien gehφren kongenitale Katarakt, Mikrokornea, primδr mangelhafte Myelinisierung des peripheren Nervensystems, eingeschrδnktes kφrperliches Wachstum[orpha.net] Zu den Entwicklungsanomalien gehören kongenitale Katarakt, Mikrokornea, primär mangelhafte Myelinisierung des peripheren Nervensystems, eingeschränktes körperliches Wachstum[orpha.net]

  • Polymorphe posteriore Hornhautdystrophie

    MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Meesmann-Hornhautdystrophie Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokornea-myopische[se-atlas.de]

  • Makrokornea

    Bei der Mikrokornea ist der Durchmesser der Hornhaut beim Erwachsenen kleiner als 10 Millimeter und beim Neugeborenen kleiner als 8 Millimeter.[medizinfo.de] Die Mikrokornea findet sich häufig bei sehr kleinen Augen (Mikrophthalmus) oder bei Defekten wie z. B. Spaltbildungen oder (Weitsichtigkeit) Hypermetropie.[medizinfo.de] Die Mikrokornea betrifft oft nur ein Auge. Als Folge ist außerdem noch eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung eines Glaukoms beobachtet worden.[medizinfo.de]

  • Lidkolobom

    MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Meesmann-Hornhautdystrophie Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokornea-myopische[se-atlas.de] Mikrokornea Peters-Anomalie Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes Inkl.: Axenfeld-Rieger-Syndrom Rieger-Anomalie Q13.9 Angeborene Fehlbildung[praxis-wiesbaden.de] Mikrokornea Peters-Anomalie Q13.5 Blaue Sklera Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes Rieger-Syndrom Q13.9 Angeborene Fehlbildung des vorderen[gloggnitzer.com]

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