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50 mögliche Ursachen für Mittelgesichtshypoplasie

  • Achondroplasie

    Bei der Geburt, oftmals auch schon pränatal, sind die kurzen Extremitäten, der groß wirkende Kopf mit prominenter Stirn und die Mittelgesichtshypoplasie erkennbar.[mgz-muenchen.de] Weiterhin finden sich ein großer Kopf, eine Mittelgesichtshypoplasie mit prominenter Stirn und eingefallener Nasenwurzel und sog.[labor-staber.de]

  • Stickler-Syndrom

    Auffällig sind weiterhin eine Mittelgesichtshypoplasie und eine Schwerhörigkeit.[labor-lademannbogen.de] Kraniofaziale Zeichen sind typischerweise eine Mittelgesichtshypoplasie und eine Gaumenspalte (isoliert oder im Rahmen einer Pierre-Robin-Sequenz, z.T. auch nur gespaltene[mgz-muenchen.de]

  • Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom

    […] abfallende Oberlidfalten, kurze und heruntergezogene oder nach oben geneigte Palpebralspalten, Ektropium des Unterlides, unterentwickelte Ala nasi, prominente Columella, Mittelgesichtshypoplasie[orpha.net]

  • Apert-Syndrom

    Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Erstbeschreiber Apert, 1906 Definition Autosomal-dominant vererbte, distinkte Skelettdysplasie mit vorzeitiger Verknöcherung der Schädelnähte mit Mittelgesichtshypoplasie[enzyklopaedie-dermatologie.de] Turmschädel (Turribrachycephalie) und einer Mittelgesichtshypoplasie und tritt in Kombination mit schweren Syndaktylien an Händen und Füßen auf.[dna-diagnostik.hamburg]

  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    Fach) / Päd (Lektion) zurück weiter Vorderseite Wiedemann-Beckwith-Syndrom Rückseite EMG-Syndrom (Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom) Makroglossie, "Kerbenohren" , Mittelgesichtshypoplasie[karteikarte.com] Charakteristisch sind ebenfalls hervortretende Augen (Exophthalmus), eine Mittelgesichtshypoplasie und Eindellungen am dorsalen Helixrand der Ohren (Kerbenohren).[de.wikipedia.org] Rhabdomyosarkom in der Kindheit Hemihyperplasie Nephropathie: Nephrocalzinose, Nephromegalie Gaumenspalte Nebensymptome Polyhydramnion Frühgeburtlichkeit Naevus flammeus Hämangiom Mittelgesichtshypoplasie[mgz-muenchen.de]

  • Atelosteogenesis Typ 2

    […] verkürzte Gliedmaßen bei normal großem Schädel, schmaler Brustkorb, kurzer Stamm und ausladendes Abdomen, Anhalter-Daumen, Klumpfüße, Lücke zwischen dem ersten und zweiten Zeh, Mittelgesichtshypoplasie[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Klinische Beschreibung Kraniofaziale Merkmale sind Brachyzephalie, Balkonstirn, Hypertelorismus, Synophrys, schräg nach oben verlaufende Lidspalten, Mittelgesichtshypoplasie[orpha.net] Sprachentwicklungsverzögerung insbesondere im expressiven Bereich Dysmorphologische Auffälligkeiten Brachyzephalie, manchmal auch Mikrozephalie Kurze, breite Hände, Brachydaktylie Mittelgesichtshypoplasie[mgz-muenchen.de]

  • Kniest-Dysplasie

    Zusammenfassung Die Kniest-Dysplasie ist eine schwere Typ II-Kollagenopathie mit verkόrztem Stamm, kurzen Gliedmaίen, prominenten Gelenken und Mittelgesichtshypoplasie (rundes[orpha.net] Zusammenfassung Die Kniest-Dysplasie ist eine schwere Typ II-Kollagenopathie mit verkürztem Stamm, kurzen Gliedmaßen, prominenten Gelenken und Mittelgesichtshypoplasie (rundes[orpha.net]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Oft sind ein tiefer Stirnhaaransatz, eine Ptosis, Hypertelorismus und Mittelgesichtshypoplasie sowie kleine, nach hinten rotierte Ohrmuscheln zu beobachten.[medizinische-genetik.de]

  • Cleidocraniale Dysostose

    Weitere Symptome sind: Breite flache Stirn, Hypertelorismus, Mittelgesichtshypoplasie, spitzes Kinn (was den Gesicht ein charakteristisches Aussehen verleiht), Brachydaktylie[orpha.net]

Weitere Symptome

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