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34 mögliche Ursachen für Morbus Charcot-Marie-Tooth, Muskelatrophie

  • Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie

    Synonym/Übersetzung: HMSN, peronäale Muskelatrophie, Charcot-Marie-Tooth-Erkankung[eref.thieme.de] Die hereditär motorisch-sensorischen Neuropathien werden in 7 Typen unterteilt:[eref.thieme.de] […] distale spinale Muskelatrophien (z. B. mit Stimmbandparese, AD, infantile Form mit Dyspnoe, AR, kongenitale Form mit nicht progredienten Kontrakturen u. a., AD)[eref.thieme.de]

  • Glykogenose

    Distal betonte Paresen und Atrophien sowie das elektromyografische Mischmuster lassen an eine distale spinale Muskelatrophie denken.[eref.thieme.de] Vereinzelt Erstmanifestation im Erwachsenenalter mit persistenten Paresen und leichten, proximal betonten Muskelatrophien.[eref.thieme.de] 10–30% Muskelschwäche und Muskelatrophie (insbesondere 40. Lebensjahr, arm- und proximal betont)[eref.thieme.de]

  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

    Bearbeiten Synonyme: Morbus Charcot-Marie-Tooth, CMT, HMSN I Englisch : Charcot-Marie-Tooth disease 1 Definition Unter der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ[flexikon.doccheck.com] Synonyme: Morbus Charcot-Marie-Tooth, CMT, HMSN I Englisch : Charcot-Marie-Tooth disease 1 Definition Unter der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ I versteht[flexikon.doccheck.com]

  • Polyneuropathie

    […] peroneale Muskelatrophie Muskelatrophie, peroneale[eref.thieme.de] […] hereditäre sensomotorische Neuropathie (Morbus Charcot-Marie-Tooth) Typ 1 und 3[eref.thieme.de] Die bulbospinale Muskelatrophie Muskelatrophie spinobulbäre Kennedy Kennedy-Syndrom (SBMA) Spinobulbäre Muskelatrophie (SBMA) kann, anders als eine klassische Motoneuronerkrankung[eref.thieme.de]

  • Parastremmatischer Kleinwuchs

    Muskelatrophie mit Krampfanfällen Spinale Muskelatrophie, benigne, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie, kongenitale nicht-progressive Prävalenz: - Erbgang: Autosomal-dominant[orpha.net] Charcot-Marie-Tooth Typ 2C (CMT2C) Spinale scapuloperoneale Muskelatrophie (SPSMA) Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form (CDSMA)Skelettdysplasien[de.wikipedia.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale ORPHA:431255 Synonym(e): Neurogene scapuloperoneale Amyotrophie vom New England[orpha.net]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie

    Abb. 14.4 Peronäaltyp der spinalen Muskelatrophie Muskelatrophie spinale distale Peronäaltyp mit Schwerpunkt der Atrophie und Schwäche in der Unterschenkel- und Fußmuskulatur[eref.thieme.de] Es mag zu Verwirrungen führen, dass im angelsächsischen Sprachgebiet die verschiedenen Peronäaltypen als Charcot-Marie-Tooth-Krankheiten klassifiziert werden.[eref.thieme.de] […] normalen Suralisbiopsie von der neuralen Muskelatrophie (HMSN) Typ Charcot-Marie-Tooth und Dejerine-Sottas gut abgrenzbar.[eref.thieme.de]

  • Muskelatrophie

    Zur Muskelatrophie kommt es bei:[eref.thieme.de] Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathien Neuropathie motorisch-sensorische hereditäre HMSN (hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie) (HMSN) Muskelatrophie neurale[eref.thieme.de] Eine generalisierte Muskelatrophie mit fehlender oder nur geringer generalisierter Schwäche findet sich bei seniler Kachexie und Tumorkachexie.[eref.thieme.de]

  • Neuropathie

    Muskelatrophie des Kleinfingerballens.[eref.thieme.de] […] hereditäre sensomotorische Neuropathie (Morbus Charcot-Marie-Tooth) Typ 1 und 3[eref.thieme.de] […] kaum Muskelatrophie[eref.thieme.de]

  • Hereditäre Neuropathie

    HMSN 2 („neuronale Form der peronäalen Muskelatrophie Charcot-Marie-Tooth“; mehrheitlich autosomal dominant vererbt, seltener auch rezessiv):[eref.thieme.de] Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathien Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (HMSN) HMSN (Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie) : Neuropathie hereditäre[eref.thieme.de] Hereditäre senso-motorische Neuropathien wurden 1886 von Charcot und Marie beschrieben als „peronäale“ oder „neurale“ Muskelatrophie.[eref.thieme.de]

  • Parese

    Vorderhornläsion (z.B. bei Poliomyelitis, spastischer Muskelatrophie Muskelatrophie spastische Lähmung )[eref.thieme.de] Der Typ I (Charcot-Marie-Tooth) soll Charcot-Marie-Tooth, Morbus etwas näher erläutert werden: Oft wird zwischen dem 5. und 20.[eref.thieme.de] Muskelatrophie[eref.thieme.de]

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