Create issue ticket

4 mögliche Ursachen für Milde Kleinhirn und Hirnstamm Atrophie

  • Progressive myoklonische Epilepsie Typ 8

    K. Diebold Springer-Verlag, 08.03.2013 - 256 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 77 Titelseite Inhaltsverzeichnis Inhalt Psychopathologie 121 Differentialdiagnose s a s s e s 9 s a s s 135 Eugenik 143[…][books.google.de]

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    […] der Basalganglien und des Kleinhirns Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom[se-atlas.de] […] und pigmentierter Glia Hypomyelinisierte Leukodystrophie mit oder ohne Oligodentie und/oder Hypogonadismus Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypomyelinisierung mit Atrophie[se-atlas.de] Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, leichte Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Kawasaki-Krankheit[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31

    GJA12 Cockayne Syndrome Hypomyelinisierung, Atrophie der Basalganglien & Kleinhirn Hypomyelinisierung & Angeborene Katarakt-Syndrom (HCC): DRCTNNB1A Leukoenzephalopathie mit[pottys.xyz] […] auf 60% Plasma-Laktat: Hoch während einer akuten Erkrankung CSF Laktat: Normal Muskelbiopsie Elektronenmikroskopie: Abnormal 25% Cytochrome c-Oxidase-Aktivität: reduziert Mild[pottys.xyz] Hirnstamm und Rückenmark Beteiligung und Laktaterhöhung (LBSL): DARS2 Flucht weißen Substanz SPG19 26 Chromosome 9q33-q34; Dominant Genetische: Ähnliche Locus ALS4; HMN Obermotoneuron-Zeichen[pottys.xyz]

  • Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    GJA12 Cockayne Syndrome Hypomyelinisierung, Atrophie der Basalganglien & Kleinhirn Hypomyelinisierung & Angeborene Katarakt-Syndrom (HCC): DRCTNNB1A Leukoenzephalopathie mit[pottys.xyz] […] auf 60% Plasma-Laktat: Hoch während einer akuten Erkrankung CSF Laktat: Normal Muskelbiopsie Elektronenmikroskopie: Abnormal 25% Cytochrome c-Oxidase-Aktivität: reduziert Mild[pottys.xyz] Hirnstamm und Rückenmark Beteiligung und Laktaterhöhung (LBSL): DARS2 Flucht weißen Substanz SPG19 26 Chromosome 9q33-q34; Dominant Genetische: Ähnliche Locus ALS4; HMN Obermotoneuron-Zeichen[pottys.xyz]

Weitere Symptome