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31 mögliche Ursachen für Mikrozephalie, Normaler Kopfumfang bei Geburt

  • Sjögren-Larsson-Syndrom

    […] mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung Mikrozephalie mit kapillären Malformationen Mikrozephalie mit[icdscout.de] Normaler Kopfumfang bei Geburt häufig Verminderung des Schädelumfangwachstums zwischen 1. und 4. Lebensjahr.[sonderpaed-online.de] Kardiomyopathie Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2 Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie[icdscout.de]

  • Rett-Syndrom

    Franka hat auch eine Mikrozephalie und keine Sprachentwicklung.[rehakids.de] Kopfumfang bei der Geburt.[rettsyndrome.eu] Klassisches Rett-Syndrom notwendige Symptome: normale prä- und perinatale Entwicklung normale psychomotorische Entwicklung während den ersten 6 Monaten normaler Kopfumfang[ruhr-uni-bochum.de]

  • Mikrozephalie

    Mikrozephalie geht häufig mit ausgeprägter kognitiver Behinderung einher.[de.wikipedia.org] Eine normale Entwicklung ist dann nicht möglich.“ Kopfumfang alleine nicht aussagekräftig Bereits in der Schwangerschaft sowie nach der Geburt wird der Schädel immer wieder[kurier.at] Ihre normale Inzidenz beträgt etwa 1,6 Fälle auf 1000 Geburten.[deutsche-apotheker-zeitung.de]

  • Angelman-Syndrom

    OMIM #105830 Indikation: deutliche Entwicklungsverzögerung/mentale Retardierung, fehlende expressive Sprache, Lachepisoden, Ataxie, Epilepsie, Mikrozephalie, faziale Dysmorphien[uk-essen.de] Die Kinder zeigen eine normal vorgeburtliche Entwicklung, haben keine besonderen Schwangerschaftskomplikationen oder sichtbaren angeborenen Anomalien an den Organen, bei Geburt[neuro24.de] […] reduzierte Sprachentwicklung Krämpfe Verzögerung der motorischen Entwicklung Wahrnehmungsstörungen hervorstehender Oberkiefer Schlafstörungen vergleichsweise kleiner Kopf (Mikrozephalie[rtl.de]

  • Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ II

    Mikrozephalie Gen-Panel (86 Gene) ALG1, ALG12, ALG3, ARFGEF2, ASNS, ASPM, ATM, ATR, BCOR, BMP4, BRAT1, CASC5, CASK, CDC6, CDK5RAP2, CDT1, CENPJ, CEP135, CEP152, CEP63, COG7[de.praenatal-medizin.de] Erworbene Fähigkeiten werden wieder verlernt, der normale Gebrauch der Hände geht verloren.  Normaler Kopfumfang bei der Geburt.[chestervetclinic.com] Imma Rost Autosomal rezessive primäre Mikrozephalien sind sehr seltene Störungen.[medizinische-genetik.de]

  • Spastische Paraplegie - Epilepsie - geistige Retardierung

    Ronja leidet an Mikrozephalie.[dasanderekind.ch] Normaler Kopfumfang bei Geburt häufig Verminderung des Schädelumfangwachstums zwischen 1. und 4. Lebensjahr.[sonderpaed-online.de] - Brachydaktylie - Kyphoskoliose Mikrozephalie - Fusionsanomalien der Halswirbelsäule Mikrozephalie - Gaumenspalte Mikrozephalie - Kardiomyopathie Mikrozephalie - Krämpfe[se-atlas.de]

  • Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs

    Mikrozephalie Fakultative Merkmale 1.[docplayer.org] Bei Geburt ist der Kopfumfang normal bis vermindert, allerdings entwickelt sich im Verlauf eine Mikrozephalie (Pilz, 2003).[docplayer.org] Andere Ursachen für Mikrozephalie sollten ausgeschlossen werden.[docplayer.org]

  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    […] mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung Mikrozephalie mit kapillären Malformationen Mikrozephalie mit[icdscout.de] Man nennt das Wasserkopf (Hydrozephalus) Aus diesem Grund ist der Kopfumfang bei der Geburt vergrößert. Andere können eine normale oder kleine Kopfgröße haben.[lissenzephalie.de] […] die dem Hutchinson-Gilford-Syndrom ähnelt, wobei oft schlimmer verläuft; verlangsamte körperliche und geistige Entwicklung aus, die Alterung ist beschleunigt (Progerie); Mikrozephalie[gesundheits-lexikon.com]

  • Erworbene Porenzephalie

    Mikrozephalie kann angeboren sein oder es kann in den ersten Jahren des Lebens entwickeln.[zestfulstar.top] Normale Geburt mit Makrozephalie (37 cm Kopfumfang).[docplayer.org] Enzephalozele Q01.1 Nasofrontale Enzephalozele Q01.2 Okzipitale Enzephalozele Q01.8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen Q01.9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet Q02 Mikrozephalie[medmagazin.showmedia.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17

    […] nicht normal äußere Merkmale Kinder mit Kif1a Syndrom weisen meist keine optischen Auffälligkeiten auf. hat mein Kind auch nicht kleiner Kopf Betroffene Kinder haben eine Mikrozephalie[muschelsucher.blogspot.com] Normaler Kopfumfang bei Geburt häufig Verminderung des Schädelumfangwachstums zwischen 1. und 4. Lebensjahr.[sonderpaed-online.de] Erwachsenenalter autosomal-rezessiv 609195  unbekannt 12p11.1-q14 unbekannt 2 Familien SPG27 komplizierte HSP mit zerebellären Symptomen, Neuropathie, mentaler Retardierung und Mikrozephalie[linkfang.de]

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