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595 mögliche Ursachen für Mittelgesichtshypoplasie

  • Achondroplasie

    Daneben findet sich eine Mittelgesichtshypoplasie mit abgeflachter und eingesunkener Nasenwurzel (Sattelnase Sattelnase ) sowie ein prominenter Unterkiefer.[eref.thieme.de] Bei der Geburt, oftmals auch schon pränatal, sind die kurzen Extremitäten, der groß wirkende Kopf mit prominenter Stirn und die Mittelgesichtshypoplasie erkennbar.[mgz-muenchen.de]

  • Apert-Syndrom

    Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Erstbeschreiber Apert, 1906 Definition Autosomal-dominant vererbte, distinkte Skelettdysplasie mit vorzeitiger Verknöcherung der Schädelnähte mit Mittelgesichtshypoplasie[enzyklopaedie-dermatologie.de] Turmschädel (Turribrachycephalie) und einer Mittelgesichtshypoplasie und tritt in Kombination mit schweren Syndaktylien an Händen und Füßen auf.[dna-diagnostik.hamburg]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    An typischen Symptomen sind beschrieben: große vordere Fontanelle, asymmetrische Ohren (oder andere asymmetrische Befunde), Mittelgesichtshypoplasie, prominente Stirn sowie[thieme-connect.com] Brachyzephalie mit tiefliegenden Augen und Mittelgesichtshypoplasie, Hypotonie mit Ernährungsschwierigkeiten, häufig Herzfehler. mentale Retardierung, häufig Krampfanfälle[genetikum.de] […] ist der Phänotyp. 4 Klinik Die Krankheit ist durch folgende Merkmale gekennzeichnet: Faziale Auffälligkeiten: gerade Augenbrauen tief liegende Augen breiter Nasenrücken Mittelgesichtshypoplasie[flexikon.doccheck.com]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Klinik: Fütterungsprobleme, Gedeihstörung, muskuläre Hypotonie, faziale Dysmorphien (breite Stirn, nach leicht lateral ansteigende Lidachsen, tief liegende Augen, Mittelgesichtshypoplasie[eref.thieme.de] Klinische Beschreibung Kraniofaziale Merkmale sind Brachyzephalie, Balkonstirn, Hypertelorismus, Synophrys, schräg nach oben verlaufende Lidspalten, Mittelgesichtshypoplasie[orpha.net]

  • Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans

    Vererbungsweise autosomal dominant Erscheinungsbild/Phänotyp Turmschädel mit charakteristischem Aussehen, stark vorspringende Augäpfel mit weitem Augenabstand, gebogene Nase und Mittelgesichtshypoplasie[genetikum.de] Mittelgesichtshypoplasie, breite und abweichende Daumen und Großzehe, Hörverlust. Typ 2: Kleeblattschädel mit extremer Proptosis, Hände und Füße wie Typ 1.[genetik-dresden.de] Klinische Merkmale der Kraniosynostose-Syndrome Apert Syndrom / Akrozephalosyndaktylie I ( OMIM 101200 ): Turribrachyzephalie, Mittelgesichtshypoplasie, ossäre Syndaktylie[genetik-dresden.de]

  • Stickler-Syndrom

    Auffällig sind weiterhin eine Mittelgesichtshypoplasie und eine Schwerhörigkeit.[labor-lademannbogen.de] Als Stickler-Syndrom (STL) bezeichnet man eine autosomal-dominant vererbte Bindegewebserkrankung (Kollagenopathie), die mit Gesichtsanomalien (Mittelgesichtshypoplasie), Augenschäden[dna-diagnostik.hamburg]

  • Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom

    […] abfallende Oberlidfalten, kurze und heruntergezogene oder nach oben geneigte Palpebralspalten, Ektropium des Unterlides, unterentwickelte Ala nasi, prominente Columella, Mittelgesichtshypoplasie[orpha.net]

  • Kniest-Dysplasie

    Zusammenfassung Die Kniest-Dysplasie ist eine schwere Typ II-Kollagenopathie mit verkόrztem Stamm, kurzen Gliedmaίen, prominenten Gelenken und Mittelgesichtshypoplasie (rundes[orpha.net] Zusammenfassung Die Kniest-Dysplasie ist eine schwere Typ II-Kollagenopathie mit verkürztem Stamm, kurzen Gliedmaßen, prominenten Gelenken und Mittelgesichtshypoplasie (rundes[orpha.net]

  • Adipositas

    Mittelgesichtshypoplasie.[eref.thieme.de]

  • Chronische Sinusitis

    Kissen gegen chronische Sinusitis bedingte Nasenverstopfung Prädisponierte Faktoren für eine Sinusitis: Septumdeviation, Nasenpolypen, Mittelgesichtshypoplasie.[gegenverstopftenase.de]

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