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334 mögliche Ursachen für Mikrostomie

  • Systemische Sklerodermie

    Charakteristische Symptome im weiteren Verlauf sind das Maskengesicht mit starrer Mimik, Mikrostomie (der Mund kann nicht mehr weit geöffnet werden) sowie Probleme beim Lidschluss[de.wikipedia.org] Mikrostomie. Welche Veränderungen im Mund sind noch für eine Sklerodermie typisch? Bei der Sklerodermie findet man im Mund häufig ein verkürztes Zungenbändchen.[heilberufe-ausbildung.de]

  • Down-Syndrom

    Im Blut jeder Schwangeren zirkulieren kleinste Bruchstücke der kindlichen Erbsubstanz (DNA). Der Anteil der kindlichen DNA an der mütterlichen Gesamt-DNA beträgt etwa fünf Prozent. Mittels verschiedener Techniken kann dieser Anteil aus dem mütterlichen Blut isoliert und auf genetische Erkrankungen, z.B. Trisomie 21,[…][ukb.uni-bonn.de]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica;[…][de.wikipedia.org]

  • Trisomie 18

    Unterkieferrücklage aufgrund einer Kieferfehlentwicklung (mandibuläre Retrognathie), bei 15 % der Kinder liegt eine Lippen-Gaumenspalte vor. vergleichsweise kleine Mundöffnung (Mikrostomie[de.wikipedia.org] Unterkieferrücklage aufgrund einer Kieferfehlentwicklung ( mandibuläre Retrognathie ), bei 15 % der Kinder liegt eine Lippen-Gaumenspalte vor. vergleichsweise kleine Mundöffnung (Mikrostomie[biologie-seite.de]

  • Alkoholembryopathie

    Alkoholembryopathie, auch als fetales Alkoholsyndrom bezeichnet, ist eine vorgeburtlich entstandene Schädigung eines Kindes durch einen hohen Grad an Alkoholkonsum der Mutter während der Schwangerschaft. Die Hauptorgan, das betroffen ist, ist das sich entwickelnde Gehirn, was zu permanenten Folgeerkrankungen in[…][symptoma.de]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Das Shprintzen- oder Velokardiofaziale Syndrom (VCFS) gehört wie das DiGeorge-Syndrom zu den Krankheitsbildern, die durch die Mikrodeletion 22q11.2 verursacht werden und unter diesem Oberbegriff zusammengefasst werden können ( siehe dort ). Leitsymptome sind Herzfehler in 85% der Fälle, Gaumenspalte,[…][medizinische-genetik.de]

  • Aurikulo-kondyläres Syndrom

    ‚Fragezeichenohren‘) („aurikulo“), hypoplastische Unterkiefer - Kondylen, Mikrostomie, Mikrogenie, Mikroglossie und Asymmetrie des Gesichtes.[de.wikipedia.org]

  • Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa

    In Einzelfällen wurden Mikrostomie und (partielle) Obliteration des Vestibulum oris sowie ein Plattenepithelkarzinom am harten Gaumen beschrieben.[link.springer.com] Auch hier ist mit Vernarbungen und ihren Komplikationen (Ankyloglossie, partielle Obliteration des Vestibulum oris, Mikrostomie) zu rechnen [ 1 , 6 ].[link.springer.com] Weitere Komplikationen bei diesem Subtyp sind Mikrostomie und reduzierte Mobilität der Lippen und Zunge aufgrund fortschreitender Fibrosierung/Vernarbung [ 2 ].[link.springer.com]

  • Diffuse Sklerodermie

    Anspannung (über Knochenvorsprüngen), rattenbissartigen Fingerkuppennekrosen (Akrosklerose), Amimie, Mikrostomie (s. Abb. ), Teleangiektasien.[gesundheit.de] Die Betroffenen fallen auch durch eine verkleinerte Mundöffnung (Mikrostomie) auf.[beobachter.ch]

  • Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia

    Als kraniofaziale Anomalien werden gesehen: Mikrostomie (kleiner Mund), Mikrogenie, Hypoglossie, auf verschiedene Weise gespaltene oder aberrant angeheftete Zunge, Hypodontie[dysnet.org]

Weitere Symptome

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