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30 mögliche Ursachen für Morbus Charcot-Marie-Tooth, Muskelatrophie

  • Morbus Charcot-Marie-Tooth

    Krankheiten Morbus Charcot-Marie-Tooth Zurück zur alphabetischen Auswahl Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ I, HMSN, neurale Muskelatrophie; autosomal dominant[medizin-kompakt.de] Früher wurden diese Krankheiten auch „neurale Muskelatrophien" genannt.[dgm.org] Der Morbus Charcot-Marie-Tooth (CMT) wurde nach seinen Entdeckern Jean-Martin Charcot (1825–1893), Pierre Marie (1853–1940) und Howard Tooth (1856–1926) benannt.[de.wikipedia.org]

  • Muskelatrophie

    Pathogenese Eine Muskelatrophie kann morphologisch neurogener oder myogener Ursache sein.[lexikon-orthopaedie.com] Einteilung spinale Muskelatrophie: ausgehend von einem Untergang der motorischen Nervenzellen im Vorderhorn des Rückenmarks neurale Muskelatrophie (Morbus Charcot-Marie-Tooth[medizin-kompakt.de] Charcot-Marie-Tooth bezeichnete Muskelschwund ist einer genetischen Mutation im peripheren Nervensystem geschuldet.[gesundheits-fakten.de]

  • Parastremmatischer Kleinwuchs

    Charcot-Marie-Tooth Typ 2C (CMT2C) Spinale scapuloperoneale Muskelatrophie (SPSMA) Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form (CDSMA)Skelettdysplasien[de.wikipedia.org] Muskelatrophie mit Krampfanfällen Spinale Muskelatrophie, benigne, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie, kongenitale nicht-progressive Prävalenz: - Erbgang: Autosomal-dominant[orpha.net] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale ORPHA:431255 Synonym(e): Neurogene scapuloperoneale Amyotrophie vom New England[orpha.net]

  • Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2S

    Früher wurden diese Krankheiten auch „neurale Muskelatrophien" genannt.[dgm.org] Der Morbus Charcot-Marie-Tooth (CMT) wurde nach seinen Entdeckern Jean-Martin Charcot (1825–1893), Pierre Marie (1853–1940) und Howard Tooth (1856–1926) benannt.[de.wikipedia.org] Charcot-Marie-Tooth) Typ IA geprüft und genießt die Vorteile des Orphan-Drug-Status in Europa und den USA.[pharma-zeitung.de]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    Neurale Muskelatrophien Synonym Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathien (HMSN) Definition Die hereditären motorisch-sensorischen Neuropathien (HMSN) sind klinisch und[eref.thieme.de] Morbus Charcot-Marie-Tooth (abgekürzt CMT) ist die häufigste unter den erblichen neurogenen Muskelatrophien, die klinisch charakterisiert ist durch eine langsam progrediente[dna-diagnostik.hamburg] Früher wurden diese Krankheiten auch „neurale Muskelatrophien" genannt.[dgm.org]

  • Myopathie

    Attribution-ShareAlike Wikipedia-Links Griechische Sprache · Kardiomyopathie · Skelettmuskel · Sensibilität (Medizin) · Motorneuron · amyotrophe Lateralsklerose · spinale Muskelatrophie[openthesaurus.de] Den einfachen Muskelschwund (Muskelatrophie) findet man nicht selten als Folge einer Schonhaltung oder Ruhigstellung, z. B. unter einem Gipsverband.[lecturio.de] Hierzu zählen Erkrankungen des Motoneurons (wie beispielsweise die Amyotrophe Lateralsklerose und die Spinale Muskelatrophie) sowie Erkrankungen der motorischen Endplatte[de.wikipedia.org]

  • Hereditäre sensomotorische Neuropathien

    Bearbeiten Synonyme: Morbus Charcot-Marie-Tooth, CMT, HMSN I Englisch : Charcot-Marie-Tooth disease 1 Definition Unter der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ[flexikon.doccheck.com] Früher wurden diese Krankheiten auch „neurale Muskelatrophien" genannt.[dgm.org] sensomotorische Neuropathie/Charcot Marie Tooth/Hohlfuß und sämtliche weitere Arthrosen/Fehlstellungen des Fußes sowohl konservativ als auch operativ behandelt.[drguth.de]

  • Polyneuropathie

    Dunkelheit Fehlende Temperaturempfindungen „schmerzlose“ Wunde Dazu gesellen sich oft motorische Reiz- und Ausfallerscheinungen: Muskelzucken Muskelkrämpfe Muskelschwäche Muskelatrophie[gesund.co.at] Morbus Charcot-Marie-Tooth, auch bekannt unter HMSN I). Hier gibt es zahlreiche verschiedene, zum Teil sehr seltene Formen.[de.wikipedia.org] Diabetes (Zuckerkrankheit), Niereninsuffizienz, Vitamin-Mangel, Hereditär Motorisch Sensorische Neuropathien (HMSN, früher: neurale Muskelatrophien, siehe spezielles Faltblatt[dgm.org]

  • Neuromuskuläre Erkrankung

    ASAH1 ATP7A BICD2 BSCL2 DNAJB2 DYNC1H1 FBXO38 GARS HSPB8 IGHMBP2 PLEKHG5 SLC5A7 SMN1 TRPV4 TRPV4 UBA1 VAPB Spinobulbäre Muskelatrophie /Kennedy S.[diagenos.com] sensomotorische Neuropathie, bieten entweder bereits bei Geburt oder entwickeln im Verlauf orthopädische Erkrankungen.[ortho-center.eu] Amyotrophe Lateralsklerose, spinale Muskelatrophie), Erkrankungen der peripheren Nerven (Neuropathien, Polyneuropathien), der neuromuskulären Endplatte (Myasthenia gravis,[klinikum-lev.de]

  • Neuropathie

    Kribbeln, Gefühlstaubheit, Missempfindungen Neuropathischer Schmerz : meist elektrisierend, messerstichartig, brennend Lähmungen, Schwäche Schwache Muskelreflexe, Muskelatrophie[pharmawiki.ch]

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