Create issue ticket

645 mögliche Ursachen für Monoklonale Gammopathie, Polyneuropathie

  • Gaucher-Krankheit

    […] ertragen müssen, sondern auch die nagende Ungewissheit und psychische Belastung, weil sie sich nach einer gewissen Zeit mit ihrem Leiden nicht mehr ernstgenommen [fnp.de] Polyneuropathie[symptoma.com] Gammopathien - das Auftreten monoklonaler Immun globuline im Blut ...[de.mimi.hu] Krankheiten des Zentralnervensystems G40-G47 Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems G50-G59 Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus G60-G64 Polyneuropathien[symptoma.com]

  • POEMS-Syndrom

    […] anderer Name: Crow Fukase Syndrom; seltene Erkrankung mit Polyneuropathie, Organomegalie, Endokrinopathie, Monoklonaler Gammopathie, Hautveränderungen (Skin);[onkopedia.com] Akt Neurol 2004; 31 - P326 DOI: 10.1055/s-2004-833188 Das POEMS-Syndrom ist durch eine Polyneuropathie, Organomegalie, Endo-krinopathie, monoklonale Gammopathie und unspezifische[thieme-connect.com] Das englische Akronym POEMS steht für die Symptome Polyneuropathie, Organomegalie, Endokrinopathie, M-Gradient und "skin lesions", also Hautveränderungen. 2 Pathogenese Die[flexikon.doccheck.com]

  • ADan-Amyloidose

    […] mit progredienter, aufsteigender Polyneuropathie, Kardiomyopathie, Herzrhythmusstörung, Diarrhöe und Malabsorption einhergeht.[medizinische-genetik.de] Bei ca. 80% der Patienten mit AL Amyloidose liegt eine monoklonale Gammopathie und bei 20% ein Multiples Myelom vor.[docplayer.org] Unter den generalisierten Formen sind die Amyloidosen bei monoklonalen Gammopathien (ALλ, ALκ, AHγ) und die Amyloidosen vom Transthyretin-Typ-(ATTR) die häufigsten.[medizinische-genetik.de]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Familiäre TTR-Amyloidose (Transporter of Thyroxine and Retinol) 1952 Beschreibung familiärer Amyloid Polyneuropathie durch C.[neurologienetz.de] Unter den generalisierten Formen sind die Amyloidosen bei monoklonalen Gammopathien (ALλ, ALκ, AHγ) und die Amyloidosen vom Transthyretin-Typ-(ATTR) die häufigsten.[medizinische-genetik.de] Die Häufigkeit der Erkrankung nimmt mit steigendem Alter zu, wie auch die Häufigkeit der monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) [ 3 ], siehe Onkopedia Monoklonale[onkopedia.com]

  • Neuropathie des Nervus medianus

    Dazu gehören eine Alkoholkarenz bei einer alkohol-toxischen Polyneuropathie, eine optimale Einstellung eines Diabetes mellitus bei der diabetischen Polyneuropathie und eine[diagnostisches-centrum.de] Aber auch eine Porphyrie, eine Intoxikation mit Blei sowie eine monoklonale Gammopathie können ähnliche Symptome verursachen. 6 Therapie Die Therapie besteht in der intravenösen[flexikon.doccheck.com] Eine Porphyrie, eine Intoxikation mit Blei sowie eine monoklonale Gammopathie können ähnliche Symptome zeigen.[de.wikipedia.org]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    Die MR-Neurographie wird zur Abklärung von Polyneuropathien erst seit relativ kurzer Zeit eingesetzt.[mr-neurographie-nord.de] CIDP mit zus. monoklonaler IgM-Gammopathie und Nachweis von Antikörpern gegen Myelin-Glykoprotein (MAG-AK) Die CIDP mit MGUS (monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz[de.wikipedia.org] Eine Assoziation mit einer monoklonalen Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) liegt häufiger vor.[neurologie.charite.de]

  • Familiäre Amyloidnephropathie

    Angeborene Polyneuropathien Angeborene Polyneuropathien kommen relativ selten vor.[beobachter.ch] Beim älteren Patienten scheinen sie im Zusammenhang mit Diabetes, monoklonalen Gammopathien und Malignomen häufiger aufzutreten.[paperity.org] Unter den generalisierten Formen sind die Amyloidosen bei monoklonalen Gammopathien (ALλ, ALκ, AHγ) und die Amyloidosen vom Transthyretin-Typ-(ATTR) die häufigsten.[medizinische-genetik.de]

  • AApoAIV Amyloidose

    AH-Amyloidose AL-Amyloidose ATTR-Amyloidose, hereditäre ATTR-Amyloidose, wild-Typ Agel-Amyloidose Amyloidose CANOMAD-Syndrom Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie[se-atlas.de] 75391 90023 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 137625 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle Krankheit oder Krankheitsgruppe 228399 Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Polyneuropathie[doczz.com.br] IgM-Gammopathie mit Anti-MAG Primäre Vaskulitis des Zentralnervensystems[se-atlas.de]

  • Periphere Neuropathie

    Spezielle Formen der Polyneuropathie Je nach Ursache werden diabetische, alkoholische, urämische und angeborene Polyneuropathien unterschieden.[medizinfo.de] Bei den assoziierten Gammopathien kann es sich sowohl um maligne Formen wie die Makroglobulinämie Waldenström als auch um die nicht malignen monoklonalen Gammopathien unbekannter[imd-berlin.de] Erworbene Polyneuropathien Polyneuropathie bei Diabetes Mellitus Pathogenese der diabetischen Polyneuropathie Im Detail konnte die Genese der diabetischen Neuropathie noch[lecturio.de]

  • Akute Pandysautonomie

    Kryoglobulinämische Polyneuropathie Sarkoidose Lepromatöse Neuropathie Paraneoplastische Polyneuropathie und sensible Neuronopathie Toxische Polyneuropathien Polyneuropathien[online-ebook-shop.e-bookshelf.de] .- 8 Polyneuropathie bei monoklonaler Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS).- 9 Akute panautonome Neuropathie — Pandysautonomie.- 10 Syndrome mit gesteigerter neuromuskulärer[lehmanns.de] .- 8 Polyneuropathie bei monoklonaler Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS).- 9 Akute panautonome Neuropathie - Pandysautonomie.- 10 Syndrome mit gesteigerter neuromuskulärer[tyrolia.at]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome