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162 mögliche Ursachen für Morbus Behçet

  • Reiter-Syndrom

    Behçet, Balanitis erosiva circinata Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Zur schnellen Linderung der entzündlichen Gelenksbeschwerden empfiehlt sich die symptomatische[de.wikipedia.org] Sekundäre Lues, Gonorrhoe, Arthritis gonorrhoica, Chlamydien-Urethritis Chronische Polyarthritis, Rezidivierende Polychondritis Pilzerkrankungen (Tinea manus, Tinea pedis) Morbus[de.wikipedia.org]

  • Erythema nodosum

    Morbus Behçet[eref.thieme.de] […] systemische Erkrankungen: chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, Sarkoidose (Löfgren-Syndrom), Morbus Behçet.[eref.thieme.de] Entzündliche Erkrankungen verschiedenster Art: Morbus Behçet, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Sarkoidose (Löfgren-Syndrom).[eref.thieme.de]

  • Ulzeration der Zunge

    Behçet und Morbus Crohn zu bestehen.[symptoma.com] Die Ätiologie der Stomatitis aphtosa ist nur unvollständig verstanden, es scheint aber ein Zusammenhang zu den Autoimmunerkrankungen systemischer Lupus erythematosus, Morbus[symptoma.com]

  • Hughes-Stovin-Syndrom

    Aufgrund der Nähe zum Morbus Behçet kann die Therapie des HSS aber an die des Morbus Behçet angelehnt werden.[de.wikipedia.org] In der Literatur wird sie oftmals als "inkompletter Morbus Behçet " bezeichnet. 2 Epidemiologie Es handelt sich um eine sehr seltene Erkrankung, die überwiegend Männer zwischen[flexikon.doccheck.com] Neuere Veröffentlichungen sehen eine Verbindung zum Morbus Behçet: Der Morbus Behçet ist eine durch TH1-Lymphozyten (ein Typ der T-Helferzellen, der das angeborene Immunsystem[de.wikipedia.org]

  • Stomatitis aphtosa

    SLE, Morbus Behçet (s. u.), Morbus Reiter[eref.thieme.de] Morbus Behçet[eref.thieme.de] Morbus Behçet (M35.2):[eref.thieme.de]

  • Aseptische Meningitis

    […] autoimmunologisch bedingt: Kollagenosen, Serumkrankheit, Morbus Behçet ( ), Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom (Iridozyklitis, Vitiligo, Verlust der[eref.thieme.de]

  • Phlebitis superficialis

    Die Phlebitis kann jedoch in seltenen Fällen auch Ausdruck einer Systemerkrankung sein und im Rahmen einer Vaskulitis wie beim Morbus Behçet, bei Kollagenosen oder bei der[eref.thieme.de]

  • Stevens-Johnson-Syndrom

    Die toxische epidermale Nekrolyse stellt eine schwere Variante des Stevens-Johnson-Syndroms dar. Die akute Phase der Erkrankungen dauert zwischen 1 und 4 Wochen beim Erythema exsudativum und bis zu 6 Wochen beim Stevens-Johnson-Syndrom. Während das Erythema exsudativum vorwiegend im Zusammenhang mit[…][eref.thieme.de]

  • Panuveitis

    Beim okulären Morbus Behçet sollte die Therapie früher und aggressiver als bei anderen Uveitisformen eingeleitet werden.[eref.thieme.de] Morbus Behçet Panuveitis Behçet-Krankheit Panuveitis Der Morbus Behçet stellt eine systemische Vaskulitis dar, deren Ursachen im Wesentlichen unklar sind.[eref.thieme.de] Bei Morbus-Behçet-Patienten, die eine Therapie mit Ciclosporin A Ciclosporin A erhalten, besteht eine erhöhte Inzidenz neurologischer Manifestationen Behçet, Morbus neurologische[eref.thieme.de]

  • Morbus Behçet

    Patienten mit Morbus Behçet Nachtschweiß Morbus Behçet Fieber Behçet, Morbus haben in Phasen von gesteigerter Krankheitsaktivität oft Fieber und Nachtschweiß.[eref.thieme.de] Abb. 10.4 Morbus Behçet. Behçet-Erkrankung Morbus Behçet Aphthen an der Zunge. (aus: Greten, Rinninger, Greten, Innere Medizin, Thieme, 2010)[eref.thieme.de] Eine Sonderform ist der Morbus Behçet Behçet, Morbus als polytope Vaskulitis kleiner Gefäße unbekannter Ätiologie.[eref.thieme.de]

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